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Artigo de periodico-dep/entr
Ítalo: escrevendo suas próprias páginas da vida [Depoimento] (2007)
Zatz, Mayana
Source: Associação Carioca de Distrofia Muscular. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Ítalo: escrevendo suas próprias páginas da vida [Depoimento]. Associação Carioca de Distrofia Muscular. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://usuarios.uninet.com.br/~fmrio/Acadim/Noticias/NOTICIA-2007-03-16.html. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2007
APA
Zatz, M. (2007). Ítalo: escrevendo suas próprias páginas da vida [Depoimento]. Associação Carioca de Distrofia Muscular. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://usuarios.uninet.com.br/~fmrio/Acadim/Noticias/NOTICIA-2007-03-16.html
NLM
Zatz M. Ítalo: escrevendo suas próprias páginas da vida [Depoimento] [Internet]. Associação Carioca de Distrofia Muscular. 2007 ;30 mar. 2007. online.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://usuarios.uninet.com.br/~fmrio/Acadim/Noticias/NOTICIA-2007-03-16.html
Vancouver
Zatz M. Ítalo: escrevendo suas próprias páginas da vida [Depoimento] [Internet]. Associação Carioca de Distrofia Muscular. 2007 ;30 mar. 2007. online.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://usuarios.uninet.com.br/~fmrio/Acadim/Noticias/NOTICIA-2007-03-16.html
Artigo de periodico
When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil (2005)
Zatz, Mayana
Source: Science. Unidade: IB
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil. Science, v. 308, n. 5718, p. 55-57, 2005Tradução . . Disponível em: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Zatz, M. (2005). When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil. Science, 308( 5718), 55-57. Recuperado de http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf
NLM
Zatz M. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil [Internet]. Science. 2005 ; 308( 5718): 55-57.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf
Vancouver
Zatz M. When science is not enough: fighting genetic disease in Brazil [Internet]. Science. 2005 ; 308( 5718): 55-57.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/308/5718/55.pdf
Artigo de jornal
Unidos na defesa da vida (2007)
Zatz, Mayana ; Forbes, Jorge; Mrech, Leny Magalhães
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FE
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PSICANÁLISE, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana e FORBES, Jorge e MRECH, Leny Magalhães. Unidos na defesa da vida. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2007. , p. 07 maio 2007. 6-7. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Zatz, M., Forbes, J., & Mrech, L. M. (2007). Unidos na defesa da vida. Jornal da USP, p. 07 maio 2007. 6-7. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Forbes J, Mrech LM. Unidos na defesa da vida. Jornal da USP. 2007 ;07 maio 2007. 6-7.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Zatz M, Forbes J, Mrech LM. Unidos na defesa da vida. Jornal da USP. 2007 ;07 maio 2007. 6-7.[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Une protéase, la ca/paine 3, est responsable d'une forme de dystrophie des ceintures (1995)
Richard, Isabelle; Broux, Odile; Allamand, Valérie; Zatz, Mayana
Source: Medecine Sciences. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHARD, Isabelle et al. Une protéase, la ca/paine 3, est responsable d'une forme de dystrophie des ceintures. Medecine Sciences, v. 11, p. 1995. online, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4267/10608/2258. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Richard, I., Broux, O., Allamand, V., & Zatz, M. (1995). Une protéase, la ca/paine 3, est responsable d'une forme de dystrophie des ceintures. Medecine Sciences, 11, 1995. online. doi:10.4267/10608/2258
NLM
Richard I, Broux O, Allamand V, Zatz M. Une protéase, la ca/paine 3, est responsable d'une forme de dystrophie des ceintures [Internet]. Medecine Sciences. 1995 ; 11 1995. online.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.4267/10608/2258
Vancouver
Richard I, Broux O, Allamand V, Zatz M. Une protéase, la ca/paine 3, est responsable d'une forme de dystrophie des ceintures [Internet]. Medecine Sciences. 1995 ; 11 1995. online.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.4267/10608/2258
Artigo de periodico-dep/entr
Uma tarde no GENOCÃO [Depoimento] (2010)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana. Uma tarde no GENOCÃO [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/doencas/uma-tarde-no-genocao/. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2010
APA
Zatz, M. (2010). Uma tarde no GENOCÃO [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/doencas/uma-tarde-no-genocao/
NLM
Zatz M. Uma tarde no GENOCÃO [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;12 no 2010. p. online[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/doencas/uma-tarde-no-genocao/
Vancouver
Zatz M. Uma tarde no GENOCÃO [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;12 no 2010. p. online[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/doencas/uma-tarde-no-genocao/
Trabalho de evento-resumo
Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas (2001)
Starling, A. L.; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M.; Cerqueira, A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
STARLING, A. L. et al. Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Starling, A. L., Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Cerqueira, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Starling AL, Vainzof M, Pavanello R de CM, Cerqueira A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Starling AL, Vainzof M, Pavanello R de CM, Cerqueira A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Triagem de novos locos responsáveis pela distrofia muscular tipo cinturas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas (2003)
Gouveia, Telma L. F.; Paim, Julia F. O.; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GOUVEIA, Telma L. F. et al. Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Gouveia, T. L. F., Paim, J. F. O., Zatz, M., & Vainzof, M. (2003). Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gouveia TLF, Paim JFO, Zatz M, Vainzof M. Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Paim JFO, Zatz M, Vainzof M. Triagem de mutações nos genes sarcoglicanos para o diagnóstico de casos graves de distrofia muscular tipo cinturas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares (2007)
Montalbano, G.; Lazar, M.; Cerqueira, A.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
MONTALBANO, G. et al. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Montalbano, G., Lazar, M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2007). Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas (2003)
Vieira, N. M. S.; Paula, F.; Starling, A.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VIEIRA, N. M. S. et al. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Vieira, N. M. S., Paula, F., Starling, A., & Zatz, M. (2003). Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Vieira NMS, Paula F, Starling A, Zatz M. Triagem de mutações do gene FKRP (Fukutin Related Protein) em diferentes formas de distrofias musculares progressivas. Resumo. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus (1981)
Zatz, Mayana ; Vianna-Morgante, Angela M ; Campos, Patrícia; Diament, Aron Judka
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus. Journal of Medical Genetics, v. 18, p. 442-447, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.18.6.442. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Zatz, M., Vianna-Morgante, A. M., Campos, P., & Diament, A. J. (1981). Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus. Journal of Medical Genetics, 18, 442-447. doi:10.1136/jmg.18.6.442
NLM
Zatz M, Vianna-Morgante AM, Campos P, Diament AJ. Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1981 ; 18 442-447.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.18.6.442
Vancouver
Zatz M, Vianna-Morgante AM, Campos P, Diament AJ. Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1981 ; 18 442-447.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.18.6.442
Artigo de periodico-carta/editorial
Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor] (1993)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 1993
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (1993). Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Transposon-like element in the dystrophin gene. [Carta ao editor]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46( 5): 601.[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure (2016)
Pelatti, M. V ; Gomes, J. P. A; Vieira, N. M. S; Cangussu, E; Landini, V; Andrade, T; Sartori, M; Petrus, L.; Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, MODELOS ANIMAIS, CÃO GOLDEN RETRIEVER
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ABNT
PELATTI, M. V et al. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure. Stem Cell Reviews and Reports, v. 12, p. 448-453, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Pelatti, M. V., Gomes, J. P. A., Vieira, N. M. S., Cangussu, E., Landini, V., Andrade, T., et al. (2016). Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure. Stem Cell Reviews and Reports, 12, 448-453. doi:10.1007/s12015-016-9659-3
NLM
Pelatti MV, Gomes JPA, Vieira NMS, Cangussu E, Landini V, Andrade T, Sartori M, Petrus L, Zatz M. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2016 ; 12 448-453.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3
Vancouver
Pelatti MV, Gomes JPA, Vieira NMS, Cangussu E, Landini V, Andrade T, Sartori M, Petrus L, Zatz M. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2016 ; 12 448-453.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3
Artigo de periodico
Transcriptional regulation differs in affected facioscapulohumeral muscular dystrophy patients compared to asymptomatic related carriers (2009)
Arashiro, Patrícia; Eisenberg, Iris; Kho, Alvin T.; Cerqueira, Antonia Maria Pereira; Canovas, Marta; Silva, Helga C. A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Verjovski-Almeida, Sergio ; Kunkel, Louis M.; Zatz, Mayana
Source: PNAS. Unidades: IB, IQ
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARASHIRO, Patrícia et al. Transcriptional regulation differs in affected facioscapulohumeral muscular dystrophy patients compared to asymptomatic related carriers. PNAS, v. 106, n. 15, p. 6220-6225, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.0901573106. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Arashiro, P., Eisenberg, I., Kho, A. T., Cerqueira, A. M. P., Canovas, M., Silva, H. C. A., et al. (2009). Transcriptional regulation differs in affected facioscapulohumeral muscular dystrophy patients compared to asymptomatic related carriers. PNAS, 106( 15), 6220-6225. doi:10.1073/pnas.0901573106
NLM
Arashiro P, Eisenberg I, Kho AT, Cerqueira AMP, Canovas M, Silva HCA, Pavanello R de CM, Verjovski-Almeida S, Kunkel LM, Zatz M. Transcriptional regulation differs in affected facioscapulohumeral muscular dystrophy patients compared to asymptomatic related carriers [Internet]. PNAS. 2009 ; 106( 15): 6220-6225.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.0901573106
Vancouver
Arashiro P, Eisenberg I, Kho AT, Cerqueira AMP, Canovas M, Silva HCA, Pavanello R de CM, Verjovski-Almeida S, Kunkel LM, Zatz M. Transcriptional regulation differs in affected facioscapulohumeral muscular dystrophy patients compared to asymptomatic related carriers [Internet]. PNAS. 2009 ; 106( 15): 6220-6225.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.0901573106
Trabalho de evento-resumo periodico
Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from different origins in the treatment of muscular dystrophy (2010)
Onofre-Oliveira, P C G; Martins-Machado, P; Ayub-Guerrieri, Danielle; Gotlieb, D; Fernandes, A; Yamamoto, L U; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ONOFRE-OLIVEIRA, P C G et al. Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from different origins in the treatment of muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Elsevier Science. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2010.07.165. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2010
APA
Onofre-Oliveira, P. C. G., Martins-Machado, P., Ayub-Guerrieri, D., Gotlieb, D., Fernandes, A., Yamamoto, L. U., & Vainzof, M. (2010). Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from different origins in the treatment of muscular dystrophy. Neuromuscular Disorders. Oxford: Elsevier Science. doi:10.1016/j.nmd.2010.07.165
NLM
Onofre-Oliveira PCG, Martins-Machado P, Ayub-Guerrieri D, Gotlieb D, Fernandes A, Yamamoto LU, Vainzof M. Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from different origins in the treatment of muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2010 ; 20( 9-10): 648.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2010.07.165
Vancouver
Onofre-Oliveira PCG, Martins-Machado P, Ayub-Guerrieri D, Gotlieb D, Fernandes A, Yamamoto LU, Vainzof M. Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from different origins in the treatment of muscular dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2010 ; 20( 9-10): 648.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2010.07.165
Trabalho de evento-resumo
Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes dystrophin and large (2010)
Martins-Machado, Poliana Cristina; Onofre-Olivira, Paula Cristina; Ayub-Guerrieri, Danielle; Zilbersztajn-Gotlieb, Dinorah; Santos, André Fernandes; Pessoti, Nabila; Vainzof, Mariz
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the International Society for Stem Cell Research (ISSCR). Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS-MACHADO, Poliana Cristina et al. Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes dystrophin and large. 2010, Anais.. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Martins-Machado, P. C., Onofre-Olivira, P. C., Ayub-Guerrieri, D., Zilbersztajn-Gotlieb, D., Santos, A. F., Pessoti, N., & Vainzof, M. (2010). Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes dystrophin and large. In Abstracts. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Martins-Machado PC, Onofre-Olivira PC, Ayub-Guerrieri D, Zilbersztajn-Gotlieb D, Santos AF, Pessoti N, Vainzof M. Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes dystrophin and large. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Martins-Machado PC, Onofre-Olivira PC, Ayub-Guerrieri D, Zilbersztajn-Gotlieb D, Santos AF, Pessoti N, Vainzof M. Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes dystrophin and large. Abstracts. 2010 ;[citado 2024 abr. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes Dystrophin and Large (2010)
Martins-Machado, P C M; Onofre-Oliveira, P C G; Ayub-Guerrieri, Danielle; Gotlieb, D; Fernandes, A; Pessoti, N.; Yamamoto, L U; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS-MACHADO, P C M et al. Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes Dystrophin and Large. Neuromuscular Disorders. Oxford: Elsevier Science. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2010.07.166. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2010
APA
Martins-Machado, P. C. M., Onofre-Oliveira, P. C. G., Ayub-Guerrieri, D., Gotlieb, D., Fernandes, A., Pessoti, N., et al. (2010). Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes Dystrophin and Large. Neuromuscular Disorders. Oxford: Elsevier Science. doi:10.1016/j.nmd.2010.07.166
NLM
Martins-Machado PCM, Onofre-Oliveira PCG, Ayub-Guerrieri D, Gotlieb D, Fernandes A, Pessoti N, Yamamoto LU, Vainzof M. Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes Dystrophin and Large [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2010 ; 20( 9-10): 648.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2010.07.166
Vancouver
Martins-Machado PCM, Onofre-Oliveira PCG, Ayub-Guerrieri D, Gotlieb D, Fernandes A, Pessoti N, Yamamoto LU, Vainzof M. Therapeutic potential of murine mesenchymal stem cells (MSC) from adipose tissue in the treatment of muscular dystrophy in the new double mutant mouse model for the genes Dystrophin and Large [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2010 ; 20( 9-10): 648.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2010.07.166
Trabalho de evento-resumo periodico
The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy (2010)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Silva, Marly; Meira, Zilda; Ferreira, R. A; Yamamoto, L U; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Rochitte, C E
Source: Acta Myologica. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD). Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2010
APA
Gurgel-Giannetti, J., Silva, M., Meira, Z., Ferreira, R. A., Yamamoto, L. U., Vainzof, M., et al. (2010). The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Silva M, Meira Z, Ferreira RA, Yamamoto LU, Vainzof M, Zatz M, Rochitte CE. The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy. Acta Myologica. 2010 ; 29 99 res.S6.PP2.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Silva M, Meira Z, Ferreira RA, Yamamoto LU, Vainzof M, Zatz M, Rochitte CE. The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy. Acta Myologica. 2010 ; 29 99 res.S6.PP2.[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis (1980)
Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Source: Journal of Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e OTTO, Paulo A. The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis. Journal of Neurological Sciences, v. 47, n. 3, p. 411-417, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510X(80)90094-5. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Zatz, M., & Otto, P. A. (1980). The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis. Journal of Neurological Sciences, 47( 3), 411-417. doi:10.1016/0022-510X(80)90094-5
NLM
Zatz M, Otto PA. The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis [Internet]. Journal of Neurological Sciences. 1980 ; 47( 3): 411-417.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510X(80)90094-5
Vancouver
Zatz M, Otto PA. The use of concomitant serum pyruvatek-kinase (PK) and creatine-phosphokinase (CPK) for carrier detection in Duchenne's muscular dystrophy through discriminant analysis [Internet]. Journal of Neurological Sciences. 1980 ; 47( 3): 411-417.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510X(80)90094-5
Trabalho de evento-resumo periodico
The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients (2003)
Paula, F de; Sáenz, A.; Cobo, A. M.; Lopez de Munain, A.; Urtizberea, A.
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F de et al. The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2003
APA
Paula, F. de, Sáenz, A., Cobo, A. M., Lopez de Munain, A., & Urtizberea, A. (2003). The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Sáenz A, Cobo AM, Lopez de Munain A, Urtizberea A. The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 580.[citado 2024 abr. 19 ]
Vancouver
Paula F de, Sáenz A, Cobo AM, Lopez de Munain A, Urtizberea A. The recurrent basque mutation in Brazilian calpainopathy patients. American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 580.[citado 2024 abr. 19 ]
Artigo de periodico
The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations (2005)
Frosk, Patrick; Greenberg, Cheryl R.; Tennese, Alysa A. P.; Lamont, Ryan; Nylen, Edward; Hirst, Cheryl; Frappier, Danielle; Rolsin, Micole M.; Zaik, Michaela; Bushby, Kate; Straub, Volker; Zatz, Mayana ; Paula, Flavia de; Morgan, Kenneth; Fujiwara, T. Mary; Wrogemann, Klaus
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FROSK, Patrick et al. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations. Human Mutation, v. 25, n. 1, p. 38-44, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.20110. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Frosk, P., Greenberg, C. R., Tennese, A. A. P., Lamont, R., Nylen, E., Hirst, C., et al. (2005). The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations. Human Mutation, 25( 1), 38-44. doi:10.1002/humu.20110
NLM
Frosk P, Greenberg CR, Tennese AAP, Lamont R, Nylen E, Hirst C, Frappier D, Rolsin MM, Zaik M, Bushby K, Straub V, Zatz M, Paula F de, Morgan K, Fujiwara TM, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations [Internet]. Human Mutation. 2005 ; 25( 1): 38-44.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.20110
Vancouver
Frosk P, Greenberg CR, Tennese AAP, Lamont R, Nylen E, Hirst C, Frappier D, Rolsin MM, Zaik M, Bushby K, Straub V, Zatz M, Paula F de, Morgan K, Fujiwara TM, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations [Internet]. Human Mutation. 2005 ; 25( 1): 38-44.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.20110

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