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Artigo de periodico-dep/entr
Órgãos sob medida [Entrevista a Carlos Dias e Ivonete D. Lucírio] (1999)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Superinteressante. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ÓRGÃOS ARTIFICIAIS, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Órgãos sob medida [Entrevista a Carlos Dias e Ivonete D. Lucírio]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://super.abril.com.br/ciencia/orgaos-medida-438037.shtml. Acesso em: 23 abr. 2024. , 1999
APA
Pereira, L. da V. (1999). Órgãos sob medida [Entrevista a Carlos Dias e Ivonete D. Lucírio]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://super.abril.com.br/ciencia/orgaos-medida-438037.shtml
NLM
Pereira L da V. Órgãos sob medida [Entrevista a Carlos Dias e Ivonete D. Lucírio] [Internet]. Superinteressante. 1999 ; online.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://super.abril.com.br/ciencia/orgaos-medida-438037.shtml
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Pereira L da V. Órgãos sob medida [Entrevista a Carlos Dias e Ivonete D. Lucírio] [Internet]. Superinteressante. 1999 ; online.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://super.abril.com.br/ciencia/orgaos-medida-438037.shtml
Artigo de periodico-dep/entr
Ética na genética (2011)
Zatz, Mayana
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: ÉTICA (GENÉTICA), GENÉTICA MÉDICA, LIVROS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Ética na genética. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/14511. Acesso em: 23 abr. 2024. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Ética na genética. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/14511
NLM
Zatz M. Ética na genética [Internet]. Agência Fapesp. 2011 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/14511
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Zatz M. Ética na genética [Internet]. Agência Fapesp. 2011 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/14511
Artigo de periodico-dep/entr
Ética e biologia molecular. [Entrevista] (2000)
Zatz, Mayana
Source: Dr!. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Ética e biologia molecular. [Entrevista]. Dr!. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2000
APA
Zatz, M. (2000). Ética e biologia molecular. [Entrevista]. Dr!. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Ética e biologia molecular. [Entrevista]. Dr!. 2000 ; 7( 7): 12-13.[citado 2024 abr. 23 ]
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Zatz M. Ética e biologia molecular. [Entrevista]. Dr!. 2000 ; 7( 7): 12-13.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
X1x1x2x2: x1x2y mechanism of sex determination in anastrepha bistrigata and a serpentina (diptera, tephritidae) (1990)
Solferine, V N; Morgante, João Stenghel
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SOLFERINE, V N e MORGANTE, João Stenghel. X1x1x2x2: x1x2y mechanism of sex determination in anastrepha bistrigata and a serpentina (diptera, tephritidae). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 13, n. 2 , p. 201-8, 1990Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Solferine, V. N., & Morgante, J. S. (1990). X1x1x2x2: x1x2y mechanism of sex determination in anastrepha bistrigata and a serpentina (diptera, tephritidae). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 13( 2 ), 201-8.
NLM
Solferine VN, Morgante JS. X1x1x2x2: x1x2y mechanism of sex determination in anastrepha bistrigata and a serpentina (diptera, tephritidae). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 2 ): 201-8.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Solferine VN, Morgante JS. X1x1x2x2: x1x2y mechanism of sex determination in anastrepha bistrigata and a serpentina (diptera, tephritidae). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1990 ;13( 2 ): 201-8.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
X-inactivation patterns in patients with rett syndrome (1996)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kok, F; Otto, Priscila Guimarães
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: National Congress of Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KOK, F e OTTO, Priscila Guimarães. X-inactivation patterns in patients with rett syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1996
APA
Krepischi, A. C. V., Kok, F., & Otto, P. G. (1996). X-inactivation patterns in patients with rett syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Kok F, Otto PG. X-inactivation patterns in patients with rett syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 147.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Kok F, Otto PG. X-inactivation patterns in patients with rett syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 3 suppl.): 147.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls (1998)
Sumita, D; Campiotto, S; Cerqueira, A; Canovas, M; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, D et al. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1998
APA
Sumita, D., Campiotto, S., Cerqueira, A., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
X-inactivation in fragile-X carriers (1999)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, S. S.; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Abstracts. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. X-inactivation in fragile-X carriers. 1999, Anais.. Strasbourg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1999. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1999). X-inactivation in fragile-X carriers. In Abstracts. Strasbourg: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC. X-inactivation in fragile-X carriers. Abstracts. 1999 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Otto PA, Mingroni Netto RC. X-inactivation in fragile-X carriers. Abstracts. 1999 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
X inactivation in rett syndrome patients (1996)
Victorino-Krepischi, A C; Kok, F; Otto, Priscila Guimarães
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VICTORINO-KREPISCHI, A C e KOK, F e OTTO, Priscila Guimarães. X inactivation in rett syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1996
APA
Victorino-Krepischi, A. C., Kok, F., & Otto, P. G. (1996). X inactivation in rett syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Victorino-Krepischi AC, Kok F, Otto PG. X inactivation in rett syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Victorino-Krepischi AC, Kok F, Otto PG. X inactivation in rett syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 244.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] (2022)
Zago, Marco Antonio ; Van Sluys, Marie-Anne
Source: Agência Fapesp. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZAGO, Marco Antonio e VAN SLUYS, Marie-Anne. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/. Acesso em: 23 abr. 2024. , 2022
APA
Zago, M. A., & Van Sluys, M. -A. (2022). Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
NLM
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Vancouver
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Artigo de periodico
Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? (1995)
Eggers, S.; Lauriano, V. A. F.; Melo, M. A. S.; Takata, R. I.; Akiyama, J. Y.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil Filho, Valentim; Frota-Pessoa, O.; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PSIQUIATRIA
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ABNT
EGGERS, S. et al. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients?. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, n. 1, p. 27-32, 1995Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Eggers, S., Lauriano, V. A. F., Melo, M. A. S., Takata, R. I., Akiyama, J. Y., Passos-Bueno, M. R., et al. (1995). Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60( 1), 27-32.
NLM
Eggers S, Lauriano VAF, Melo MAS, Takata RI, Akiyama JY, Passos-Bueno MR, Gentil Filho V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60( 1): 27-32.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano VAF, Melo MAS, Takata RI, Akiyama JY, Passos-Bueno MR, Gentil Filho V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60( 1): 27-32.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci (2012)
Freitas, E.L.; Uehara, D.T.; Dantas, V.G.L.; Silva, A.G.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Posters: Cytogenetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, E.L. et al. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci. 2012, Anais.. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Freitas, E. L., Uehara, D. T., Dantas, V. G. L., Silva, A. G., Krepischi, A. C. V., Mingroni Netto, R. C., & Rosenberg, C. (2012). Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci. In Posters: Cytogenetics. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
NLM
Freitas EL, Uehara DT, Dantas VGL, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Vancouver
Freitas EL, Uehara DT, Dantas VGL, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Artigo de periodico
What cause the abnormal phenotype in a 49, xxxxy male? (1987)
Sarto, G E; Otto, Priscila Guimarães; Kuhn, E M; Therman, E
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SARTO, G E et al. What cause the abnormal phenotype in a 49, xxxxy male?. Human Genetics, v. 76, p. 1-4, 1987Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Sarto, G. E., Otto, P. G., Kuhn, E. M., & Therman, E. (1987). What cause the abnormal phenotype in a 49, xxxxy male? Human Genetics, 76, 1-4.
NLM
Sarto GE, Otto PG, Kuhn EM, Therman E. What cause the abnormal phenotype in a 49, xxxxy male? Human Genetics. 1987 ;76 1-4.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Sarto GE, Otto PG, Kuhn EM, Therman E. What cause the abnormal phenotype in a 49, xxxxy male? Human Genetics. 1987 ;76 1-4.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome (2019)
Gomes, Fabiana de Campos ; Melo-Neto, João Simão de ; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Carlos, Carla Patricia ; Goloni-Bertollo, Eny Maria ; Pavarino, Érika Cristina
Source: Life Sciences. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SÍNDROME DE DOWN, VITAMINA D, NEFROPATIAS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Fabiana de Campos et al. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome. Life Sciences, v. 231, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.06.012. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gomes, F. de C., Melo-Neto, J. S. de, Ferrari, M. de F. R., Carlos, C. P., Goloni-Bertollo, E. M., & Pavarino, É. C. (2019). Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome. Life Sciences, 231. doi:10.1016/j.lfs.2019.06.012
NLM
Gomes F de C, Melo-Neto JS de, Ferrari M de FR, Carlos CP, Goloni-Bertollo EM, Pavarino ÉC. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome [Internet]. Life Sciences. 2019 ; 231[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.06.012
Vancouver
Gomes F de C, Melo-Neto JS de, Ferrari M de FR, Carlos CP, Goloni-Bertollo EM, Pavarino ÉC. Vitamin D3 increases the Caspase-3 p12, MTHFR, and P-glycoprotein reducing amyloid-β42 in the kidney of a mouse model for Down syndrome [Internet]. Life Sciences. 2019 ; 231[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.06.012
Trabalho de evento-anais periodico
Visita aos disturbios mentais (1992)
Frota-Pessoa, O
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Congresso Latino-Americano de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FROTA-PESSOA, O. Visita aos disturbios mentais. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1992
APA
Frota-Pessoa, O. (1992). Visita aos disturbios mentais. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Frota-Pessoa O. Visita aos disturbios mentais. Revista Brasileira de Genetica. 1992 ;15( 1 suppl.1): 15-9.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Frota-Pessoa O. Visita aos disturbios mentais. Revista Brasileira de Genetica. 1992 ;15( 1 suppl.1): 15-9.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de jornal
Vidas dedicadas à ciência e ao Brasil (2000)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Vidas dedicadas à ciência e ao Brasil. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2000. , p. 6. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Zatz, M. (2000). Vidas dedicadas à ciência e ao Brasil. Jornal da USP, p. 6. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Vidas dedicadas à ciência e ao Brasil. Jornal da USP. 2000 ; 6.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Zatz M. Vidas dedicadas à ciência e ao Brasil. Jornal da USP. 2000 ; 6.[citado 2024 abr. 23 ]
Tese (Doutorado)
Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (2016)
Brito, Luciano Abreu; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITO, Luciano Abreu. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Brito, L. A. (2016). Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
NLM
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Vancouver
Brito LA. Variantes genéticas de risco às fissuras orofaciais [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01082016-100632/
Artigo de periodico
Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ) (1992)
Yonenaga-Yassuda, Yatiyo ; Assis, M F L; Kasahara, S
Source: Caryologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YONENAGA-YASSUDA, Yatiyo e ASSIS, M F L e KASAHARA, S. Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ). Caryologia, v. 45, n. apr./ju 1992, p. 163-74, 1992Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Yonenaga-Yassuda, Y., Assis, M. F. L., & Kasahara, S. (1992). Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ). Caryologia, 45( apr./ju 1992), 163-74.
NLM
Yonenaga-Yassuda Y, Assis MFL, Kasahara S. Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ). Caryologia. 1992 ;45( apr./ju 1992): 163-74.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Yonenaga-Yassuda Y, Assis MFL, Kasahara S. Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ). Caryologia. 1992 ;45( apr./ju 1992): 163-74.[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Variabilidade cromossômica em portadores de retinoblastoma . Ii. Instabilidade cromossômica (1987)
Ribeiro, M C M; Andrade, J A D; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Latinoamericano de Genetica. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (VARIABILIDADE), RETINOBLASTOMA, NEOPLASIAS DA RETINA, NEOPLASIAS OCULARES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, M C M e ANDRADE, J A D e OTTO, Paulo A. Variabilidade cromossômica em portadores de retinoblastoma . Ii. Instabilidade cromossômica. 1987, Anais.. Havana: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1987. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ribeiro, M. C. M., Andrade, J. A. D., & Otto, P. A. (1987). Variabilidade cromossômica em portadores de retinoblastoma . Ii. Instabilidade cromossômica. In Resumos. Havana: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ribeiro MCM, Andrade JAD, Otto PA. Variabilidade cromossômica em portadores de retinoblastoma . Ii. Instabilidade cromossômica. Resumos. 1987 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Ribeiro MCM, Andrade JAD, Otto PA. Variabilidade cromossômica em portadores de retinoblastoma . Ii. Instabilidade cromossômica. Resumos. 1987 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? (1999)
Gaspar, Dinamar A; Pavanello, Rita de Cássia M; André, Márcia; Steman, Silvio; Zatz, Mayana ; Wyszynski, Diego F; Matioli, Sergio Russo ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, Dinamar A et al. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada?. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1999
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Zatz, M., Wyszynski, D. F., et al. (1999). Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Zatz M, Wyszynski DF, Matioli SR, Passos-Bueno MR. Vantagem do heterozigoto para o gene MTHFR: mulheres heterozigotas para o polimorfismo C677T do gene MTHFR apresentam um risco menor de terem crianças com fenda labial com ou sem palato fendido isolada? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de jornal
Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento] (1993)
Zatz, Mayana
Source: Estado de Sao Paulo. Geral. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento]. Tradução . Estado de Sao Paulo. Geral, São Paulo, 1993. , p. 14. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Zatz, M. (1993). Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento]. Estado de Sao Paulo. Geral, p. 14. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento]. Estado de Sao Paulo. Geral. 1993 ;14.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Zatz M. Usp preve 8 tipos de doencas . [Depoimento]. Estado de Sao Paulo. Geral. 1993 ;14.[citado 2024 abr. 23 ]

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