ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function (2024)
Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de ; Ribeiro Junior, Antonio Fernando ; Souza, Brandow Willy ; Zogbi, Isabela de Aquino; Carvalho, Laura Machado Lara ; Feitosa, Letícia Nogueira ; Souza, Lucas Santos ; Saldys, Nathália Gagliardi ; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Vainzof, Mariz
Fonte: Frontiers in Neurology. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MÚSCULOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ENVELHECIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Felipe Tadeu Galante Rocha de et al. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, v. 15, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Vasconcelos, F. T. G. R. de, Ribeiro Junior, A. F., Souza, B. W., Zogbi, I. de A., Carvalho, L. M. L., Feitosa, L. N., et al. (2024). Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function. Frontiers in Neurology, 15. doi:10.3389/fneur.2024.1325222
NLM
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Vancouver
Vasconcelos FTGR de, Ribeiro Junior AF, Souza BW, Zogbi I de A, Carvalho LML, Feitosa LN, Souza LS, Saldys NG, Ferrari M de FR, Vainzof M. Induced degeneration and regeneration in aged muscle reduce tubular aggregates but not muscle function [Internet]. Frontiers in Neurology. 2024 ; 15[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fneur.2024.1325222
Artigo de periodico
Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role (2023)
Andrade, Pamela V ; Santos, Joilson M; Teixeira, Anne C. B ; Sogari, Vanessa F; Almeida, Michelle S; Callegari, Fabiano M; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Oliveira, Acary S. B; Vainzof, Mariz ; Silva, Helga C. A
Fonte: Genes. Unidade: IB
Assuntos: HIPERTERMIA MALIGNA, RABDOMIOSSARCOMA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Pamela V et al. Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role. Genes, v. 14, n. 7, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/genes14071360. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Andrade, P. V., Santos, J. M., Teixeira, A. C. B., Sogari, V. F., Almeida, M. S., Callegari, F. M., et al. (2023). Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role. Genes, 14( 7). doi:10.3390/genes14071360
NLM
Andrade PV, Santos JM, Teixeira ACB, Sogari VF, Almeida MS, Callegari FM, Krepischi ACV, Oliveira ASB, Vainzof M, Silva HCA. Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role [Internet]. Genes. 2023 ; 14( 7):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes14071360
Vancouver
Andrade PV, Santos JM, Teixeira ACB, Sogari VF, Almeida MS, Callegari FM, Krepischi ACV, Oliveira ASB, Vainzof M, Silva HCA. Rhabdomyosarcoma associated with core myopathy/malignant hyperthermia: combined effect of germline variants in RYR1 and ASPSCR1 may play a role [Internet]. Genes. 2023 ; 14( 7):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/genes14071360
Tese (Doutorado)
Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (2023)
Ribeiro Júnior, Antonio Fernando; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: FUSÃO CELULAR, DISTROFIA MUSCULAR, REGENERAÇÃO (FENÔMENOS BIOLÓGICOS), MÚSCULO ESQUELÉTICO, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO JÚNIOR, Antonio Fernando. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ribeiro Júnior, A. F. (2023). Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
NLM
Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
Vancouver
Ribeiro Júnior AF. Estudo de proteínas envolvidas na diferenciação tardia do músculo esquelético e seu papel no processo distrófico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-26042023-142920/
Artigo de periodico
Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report (2022)
Andrade, Pamela V; Souza, Lucas S; Santos, Joilson M; Alves, José F. F; Lutke, Claud; Amaral, Jose L. G; Vainzof, Mariz ; Silva, Helga C. A
Fonte: Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, Pamela V et al. Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie, p. 369–373, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12630-021-02170-4. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Andrade, P. V., Souza, L. S., Santos, J. M., Alves, J. F. F., Lutke, C., Amaral, J. L. G., et al. (2022). Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie, 369–373. doi:10.1007/s12630-021-02170-4
NLM
Andrade PV, Souza LS, Santos JM, Alves JFF, Lutke C, Amaral JLG, Vainzof M, Silva HCA. Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report [Internet]. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. 2022 ; 369–373.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12630-021-02170-4
Vancouver
Andrade PV, Souza LS, Santos JM, Alves JFF, Lutke C, Amaral JLG, Vainzof M, Silva HCA. Spinal cord injury-related thermoregulatory impairment masks a fatal malignant hyperthermia crisis: a case report [Internet]. Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d'anesthésie. 2022 ; 369–373.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12630-021-02170-4
Artigo de periodico
Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model (2022)
Comim, Clarissa M; Soares, Jaime A; Alberti, Adriano; Freiberger, Viviane; Ventura, Letícia; Dias, Paula; Schactae, Aryadnne L; Grigollo, Leoberto R; Steckert, Amanda V; Martins, Daniel F; Nodari Junior, Rudy J; Vainzof, Mariz ; Quevedo, João
Fonte: Neurological Sciences. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, v. 153, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Comim, C. M., Soares, J. A., Alberti, A., Freiberger, V., Ventura, L., Dias, P., et al. (2022). Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, 153. doi:10.1007/s10072-022-05999-9
NLM
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9
Vancouver
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Correction to: effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05999-9
Artigo de periodico
Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization (2022)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Souza, Lucas Santos; Yamamoto, Guilherme L ; Belisario, Marina; Lazar, Monize; Campos, Wilson; Pavanello, Rita de Cassia M; Zatz, Mayana ; Reed, Umbertina Conti ; Zanoteli, Edmar ; Oliveira, Acary Bulle; Lehtokari, Vilma-Lotta; Casella, Erasmo B; Machado-Costa, Marcela C; Wallgren-Pettersson, Carina; Laing, Nigel G; Nigro, Vincenzo; Vainzof, Mariz
Fonte: International Journal of Molecular Sciences. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, NEUROLOGIA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, v. 23, n. 19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms231911995. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gurgel-Giannetti, J., Souza, L. S., Yamamoto, G. L., Belisario, M., Lazar, M., Campos, W., et al. (2022). Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization. International Journal of Molecular Sciences, 23( 19). doi:10.3390/ijms231911995
NLM
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Souza LS, Yamamoto GL, Belisario M, Lazar M, Campos W, Pavanello R de CM, Zatz M, Reed UC, Zanoteli E, Oliveira AB, Lehtokari V-L, Casella EB, Machado-Costa MC, Wallgren-Pettersson C, Laing NG, Nigro V, Vainzof M. Nemaline myopathy in Brazilian patients: molecular and clinical characterization [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2022 ; 23( 19):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms231911995
Artigo de periodico
Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study (2022)
Mello, Jean Marcel de ; Andrade, Pamela Vieira ; Santos, Joilson Moura ; Oliveira, Acary Souza Bulle ; Vainzof, Mariz ; Amaral, José Luiz Gomes do ; Silva, Helga Cristina Almeida da
Fonte: Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition). Unidade: IB
Assuntos: HIPERTERMIA MALIGNA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS MUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELLO, Jean Marcel de et al. Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study. Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition), 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2022.06.010. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Mello, J. M. de, Andrade, P. V., Santos, J. M., Oliveira, A. S. B., Vainzof, M., Amaral, J. L. G. do, & Silva, H. C. A. da. (2022). Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study. Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition). doi:10.1016/j.bjane.2022.06.010
NLM
Mello JM de, Andrade PV, Santos JM, Oliveira ASB, Vainzof M, Amaral JLG do, Silva HCA da. Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study [Internet]. Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition). 2022 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2022.06.010
Vancouver
Mello JM de, Andrade PV, Santos JM, Oliveira ASB, Vainzof M, Amaral JLG do, Silva HCA da. Predictive factors of the contracture test for diagnosing malignant hyperthermia in a Brazilian population sample: a retrospective observational study [Internet]. Brazilian Journal of Anesthesiology (English Edition). 2022 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2022.06.010
Artigo de periodico
Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model (2022)
Comim, Clarissa M; Soares, Jaime A; Alberti, Adriano; Freiberger, Viviane; Ventura, Letícia; Dias, Paula; Schactae, Aryadnne L; Grigollo, Leoberto R; Steckert, Amanda V; Martins, Daniel F; Nodari Junior, Rudy J; Vainzof, Mariz ; Quevedo, João
Fonte: Neurological Sciences. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COMIM, Clarissa M et al. Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, v. 153, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05928-w. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Comim, C. M., Soares, J. A., Alberti, A., Freiberger, V., Ventura, L., Dias, P., et al. (2022). Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model. Neurological Sciences, 153. doi:10.1007/s10072-022-05928-w
NLM
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05928-w
Vancouver
Comim CM, Soares JA, Alberti A, Freiberger V, Ventura L, Dias P, Schactae AL, Grigollo LR, Steckert AV, Martins DF, Nodari Junior RJ, Vainzof M, Quevedo J. Effects of low-intensity training on the brain and muscle in the congenital muscular dystrophy 1D model [Internet]. Neurological Sciences. 2022 ; 153[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10072-022-05928-w
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies: an update (2021)
Vainzof, Mariz ; Souza, Lucas S; Gurgel-Giannetti, Juliana; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Vainzof, M., Souza, L. S., Gurgel-Giannetti, J., & Zatz, M. (2021). Sarcoglycanopathies: an update. Neuromuscular Disorders. doi:10.1016/j.nmd.2021.07.014
NLM
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Vancouver
Vainzof M, Souza LS, Gurgel-Giannetti J, Zatz M. Sarcoglycanopathies: an update [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2021 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2021.07.014
Dissertação (Mestrado)
Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (2021)
Silva, Leonardo Galleni Leão da; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DIAGNÓSTICO, ATROFIA MUSCULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Leonardo Galleni Leão da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Silva, L. G. L. da. (2021). Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
NLM
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Vancouver
Silva LGL da. Caracterização molecular de pacientes brasileiros com Miopatia de Central Core, através de ferramentas de Sequenciamento de Nova Geração [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052021-094305/
Artigo de periodico-carta/editorial
Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy (2021)
Vainzof, Mariz ; Gurgel-Giannetti, Juliana
Fonte: Developmental Medicine and Child Neurology. Unidade: IB
Assuntos: PARALISIA CEREBRAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz e GURGEL-GIANNETTI, Juliana. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy. Developmental Medicine and Child Neurology. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953. Acesso em: 23 abr. 2024. , 2021
APA
Vainzof, M., & Gurgel-Giannetti, J. (2021). Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy. Developmental Medicine and Child Neurology. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/dmcn.14953
NLM
Vainzof M, Gurgel-Giannetti J. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy [Internet]. Developmental Medicine and Child Neurology. 2021 ;( Ju 2021):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953
Vancouver
Vainzof M, Gurgel-Giannetti J. Muscle regeneration in spastic muscles of children with cerebral palsy [Internet]. Developmental Medicine and Child Neurology. 2021 ;( Ju 2021):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/dmcn.14953
Artigo de periodico
Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita (2021)
Souza, Lucas Santos; Calyjur, Priscila; Ribeiro Jr, Antonio Fernando; Gurgel-Giannetti, Juliana; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Lucas Santos et al. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita. Journal of Molecular Neuroscience, n. Ja 2021, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Souza, L. S., Calyjur, P., Ribeiro Jr, A. F., Gurgel-Giannetti, J., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Vainzof, M. (2021). Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita. Journal of Molecular Neuroscience, ( Ja 2021). doi:10.1007/s12031-020-01785-4
NLM
Souza LS, Calyjur P, Ribeiro Jr AF, Gurgel-Giannetti J, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2021 ;( Ja 2021):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4
Vancouver
Souza LS, Calyjur P, Ribeiro Jr AF, Gurgel-Giannetti J, Pavanello R de CM, Zatz M, Vainzof M. Association of three diferent mutations in the CLCN1 Gene Modulating the phenotype in a consanguineous family with myotonia congenita [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2021 ;( Ja 2021):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-020-01785-4
Artigo de periodico
Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients (2020)
Leão, Leonardo Galleni; Souza, Lucas Santos; Nogueira, Letícia; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina C; Oliveira, Acary S.B; Cuperman, Thais; Cotta, Ana; Paim, Julia F; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: Acta Myologica. Unidades: FM, IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEÃO, Leonardo Galleni et al. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, v. 39, n. 4, p. 274–282, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Leão, L. G., Souza, L. S., Nogueira, L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., et al. (2020). Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, 39( 4), 274–282. doi:10.36185/2532-1900-030
NLM
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Vancouver
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Artigo de periodico
Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies (2019)
Ribeiro Jr., Antonio F ; Souza, Lucas S; Almeida, Camila F; Ishiba, Renata ; Fernandes, Stephanie A; Guerrieri, Danielle A; Santos, André L. F; Onofre-Oliveira, Paula C.G ; Vainzof, Mariz
Fonte: Scientific Reports. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, EXPRESSÃO GÊNICA, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MÚSCULOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO JR., Antonio F et al. Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies. Scientific Reports, v. 9, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-019-48156-7. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ribeiro Jr., A. F., Souza, L. S., Almeida, C. F., Ishiba, R., Fernandes, S. A., Guerrieri, D. A., et al. (2019). Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies. Scientific Reports, 9. doi:10.1038/s41598-019-48156-7
NLM
Ribeiro Jr. AF, Souza LS, Almeida CF, Ishiba R, Fernandes SA, Guerrieri DA, Santos ALF, Onofre-Oliveira PCG, Vainzof M. Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-48156-7
Vancouver
Ribeiro Jr. AF, Souza LS, Almeida CF, Ishiba R, Fernandes SA, Guerrieri DA, Santos ALF, Onofre-Oliveira PCG, Vainzof M. Muscle satellite cells and impaired late stage regeneration in diferent murine models for muscular dystrophies [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-48156-7
Tese (Doutorado)
Skeletal muscle regeneration in DNM2-related centronuclear myopathy (2019)
Almeida, Camila de Freitas; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MÚSCULO ESQUELÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Camila de Freitas. Skeletal muscle regeneration in DNM2-related centronuclear myopathy. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-090701/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Almeida, C. de F. (2019). Skeletal muscle regeneration in DNM2-related centronuclear myopathy (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-090701/
NLM
Almeida C de F. Skeletal muscle regeneration in DNM2-related centronuclear myopathy [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-090701/
Vancouver
Almeida C de F. Skeletal muscle regeneration in DNM2-related centronuclear myopathy [Internet]. 2019 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-27082019-090701/
Artigo de periodico
Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse (2019)
Ishiba, Renata ; Santos, André Luis F.; Almeida, Camila F; Caires-Junior, Luiz Carlos ; Ribeiro Jr., Antonio F.; Ayub‐Guerrieri, Danielle ; Fernandes, Stephanie A; Souza, Lucas S; Vainzof, Mariz
Fonte: Journal of Molecular Histology. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, FIBRAS MUSCULARES, EXPRESSÃO GÊNICA, PROTEÍNAS MUSCULARES, MÚSCULOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ISHIBA, Renata et al. Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse. Journal of Molecular Histology, v. 50, n. 4, p. 375-387, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10735-019-09834-y. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ishiba, R., Santos, A. L. F., Almeida, C. F., Caires-Junior, L. C., Ribeiro Jr., A. F., Ayub‐Guerrieri, D., et al. (2019). Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse. Journal of Molecular Histology, 50( 4), 375-387. doi:10.1007/s10735-019-09834-y
NLM
Ishiba R, Santos ALF, Almeida CF, Caires-Junior LC, Ribeiro Jr. AF, Ayub‐Guerrieri D, Fernandes SA, Souza LS, Vainzof M. Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse [Internet]. Journal of Molecular Histology. 2019 ; 50( 4): 375-387.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10735-019-09834-y
Vancouver
Ishiba R, Santos ALF, Almeida CF, Caires-Junior LC, Ribeiro Jr. AF, Ayub‐Guerrieri D, Fernandes SA, Souza LS, Vainzof M. Faster regeneration associated to high expression of Fam65b and Hdac6 in dysferlin‐defcient mouse [Internet]. Journal of Molecular Histology. 2019 ; 50( 4): 375-387.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10735-019-09834-y
Artigo de periodico
233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017 (2018)
Lostal, William ; Urtizberea, J. Andoni; Richard, Isabelle ; Alonso-Jiménez, Alicia ; Carlier, Robert-Yves; Carson, Vincent ; Diaz-Manera, Jordi ; Eymard, Bruno; Fardeau, Michel; Gourlay, Marie-Laurence; Guglieri, Michela ; Hogrel, Jean-Yves ; Kullmann, Bruno; Levy, Jennifer ; Ono, Yasuko ; Prigent, Hélène ; Saenz, Amets ; Semplicini, Claudio ; Vainzof, Mariz ; Vissing, John ; Maggie, Walter
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ENZIMAS, AMINOÁCIDOS, ENSAIO CLÍNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOSTAL, William et al. 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017. Neuromuscular Disorders, v. 28, p. 540-549, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.03.010. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Lostal, W., Urtizberea, J. A., Richard, I., Alonso-Jiménez, A., Carlier, R. -Y., Carson, V., et al. (2018). 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017. Neuromuscular Disorders, 28, 540-549. doi:10.1016/j.nmd.2018.03.010
NLM
Lostal W, Urtizberea JA, Richard I, Alonso-Jiménez A, Carlier R-Y, Carson V, Diaz-Manera J, Eymard B, Fardeau M, Gourlay M-L, Guglieri M, Hogrel J-Y, Kullmann B, Levy J, Ono Y, Prigent H, Saenz A, Semplicini C, Vainzof M, Vissing J, Maggie W. 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017 [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 540-549.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.03.010
Vancouver
Lostal W, Urtizberea JA, Richard I, Alonso-Jiménez A, Carlier R-Y, Carson V, Diaz-Manera J, Eymard B, Fardeau M, Gourlay M-L, Guglieri M, Hogrel J-Y, Kullmann B, Levy J, Ono Y, Prigent H, Saenz A, Semplicini C, Vainzof M, Vissing J, Maggie W. 233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017 [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2018 ; 28 540-549.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2018.03.010
Dissertação (Mestrado)
Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares (2018)
Ribeiro Júnior, Antonio Fernando; Vainzof, Mariz (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS DEGENERATIVAS, CÉLULAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO JÚNIOR, Antonio Fernando. Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01062018-122959/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ribeiro Júnior, A. F. (2018). Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01062018-122959/
NLM
Ribeiro Júnior AF. Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01062018-122959/
Vancouver
Ribeiro Júnior AF. Análise de células satélite em diferentes modelos murinos para distrofias musculares [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-01062018-122959/
Artigo de periodico
Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker (2018)
Silva, Helga Cristina Almeida da ; Hiray, Marcia; Vainzof, Mariz ; Schmidt, Beny ; Oliveira, Acary Souza Bulle; Amaral, José Luiz Gomes do
Fonte: Revista Brasileira de Anestesiologia. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, DESENVOLVIMENTO MOTOR, EXAME NEUROLÓGICO, ANESTESIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Helga Cristina Almeida da et al. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, v. 68, n. 4, p. 404-407, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Silva, H. C. A. da, Hiray, M., Vainzof, M., Schmidt, B., Oliveira, A. S. B., & Amaral, J. L. G. do. (2018). Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker. Revista Brasileira de Anestesiologia, 68( 4), 404-407. doi:10.1016/j.bjane.2017.06.001
NLM
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001
Vancouver
Silva HCA da, Hiray M, Vainzof M, Schmidt B, Oliveira ASB, Amaral JLG do. Reação atípica à anestesia em distrofia muscular de Duchenne/Becker [Internet]. Revista Brasileira de Anestesiologia. 2018 ; 68( 4): 404-407.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjane.2017.06.001
Artigo de periodico
Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers (2018)
Wyatt, Eugene J.; Demonbreun, Alexis R; Kim, Ellis Y; Puckelwartz, Megan J; Vo, Andy H; Dellefave-Castillo, Lisa M; Gao, Quan Q; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; McNally, Elizabeth M
Fonte: JCI Insight. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR, EXONS, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WYATT, Eugene J. et al. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, v. 3, n. 9, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Wyatt, E. J., Demonbreun, A. R., Kim, E. Y., Puckelwartz, M. J., Vo, A. H., Dellefave-Castillo, L. M., et al. (2018). Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers. JCI Insight, 3( 9). doi:10.1172/jci.insight.99357
NLM
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357
Vancouver
Wyatt EJ, Demonbreun AR, Kim EY, Puckelwartz MJ, Vo AH, Dellefave-Castillo LM, Gao QQ, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M, McNally EM. Efficient exon skipping of SGCG mutations mediated by phosphorodiamidate morpholino oligomers [Internet]. JCI Insight. 2018 ; 3( 9):[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1172/jci.insight.99357

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Grau

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

País das instituições de afiliação dos autores externos

Tipo de tese