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Artigo de periodico
Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus (1981)
Zatz, Mayana ; Vianna-Morgante, Angela M ; Campos, Patrícia; Diament, Aron Judka
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus. Journal of Medical Genetics, v. 18, p. 442-447, 1981Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.18.6.442. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Zatz, M., Vianna-Morgante, A. M., Campos, P., & Diament, A. J. (1981). Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus. Journal of Medical Genetics, 18, 442-447. doi:10.1136/jmg.18.6.442
NLM
Zatz M, Vianna-Morgante AM, Campos P, Diament AJ. Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1981 ; 18 442-447.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.18.6.442
Vancouver
Zatz M, Vianna-Morgante AM, Campos P, Diament AJ. Traslocation (X;6) in a female with Duchenne muscular dystrophy: implications for the localisation of the DMD locus [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1981 ; 18 442-447.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.18.6.442
Trabalho de evento-resumo periodico
Translocacoes cromossomicas familiais complexas (1995)
Castro, C I E; Rosenberg, Carla ; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
CASTRO, C I E et al. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1995
APA
Castro, C. I. E., Rosenberg, C., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Castro CIE, Rosenberg C, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Translocacoes cromossomicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso (1997)
Fridman, Cíntia; Kok, Fernando; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Subjects: NEUROLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, Cíntia et al. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 55, n. 2, p. 329-333, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Fridman, C., Kok, F., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1997). Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 55( 2), 329-333. doi:10.1590/s0004-282x1997000200025
NLM
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025
Vancouver
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025
Artigo de periodico
Síndrome da face medianamente partida ou displasia fronto-nasal (1979)
Roizenblatt, Jaime; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Revista Brasileira de Oftalmologia. Unidades: IB, FM
Subjects: OFTALMOPATIAS (ANORMALIDADES), MALFORMAÇÕES
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ABNT
ROIZENBLATT, Jaime e WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Síndrome da face medianamente partida ou displasia fronto-nasal. Revista Brasileira de Oftalmologia, v. 28, n. 2, p. 81-89, 1979Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Roizenblatt, J., Wajntal, A., & Diament, A. J. (1979). Síndrome da face medianamente partida ou displasia fronto-nasal. Revista Brasileira de Oftalmologia, 28( 2), 81-89.
NLM
Roizenblatt J, Wajntal A, Diament AJ. Síndrome da face medianamente partida ou displasia fronto-nasal. Revista Brasileira de Oftalmologia. 1979 ; 28( 2): 81-89.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Roizenblatt J, Wajntal A, Diament AJ. Síndrome da face medianamente partida ou displasia fronto-nasal. Revista Brasileira de Oftalmologia. 1979 ; 28( 2): 81-89.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna (1988)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Ferreira, D M; Souza, D. H.; Matsushita, D H; Diament, Aron Judka
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Ferreira, D. M., Souza, D. H., Matsushita, D. H., & Diament, A. J. (1988). Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Ferreira DM, Souza DH, Matsushita DH, Diament AJ. Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Ferreira DM, Souza DH, Matsushita DH, Diament AJ. Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos (1987)
Moretti Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI FERREIRA, D et al. Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1987
APA
Moretti Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Diament, A. J., & Saldanha, P. H. (1987). Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Saldanha PH. Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 supl.): 768.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Moretti Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Saldanha PH. Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 supl.): 768.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura (1989)
Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Mendonça, B; Diament, Aron Judka
Source: Resumenes. Conference titles: Congresso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Mendonça, B., & Diament, A. J. (1989). Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça B, Diament AJ. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça B, Diament AJ. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de rett: estudo genetico-clinico (1988)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Kok, F; Dias, M. J. M; Diament, Aron Judka; Martinho, P S; Otto, Priscila Guimarães
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Sindrome de rett: estudo genetico-clinico. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Gonzalez, C. H., Kok, F., Dias, M. J. M., Diament, A. J., Martinho, P. S., & Otto, P. G. (1988). Sindrome de rett: estudo genetico-clinico. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonzalez CH, Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Martinho PS, Otto PG. Sindrome de rett: estudo genetico-clinico. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 815.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Martinho PS, Otto PG. Sindrome de rett: estudo genetico-clinico. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 815.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15 (1993)
Fridman, C; Barbosa, A C C; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Vianna-Morgante, Angela M ; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1993
APA
Fridman, C., Barbosa, A. C. C., Souza, D. H., Diament, A. J., Vianna-Morgante, A. M., & Koiffmann, C. P. (1993). Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Fridman C, Barbosa ACC, Souza DH, Diament AJ, Vianna-Morgante AM, Koiffmann CP. Sindrome de angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation (1990)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Diament, Aron Judka; Souza, D. H.; Wajntal, Anita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation. Journal of Medical Genetics, v. 27, n. 7 , p. 462-4, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.27.7.462. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Diament, A. J., Souza, D. H., & Wajntal, A. (1990). Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation. Journal of Medical Genetics, 27( 7 ), 462-4. doi:10.1136/jmg.27.7.462
NLM
Koiffmann CP, Diament AJ, Souza DH, Wajntal A. Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 7 ): 462-4.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.27.7.462
Vancouver
Koiffmann CP, Diament AJ, Souza DH, Wajntal A. Ring chromosome 7 in a man with multiple congenital anomalies and mental retardation [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1990 ;27( 7 ): 462-4.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.27.7.462
Trabalho de evento-resumo periodico
Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients (1996)
Fridman, C; Kim, C A; Setian, Nuvarte; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1996
APA
Fridman, C., Kim, C. A., Setian, N., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1996). Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Fridman C, Kim CA, Setian N, Diament AJ, Koiffmann CP. Prader-willi and angelman syndromes: cytogenetic and molecular studies in brazilian patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 243.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Penta-x syndrome: a follow-up study (1984)
Saldanha, Pedro Henrique; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALDANHA, Pedro Henrique e WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Penta-x syndrome: a follow-up study. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, v. 7, p. 749-766, 1984Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Saldanha, P. H., Wajntal, A., & Diament, A. J. (1984). Penta-x syndrome: a follow-up study. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, 7, 749-766.
NLM
Saldanha PH, Wajntal A, Diament AJ. Penta-x syndrome: a follow-up study. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1984 ; 7 749-766.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Saldanha PH, Wajntal A, Diament AJ. Penta-x syndrome: a follow-up study. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1984 ; 7 749-766.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes (1994)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumenes. Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. 1994, Anais.. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1994. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1994). Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. In Resumenes. Puerto Vallarta: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Neurobehavioural disorders: genetic and clinical studies on prader-willi and angelman syndromes. Resumenes. 1994 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas (1986)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Billerbeck, A E C; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Constanzi, E; Silva, M. E.
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1986
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Billerbeck, A. E. C., Souza, D. H., Diament, A. J., Constanzi, E., & Silva, M. E. (1986). Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Billerbeck AEC, Souza DH, Diament AJ, Constanzi E, Silva ME. Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Billerbeck AEC, Souza DH, Diament AJ, Constanzi E, Silva ME. Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental (1988)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Reimao, R; Casella, Erasmo Barbante
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: IB, FM
Subjects: MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Reimao, R., & Casella, E. B. (1988). Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Reimao R, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 309.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Reimao R, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pós-natal do crescimento, faceis peculiar e deficiencia mental. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 309.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental (1988)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Casella, Erasmo Barbante
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., & Casella, E. B. (1988). Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Median cleft face syndrome or frontonasal dysplasia: a case report with associated kidney malformation (1979)
Roizenblatt, Jaime; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus. Unidades: IB, FM
Subjects: OFTALMOPATIAS, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROIZENBLATT, Jaime e WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Median cleft face syndrome or frontonasal dysplasia: a case report with associated kidney malformation. Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus, v. 16, n. 1, p. 16-20, 1979Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Roizenblatt, J., Wajntal, A., & Diament, A. J. (1979). Median cleft face syndrome or frontonasal dysplasia: a case report with associated kidney malformation. Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus, 16( 1), 16-20.
NLM
Roizenblatt J, Wajntal A, Diament AJ. Median cleft face syndrome or frontonasal dysplasia: a case report with associated kidney malformation. Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 1979 ; 16( 1): 16-20.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Roizenblatt J, Wajntal A, Diament AJ. Median cleft face syndrome or frontonasal dysplasia: a case report with associated kidney malformation. Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus. 1979 ; 16( 1): 16-20.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados (1991)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka; Mendonça, B. B.; Mattieli, J; Saldanha, P H
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 49, n. 2 , p. 164-71, 1991Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Diament, A. J., Mendonça, B. B., Mattieli, J., & Saldanha, P. H. (1991). Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 49( 2 ), 164-71.
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Mendonça BB, Mattieli J, Saldanha PH. Macrossomia, macrocrania e incoordenacao motora da infancia: sindrome de sotos (mckusick 11755) ; estudo de 7 casos e revisao de aspectos clinicos de 198 casos publicados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1991 ;49( 2 ): 164-71.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? (1989)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms?. American Journal of Medical Genetics, v. 34, n. 4 , p. 548-51, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., & Wajntal, A. (1989). Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? American Journal of Medical Genetics, 34( 4 ), 548-51. doi:10.1002/ajmg.1320340419
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Wajntal A. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;34( 4 ): 548-51.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Wajntal A. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;34( 4 ): 548-51.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419
Parte de monografia/livro
Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica (1996)
Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Neurologia Infantil. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. Neurologia Infantil. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1996. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Wajntal, A., & Diament, A. J. (1996). Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
NLM
Wajntal A, Diament AJ. Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Wajntal A, Diament AJ. Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 abr. 24 ]

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