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Artigo de periodico
Bio-oxidation of progesterone by Penicillium oxalicum CBMAI 1185 and evaluation of the cytotoxic activity (2024)
Queiroz, Thayane Melo de; Valdes, Talita A.; Leitão, Andrei ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Fonte: Steroids. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Assuntos: ESTEROIDES, FUNGOS
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ABNT
QUEIROZ, Thayane Melo de et al. Bio-oxidation of progesterone by Penicillium oxalicum CBMAI 1185 and evaluation of the cytotoxic activity. Steroids, v. 205, p. 109392, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2024.109392. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Queiroz, T. M. de, Valdes, T. A., Leitão, A., & Porto, A. L. M. (2024). Bio-oxidation of progesterone by Penicillium oxalicum CBMAI 1185 and evaluation of the cytotoxic activity. Steroids, 205, 109392. doi:10.1016/j.steroids.2024.109392
NLM
Queiroz TM de, Valdes TA, Leitão A, Porto ALM. Bio-oxidation of progesterone by Penicillium oxalicum CBMAI 1185 and evaluation of the cytotoxic activity [Internet]. Steroids. 2024 ;205 109392.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2024.109392
Vancouver
Queiroz TM de, Valdes TA, Leitão A, Porto ALM. Bio-oxidation of progesterone by Penicillium oxalicum CBMAI 1185 and evaluation of the cytotoxic activity [Internet]. Steroids. 2024 ;205 109392.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.steroids.2024.109392
Trabalho de evento-resumo
Caracterização da bioatividade de compostos estrogênicos e anti neoplásicos em linhagens de células do câncer de mama (2023)
Magnani, Débora Roncato ; Marques, Isabela ; Botelho, Sabrina Mendes ; Leitão, Andrei
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, ESTRÓGENOS
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ABNT
MAGNANI, Débora Roncato et al. Caracterização da bioatividade de compostos estrogênicos e anti neoplásicos em linhagens de células do câncer de mama. 2023, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2023. . Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Magnani, D. R., Marques, I., Botelho, S. M., & Leitão, A. (2023). Caracterização da bioatividade de compostos estrogênicos e anti neoplásicos em linhagens de células do câncer de mama. In Resumos. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo.
NLM
Magnani DR, Marques I, Botelho SM, Leitão A. Caracterização da bioatividade de compostos estrogênicos e anti neoplásicos em linhagens de células do câncer de mama. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Magnani DR, Marques I, Botelho SM, Leitão A. Caracterização da bioatividade de compostos estrogênicos e anti neoplásicos em linhagens de células do câncer de mama. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico
Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes (2023)
Moritz, Milene N.O; Silva, Paulo R. Dores; Coto, Amanda L. S.; Selistre‑de‑Araújo, Heloísa S.; Leitão, Andrei ; Cauvi, David M.; Maio, Antonio De; Carra, Serena; Borges, Julio Cesar
Fonte: Cell Stress & Chaperones. Unidade: IQSC
Assuntos: LIPOSSOMOS, MEMBRANA PLASMÁTICA
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ABNT
MORITZ, Milene N.O et al. Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes. Cell Stress & Chaperones, p. online, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12192-023-01394-1. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Moritz, M. N. O., Silva, P. R. D., Coto, A. L. S., Selistre‑de‑Araújo, H. S., Leitão, A., Cauvi, D. M., et al. (2023). Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes. Cell Stress & Chaperones, online. doi:10.1007/s12192-023-01394-1
NLM
Moritz MNO, Silva PRD, Coto ALS, Selistre‑de‑Araújo HS, Leitão A, Cauvi DM, Maio AD, Carra S, Borges JC. Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes [Internet]. Cell Stress & Chaperones. 2023 ;online.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12192-023-01394-1
Vancouver
Moritz MNO, Silva PRD, Coto ALS, Selistre‑de‑Araújo HS, Leitão A, Cauvi DM, Maio AD, Carra S, Borges JC. Human HSP70‑escort protein 1 (hHep1) interacts with negatively charged lipid bilayers and cell membranes [Internet]. Cell Stress & Chaperones. 2023 ;online.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12192-023-01394-1
Trabalho de evento-resumo
Análise de biocompatibilidade de biomateriais inovadores em linhagens celulares de fibroblasto (2023)
Faria, Natália Wolf de; Botelho, Sabrina Mendes; Leitão, Andrei
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC
Assuntos: BIOMATERIAIS, FIBROBLASTOS
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ABNT
FARIA, Natália Wolf de e BOTELHO, Sabrina Mendes e LEITÃO, Andrei. Análise de biocompatibilidade de biomateriais inovadores em linhagens celulares de fibroblasto. 2023, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2023. . Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Faria, N. W. de, Botelho, S. M., & Leitão, A. (2023). Análise de biocompatibilidade de biomateriais inovadores em linhagens celulares de fibroblasto. In Resumos. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo.
NLM
Faria NW de, Botelho SM, Leitão A. Análise de biocompatibilidade de biomateriais inovadores em linhagens celulares de fibroblasto. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ]
Vancouver
Faria NW de, Botelho SM, Leitão A. Análise de biocompatibilidade de biomateriais inovadores em linhagens celulares de fibroblasto. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ]
Artigo de periodico
Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors (2023)
Bonatto, Vinícius ; Lameiro, Rafael da Fonseca ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: RSC Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, NITRILAS, MEDICAMENTO, LIGANTES
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ABNT
BONATTO, Vinícius et al. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Rocho, F. dos R., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2023). Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors. RSC Medicinal Chemistry. doi:10.1039/D2MD00204C
NLM
Bonatto V, Lameiro R da F, Rocho F dos R, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C
Vancouver
Bonatto V, Lameiro R da F, Rocho F dos R, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. Nitriles: an attractive approach to the development of covalent inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2MD00204C
Trabalho de evento-resumo
Profiling the bioactivity of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic and liver cancer cell lines (2023)
Botelho, Sabrina Mendes ; Leitão, Andrei
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, PÂNCREAS, FÍGADO
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ABNT
BOTELHO, Sabrina Mendes e LEITÃO, Andrei. Profiling the bioactivity of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic and liver cancer cell lines. 2023, Anais.. Salvador: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://brazmedchem.org/2023/. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Botelho, S. M., & Leitão, A. (2023). Profiling the bioactivity of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic and liver cancer cell lines. In Anais eletrônicos. Salvador: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://brazmedchem.org/2023/
NLM
Botelho SM, Leitão A. Profiling the bioactivity of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic and liver cancer cell lines [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://brazmedchem.org/2023/
Vancouver
Botelho SM, Leitão A. Profiling the bioactivity of dipeptidyl nitrile derivatives against pancreatic and liver cancer cell lines [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://brazmedchem.org/2023/
Parte de monografia/livro
Proteolytic processing in autophagy (2022)
Machado Neto, João Agostinho ; Leitão, Andrei
Fonte: Proteolytic signaling in health and disease. Unidades: ICB, IQSC
Assuntos: BIOQUÍMICA, GENES, ENZIMAS, PROTEINASES, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS
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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho e LEITÃO, Andrei. Proteolytic processing in autophagy. Proteolytic signaling in health and disease. Tradução . London: Academic Press, 2022. . Disponível em: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Machado Neto, J. A., & Leitão, A. (2022). Proteolytic processing in autophagy. In Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press. doi:10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
NLM
Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
Vancouver
Machado Neto JA, Leitão A. Proteolytic processing in autophagy [Internet]. In: Proteolytic signaling in health and disease. London: Academic Press; 2022. [citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/B978-0-323-85696-6.00011-1
Artigo de periodico
Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre (2022)
Zanin, Lucas Lima ; Matos, Thiago Kelvin Brito ; Leitão, Andrei ; Ellena, Javier ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: IQSC, IFSC
Assuntos: CINÉTICA, HIDRÓLISE
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ABNT
ZANIN, Lucas Lima et al. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 38, p. e202200331-1-e202200331-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Zanin, L. L., Matos, T. K. B., Leitão, A., Ellena, J., & Porto, A. L. M. (2022). Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 38), e202200331-1-e202200331-8. doi:10.1002/ejoc.202200331
NLM
Zanin LL, Matos TKB, Leitão A, Ellena J, Porto ALM. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 38): e202200331-1-e202200331-8.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331
Vancouver
Zanin LL, Matos TKB, Leitão A, Ellena J, Porto ALM. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 38): e202200331-1-e202200331-8.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331
Trabalho de evento-resumo
Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells (2022)
Botelho, Sabrina Mendes ; Strozi, Heitor; Leitão, Andrei
Fonte: Abstracts Book. Nome do evento: Congress ABCF. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS HEPÁTICAS, NEOPLASIAS PANCREÁTICAS
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ABNT
BOTELHO, Sabrina Mendes e STROZI, Heitor e LEITÃO, Andrei. Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells. 2022, Anais.. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/15defc90-b349-4d4e-b71e-dd2cee7b4f57/P20432.pdf. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Botelho, S. M., Strozi, H., & Leitão, A. (2022). Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells. In Abstracts Book. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/15defc90-b349-4d4e-b71e-dd2cee7b4f57/P20432.pdf
NLM
Botelho SM, Strozi H, Leitão A. Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells [Internet]. Abstracts Book. 2022 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/15defc90-b349-4d4e-b71e-dd2cee7b4f57/P20432.pdf
Vancouver
Botelho SM, Strozi H, Leitão A. Expression of cathepsins B, L, and S and the activity of dipeptidyl nitrile derivatives in pancreatic and liver cancer cells [Internet]. Abstracts Book. 2022 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/15defc90-b349-4d4e-b71e-dd2cee7b4f57/P20432.pdf
Artigo de periodico
Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties (2022)
Zanin, Lucas Lima ; Jimenez, David Esteban Quintero ; Birolli, Willian Garcia ; Venâncio, Tiago ; Valdes, Talita Alvarenga; Leitão, Andrei ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Fonte: Current Bioactive Compounds. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Assuntos: QUÍMICA VERDE, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, BACTERICIDAS, NEOPLASIAS, CATÁLISE
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ABNT
ZANIN, Lucas Lima et al. Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties. Current Bioactive Compounds, v. 18, n. 4, p. e191121198117, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573407217666211119092038. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Zanin, L. L., Jimenez, D. E. Q., Birolli, W. G., Venâncio, T., Valdes, T. A., Leitão, A., & Porto, A. L. M. (2022). Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties. Current Bioactive Compounds, 18( 4), e191121198117. doi:10.2174/1573407217666211119092038
NLM
Zanin LL, Jimenez DEQ, Birolli WG, Venâncio T, Valdes TA, Leitão A, Porto ALM. Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2022 ; 18( 4): e191121198117.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407217666211119092038
Vancouver
Zanin LL, Jimenez DEQ, Birolli WG, Venâncio T, Valdes TA, Leitão A, Porto ALM. Synthesis of 1,2,3-triazole compounds by click chemistry in aqueous medium and evaluation of bactericidal and antitumoral properties [Internet]. Current Bioactive Compounds. 2022 ; 18( 4): e191121198117.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573407217666211119092038
Trabalho de evento-resumo
Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors (2022)
Matos, Thiago Kelvin Brito ; Alves, Luana; Santos, Deborah Araujo dos; Cendron, Rodrigo; Rocho, Fernanda dos Reis ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Fonte: Pôster. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica - RASBQ. Unidades: IQSC, FZEA
Assuntos: INIBIÇÃO, ACOPLAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. 2022, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Matos, T. K. B., Alves, L., Santos, D. A. dos, Cendron, R., Rocho, F. dos R., Montanari, C. A., & Leitão, A. (2022). Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. In Pôster. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf
NLM
Matos TKB, Alves L, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A. Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf
Vancouver
Matos TKB, Alves L, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Montanari CA, Leitão A. Putative in silico binding modes of nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Pôster. 2022 ;[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/806_1647372714.pdf
Artigo de periodico
A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) (2022)
Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Lameiro, Rafael da Fonseca ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Expert Opinion on Therapeutic Patents. Unidade: IQSC
Assuntos: BIOQUÍMICA, OSTEOPOROSE, NITRILAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHO, Fernanda dos Reis et al. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, v. 32, n. 5, p. 561-573, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2022). A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, 32( 5), 561-573. doi:10.1080/13543776.2022.2040480
NLM
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Vancouver
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Artigo de periodico
N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties (2021)
Silva, Daniella Souza; Facchinatto, William Marcondes ; Santos, Danilo Martins dos ; Boni, Fernanda Isadora; Valdes, Talita Alvarenga; Leitão, Andrei ; Gremiao, Maria Palmira Daflon ; Colnago, Luiz Alberto ; Campana Filho, Sergio Paulo ; Ribeiro, Sidney José Lima
Fonte: International Journal of Biological Macromolecules. Unidades: IQSC, BIOENGENHARIA
Assuntos: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, QUITOSANA, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Daniella Souza et al. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties. International Journal of Biological Macromolecules, v. 178, p. 558-568, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Silva, D. S., Facchinatto, W. M., Santos, D. M. dos, Boni, F. I., Valdes, T. A., Leitão, A., et al. (2021). N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties. International Journal of Biological Macromolecules, 178, 558-568. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
NLM
Silva DS, Facchinatto WM, Santos DM dos, Boni FI, Valdes TA, Leitão A, Gremiao MPD, Colnago LA, Campana Filho SP, Ribeiro SJL. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 558-568.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
Vancouver
Silva DS, Facchinatto WM, Santos DM dos, Boni FI, Valdes TA, Leitão A, Gremiao MPD, Colnago LA, Campana Filho SP, Ribeiro SJL. N-(2-hydroxy)-propyl-3-trimethylammonium, O-palmitoyl chitosan: Synthesis, physicochemical and biological properties [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2021 ; 178 558-568.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.02.031
Artigo de periodico
Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors (2021)
Souza, Luana Alves Galvão de; Santos, Deborah Araujo dos; Cendron, Rodrigo; Rocho, Fernanda dos Reis ; Matos, Thiago Kelvin Brito ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. Unidade: IQSC
Assuntos: BIOQUÍMICA, NITRILAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Luana Alves Galvão de et al. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, p. 116211, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Souza, L. A. G. de, Santos, D. A. dos, Cendron, R., Rocho, F. dos R., Matos, T. K. B., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2021). Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology, 116211. doi:10.1016/j.bmc.2021.116211
NLM
Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
Vancouver
Souza LAG de, Santos DA dos, Cendron R, Rocho F dos R, Matos TKB, Leitão A, Montanari CA. Nitrile-based peptoids as cysteine protease inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry: the tetrahedron journal for research at the interface of chemistry and biology. 2021 ;116211.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116211
Artigo de periodico
Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L (2021)
Cianni, Lorenzo ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Shamim, Anwar
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, NEOPLASIAS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
CIANNI, Lorenzo et al. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 29, p. 115827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Cianni, L., Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Martins, F. C. P., Lameira, J., Leitão, A., et al. (2021). Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 29, 115827. doi:10.1016/j.bmc.2020.115827
NLM
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Vancouver
Cianni L, Rocho F dos R, Bonatto V, Martins FCP, Lameira J, Leitão A, Montanari CA, Shamim A. Design, synthesis and stepwise optimization of nitrile-based inhibitors of cathepsins B and L [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 29 115827.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115827
Artigo de periodico
Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal (2021)
Padovan, Rodrigo Nogueira; Xavier, Chubraider; Azevedo, Eduardo Bessa ; Carvalho, Lucas Sponton de; Santos Neto, Alvaro Jose dos ; Lanças, Fernando Mauro ; Leitão, Andrei ; Bergo, Patrícia Luisa de Souza
Fonte: Journal of Environmental Chemical Engineering. Unidade: IQSC
Assuntos: ESTRONA, ESTRIOL
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ABNT
PADOVAN, Rodrigo Nogueira et al. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal. Journal of Environmental Chemical Engineering, p. 106442, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Padovan, R. N., Xavier, C., Azevedo, E. B., Carvalho, L. S. de, Santos Neto, A. J. dos, Lanças, F. M., et al. (2021). Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal. Journal of Environmental Chemical Engineering, 106442. doi:10.1016/j.jece.2021.106442
NLM
Padovan RN, Xavier C, Azevedo EB, Carvalho LS de, Santos Neto AJ dos, Lanças FM, Leitão A, Bergo PL de S. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal [Internet]. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2021 ;106442.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442
Vancouver
Padovan RN, Xavier C, Azevedo EB, Carvalho LS de, Santos Neto AJ dos, Lanças FM, Leitão A, Bergo PL de S. Degradation of hormones in tap water by heterogeneous solar TiO2-photocatalysis:: Optimization, degradation products identification, and estrogenic activity removal [Internet]. Journal of Environmental Chemical Engineering. 2021 ;106442.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jece.2021.106442
Artigo de periodico
The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro (2021)
Botelho, Sabrina Mendes ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Cianni, Lorenzo ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei
Fonte: Current Chemical Biology. Unidade: IQSC
Assuntos: CÉLULAS, ANTINEOPLÁSICOS, TERAPIA COMBINADA
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ABNT
BOTELHO, Sabrina Mendes et al. The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro. Current Chemical Biology, v. 15, n. 4, p. 278 - 286, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/2212796815666211214111243. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Botelho, S. M., Rocho, F. dos R., Cianni, L., Montanari, C. A., & Leitão, A. (2021). The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro. Current Chemical Biology, 15( 4), 278 - 286. doi:10.2174/2212796815666211214111243
NLM
Botelho SM, Rocho F dos R, Cianni L, Montanari CA, Leitão A. The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro [Internet]. Current Chemical Biology. 2021 ;15( 4): 278 - 286.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2212796815666211214111243
Vancouver
Botelho SM, Rocho F dos R, Cianni L, Montanari CA, Leitão A. The Effect of Dipeptidyl Nitrile Derivatives on Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells In Vitro [Internet]. Current Chemical Biology. 2021 ;15( 4): 278 - 286.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2212796815666211214111243
Artigo de periodico
AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis (2021)
Carlos, Jorge Antonio Elias Godoy; Lima, Kely; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Leitão, Andrei ; Machado Neto, João Agostinho
Fonte: Investigational New Drugs. Unidades: ICB, IQSC
Assuntos: FARMACOLOGIA, LEUCEMIA, ANTINEOPLÁSICOS, FOSFOPROTEÍNAS, MICROTÚBULOS, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROLIFERAÇÃO CELULAR, CITOESQUELETO
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ABNT
CARLOS, Jorge Antonio Elias Godoy et al. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, v. 39, n. 4, p. 1139-1149, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Carlos, J. A. E. G., Lima, K., Lotufo, L. V. C., Leitão, A., & Machado Neto, J. A. (2021). AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis. Investigational New Drugs, 39( 4), 1139-1149. doi:10.1007/s10637-021-01066-w
NLM
Carlos JAEG, Lima K, Lotufo LVC, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
Vancouver
Carlos JAEG, Lima K, Lotufo LVC, Leitão A, Machado Neto JA. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis [Internet]. Investigational New Drugs. 2021 ; 39( 4): 1139-1149.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10637-021-01066-w
Artigo de periodico
Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations (2021)
Bonatto, Vinícius ; Shamim, Anwar ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Leitão, Andrei ; Luque, F. Javier; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC
Assuntos: MEDICAMENTO, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONATTO, Vinícius et al. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 61, p. 4733−4744, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Bonatto, V., Shamim, A., Rocho, F. dos R., Leitão, A., Luque, F. J., & Montanari, C. A. (2021). Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations. Journal of Chemical Information and Modeling, 61, 4733−4744. doi:10.1021/acs.jcim.1c00515
NLM
Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
Vancouver
Bonatto V, Shamim A, Rocho F dos R, Leitão A, Luque FJ, Montanari CA. Predicting the Relative Binding Affinity for Reversible Covalent Inhibitors by Free Energy Perturbation Calculations [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2021 ; 61 4733−4744.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.1c00515
Artigo de periodico
On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors (2020)
Bonatt, Vinicius; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Cianni, Lorenzo ; Vita, Daniela de ; Silva, Daniel G da; Cedron, Rodrigo; Tezuka, Daiane Yukie; Albuquerque, Sérgio de ; Moraes, Carolina Borsoi ; Franco, Caio Haddad ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: RSC Medicinal Chemistry. Unidades: PUSP-RP, IQSC, BIOENGENHARIA
Assunto: DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONATT, Vinicius et al. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, v. 11, n. 11, p. 1275-1284, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C. Acesso em: 07 maio 2024.
APA
Bonatt, V., Batista, P. H. J., Cianni, L., Vita, D. de, Silva, D. G. da, Cedron, R., et al. (2020). On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors. RSC Medicinal Chemistry, 11( 11), 1275-1284. doi:10.1039/D0MD00097C
NLM
Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C
Vancouver
Bonatt V, Batista PHJ, Cianni L, Vita D de, Silva DG da, Cedron R, Tezuka DY, Albuquerque S de, Moraes CB, Franco CH, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. On the intrinsic reactivity of highly potent trypanocidal cruzain inhibitors [Internet]. RSC Medicinal Chemistry. 2020 ; 11( 11): 1275-1284.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D0MD00097C

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