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Artigo de periodico
Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling (2018)
Roessler, Erich; Hu, Ping; Marino, Juliana; Hong, Sungkook; Hart, Rachel; Berger, Seth; Martinez , Ariel; Abe, Yu; Kruszka, Paul; Thomas, James W; Mullikin, James C; NISC Comparative Sequencing Program; Wang, Yupeng; Wong, Wendy S. W; Niederhuber, John E; Solomon, Benjamin D; Richieri-Costa, Antonio; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; Muenke, Maximilian
Source: Human Mutation. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ROESSLER, Erich et al. Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling. Human Mutation, v. 39, n. 10, p. 1416-1427, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.23590. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Roessler, E., Hu, P., Marino, J., Hong, S., Hart, R., Berger, S., et al. (2018). Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling. Human Mutation, 39( 10), 1416-1427. doi:10.1002/humu.23590
NLM
Roessler E, Hu P, Marino J, Hong S, Hart R, Berger S, Martinez A, Abe Y, Kruszka P, Thomas JW, Mullikin JC, NISC Comparative Sequencing Program, Wang Y, Wong WSW, Niederhuber JE, Solomon BD, Richieri-Costa A, Bicudo LAR, Muenke M. Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling [Internet]. Human Mutation. 2018 ; 39( 10): 1416-1427.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23590
Vancouver
Roessler E, Hu P, Marino J, Hong S, Hart R, Berger S, Martinez A, Abe Y, Kruszka P, Thomas JW, Mullikin JC, NISC Comparative Sequencing Program, Wang Y, Wong WSW, Niederhuber JE, Solomon BD, Richieri-Costa A, Bicudo LAR, Muenke M. Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling [Internet]. Human Mutation. 2018 ; 39( 10): 1416-1427.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23590
Artigo de periodico
Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings (2017)
Richieri-Costa, Antonio; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Alvarez, Camila Wenceslau; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Journal of Pediatric Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, v. 6, n. 2, p. 103-106, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Pittoli, S. V. P., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Alvarez, C. W., & Bicudo, L. A. R. (2017). Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings. Journal of Pediatric Genetics, 6( 2), 103-106. doi:10.1055/s-0036-1588028
NLM
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Vancouver
Richieri-Costa A, Pittoli SVP, Nakata NMK, Ceide RMZ, Alvarez CW, Bicudo LAR. Multisystem involvement in a patient with a PTCH1 mutation: clinical and imaging findings [Internet]. Journal of Pediatric Genetics. 2017 ; 6( 2): 103-106.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1588028
Dissertação (Mestrado)
Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia (2016)
Tragante do Ó, Vivian; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, DNA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
TRAGANTE DO Ó, Vivian. Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012015-120002/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Tragante do Ó, V. (2016). Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012015-120002/
NLM
Tragante do Ó V. Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012015-120002/
Vancouver
Tragante do Ó V. Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-09012015-120002/
Artigo de periodico
Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 (2015)
Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Costa, S; Richieri-Costa, Antonio; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Molecular syndromology. Unidades: IB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, v. 6, n. 1, p. 39-43, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000371404. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gamba, B. F., Rosenberg, C., Costa, S., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2015). Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, 6( 1), 39-43. doi:10.1159/000371404
NLM
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000371404
Vancouver
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000371404
Trabalho de evento-resumo periodico
Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE (2014)
Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; Tragante do Ó, Vivian; Gamba, B. F.; Richieri-Costa, Antonio
Conference titles: The American Society of Human Genetics Annual Meeting. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro et al. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. . San Diego: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2014
APA
Bicudo, L. A. R., Tragante do Ó, V., Gamba, B. F., & Richieri-Costa, A. (2014). Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. San Diego: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Bicudo LAR, Tragante do Ó V, Gamba BF, Richieri-Costa A. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Bicudo LAR, Tragante do Ó V, Gamba BF, Richieri-Costa A. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Dissertação (Mestrado)
Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia (2013)
Rocha, Ana Laís Bignotto da; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)
Unidade: HRACF
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ROCHA, Ana Laís Bignotto da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Rocha, A. L. B. da. (2013). Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
NLM
Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
Vancouver
Rocha ALB da. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-150520/
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
Tragante, V.; Gamba, Bruno Faulin; Gaspar, Ana Luisa Camolezi ; Rocha, Ana Laís Bignotto; Bessão, C. O; Sandri, R. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Artigo de periodico
Validation of a physical anthropology methodology using mandibles for gender estimation in a Brazilian population (2013)
Carvalho, Suzana Papile Maciel; Brito, Liz Magalhães; Paiva, Luiz Airton Saavedra de ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; Crosato, Edgard Michel ; Oliveira, Rogério Nogueira de
Source: Journal of Applied Oral Science. Unidade: FO
Subjects: ODONTOLOGIA FORENSE, ANTROPOLOGIA FÍSICA, DIFERENÇAS INDIVIDUAIS
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ABNT
CARVALHO, Suzana Papile Maciel et al. Validation of a physical anthropology methodology using mandibles for gender estimation in a Brazilian population. Journal of Applied Oral Science, v. 21, n. 4, p. 358-362, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-775720130022. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Carvalho, S. P. M., Brito, L. M., Paiva, L. A. S. de, Bicudo, L. A. R., Crosato, E. M., & Oliveira, R. N. de. (2013). Validation of a physical anthropology methodology using mandibles for gender estimation in a Brazilian population. Journal of Applied Oral Science, 21( 4), 358-362. doi:10.1590/1678-775720130022
NLM
Carvalho SPM, Brito LM, Paiva LAS de, Bicudo LAR, Crosato EM, Oliveira RN de. Validation of a physical anthropology methodology using mandibles for gender estimation in a Brazilian population [Internet]. Journal of Applied Oral Science. 2013 ; 21( 4): 358-362.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-775720130022
Vancouver
Carvalho SPM, Brito LM, Paiva LAS de, Bicudo LAR, Crosato EM, Oliveira RN de. Validation of a physical anthropology methodology using mandibles for gender estimation in a Brazilian population [Internet]. Journal of Applied Oral Science. 2013 ; 21( 4): 358-362.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-775720130022
Artigo de periodico
Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 (2013)
Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; LEGNARO, CHIARA DE CAMPOS; Gamba, B. F.; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Molecular Syndromology. Unidade: HRAC
Subjects: TRANSTORNOS COGNITIVOS, TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM, LÁBIO FISSURADO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro et al. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, v. 4, n. 6, p. 292-296, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000354095. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Bicudo, L. A. R., LEGNARO, C. H. I. A. R. A. D. E. C. A. M. P. O. S., Gamba, B. F., Sandri, R. M. C. de S., & Richieri-Costa, A. (2013). Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, 4( 6), 292-296. doi:10.1159/000354095
NLM
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095
Vancouver
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095
Dissertação (Mestrado)
Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato (2013)
Viana, Camila Saramelo; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANA, Camila Saramelo. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Viana, C. S. (2013). Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
NLM
Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
Vancouver
Viana CS. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-12112013-151436/
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 (2013)
Freitas, L. T; Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: IB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, L. T et al. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Artigo de periodico
Human identification analysis using PCR from the root portion of dental elements under different conditions of temperature and exposure time (2011)
Silva, Ricardo Henrique Alves da; Guiezi, Rodrigo; Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Carvalho, Suzana Papile Maciel; Gasque, Kellen Cristina da Silva; Almeida e Silva, Carina Thais de; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: RSBO-Revista Sul-Brasileira de Odontologia. Unidade: FORP
Subjects: ODONTOLOGIA FORENSE, RAIZ DENTÁRIA (ANÁLISE), DNA (IDENTIFICAÇÃO)
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ABNT
SILVA, Ricardo Henrique Alves da et al. Human identification analysis using PCR from the root portion of dental elements under different conditions of temperature and exposure time. RSBO-Revista Sul-Brasileira de Odontologia, v. 9, n. 1, p. 67-73, 2011Tradução . . Disponível em: http://vdisk.univille.edu.br/community/depto_odontologia/get/ODONTOLOGIA/RSBO/RSBO_v9_n1_janeiro-marco2012/v9n1a10.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Silva, R. H. A. da, Guiezi, R., Bertolacini, C. D. P., Carvalho, S. P. M., Gasque, K. C. da S., Almeida e Silva, C. T. de, & Bicudo, L. A. R. (2011). Human identification analysis using PCR from the root portion of dental elements under different conditions of temperature and exposure time. RSBO-Revista Sul-Brasileira de Odontologia, 9( 1), 67-73. Recuperado de http://vdisk.univille.edu.br/community/depto_odontologia/get/ODONTOLOGIA/RSBO/RSBO_v9_n1_janeiro-marco2012/v9n1a10.pdf
NLM
Silva RHA da, Guiezi R, Bertolacini CDP, Carvalho SPM, Gasque KC da S, Almeida e Silva CT de, Bicudo LAR. Human identification analysis using PCR from the root portion of dental elements under different conditions of temperature and exposure time [Internet]. RSBO-Revista Sul-Brasileira de Odontologia. 2011 ; 9( 1): 67-73.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://vdisk.univille.edu.br/community/depto_odontologia/get/ODONTOLOGIA/RSBO/RSBO_v9_n1_janeiro-marco2012/v9n1a10.pdf
Vancouver
Silva RHA da, Guiezi R, Bertolacini CDP, Carvalho SPM, Gasque KC da S, Almeida e Silva CT de, Bicudo LAR. Human identification analysis using PCR from the root portion of dental elements under different conditions of temperature and exposure time [Internet]. RSBO-Revista Sul-Brasileira de Odontologia. 2011 ; 9( 1): 67-73.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://vdisk.univille.edu.br/community/depto_odontologia/get/ODONTOLOGIA/RSBO/RSBO_v9_n1_janeiro-marco2012/v9n1a10.pdf
Dissertação (Mestrado)
Investigação de alterações na região 22q11 em indivíduos com fissura de palato (2011)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro (Orientador)
Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA PALATINA, BIOLOGIA MOLECULAR, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza. Investigação de alterações na região 22q11 em indivíduos com fissura de palato. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-14022012-095443/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S. (2011). Investigação de alterações na região 22q11 em indivíduos com fissura de palato (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-14022012-095443/
NLM
Sandri RMC de S. Investigação de alterações na região 22q11 em indivíduos com fissura de palato [Internet]. 2011 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-14022012-095443/
Vancouver
Sandri RMC de S. Investigação de alterações na região 22q11 em indivíduos com fissura de palato [Internet]. 2011 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-14022012-095443/

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