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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Joaquim, T. M., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2016). Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grangeiro CHP, Joaquim TM, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 abr. 20 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Joaquim TM, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotypy-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 abr. 20 ]
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ABNT
GRZESIUK, Juliana Dourado. Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/. Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D. (2016). Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/
NLM
Grzesiuk JD. Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/
Vancouver
Grzesiuk JD. Investigação genômica de pacientes inférteis com oligozoospermia [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-30032017-162247/
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GRZESIUK, Juliana Dourado et al. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics, v. 9, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s13039-016-0249-5. Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Pereira, C. S., Grangeiro, C. H. P., Picanço-Albuquerque, C. G., Oliveira-Gennaro, F. G., Machado, F. B., et al. (2016). Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism. Molecular Cytogenetics, 9. doi:10.1186/s13039-016-0249-5
NLM
Grzesiuk JD, Pereira CS, Grangeiro CHP, Picanço-Albuquerque CG, Oliveira-Gennaro FG, Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES, Yoshimoto M, Martelli LR. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2016 ; 9[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-016-0249-5
Vancouver
Grzesiuk JD, Pereira CS, Grangeiro CHP, Picanço-Albuquerque CG, Oliveira-Gennaro FG, Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES, Yoshimoto M, Martelli LR. Familial chromosomal translocation X; 22 associated with infertility and recurrent X mosaicism [Internet]. Molecular Cytogenetics. 2016 ; 9[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s13039-016-0249-5
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ABNT
GOMES, Frederico Guilherme Freitas Lobão Rodrigues et al. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf. Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Gomes, F. G. F. L. R., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Coelho, A. C., Martinez-Rossi, N. M., Martelli, L. R., et al. (2015). Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
NLM
Gomes FGFLR, Wiezel CEV, Simões AL, Coelho AC, Martinez-Rossi NM, Martelli LR, Ramalho FS, Gennaro FG de O, Tirapelli DP da C, Fontes AM. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
Vancouver
Gomes FGFLR, Wiezel CEV, Simões AL, Coelho AC, Martinez-Rossi NM, Martelli LR, Ramalho FS, Gennaro FG de O, Tirapelli DP da C, Fontes AM. Alterações genômicas em meduloblastoma de adultos dos subtipos WNT E SHH são menores comparadas com o subtipo C [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_OG_027.pdf
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MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf. Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Ramos, E. S., Martelli, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
NLM
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Vancouver
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
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ABNT
GOMES, A. G. et al. Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 20 abr. 2024.
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Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Gennaro, F. G. O., Panepucci, R. A., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Gomes AG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Gennaro FGO, Panepucci RA, Squire JA, Martelli LR. Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ]
Vancouver
Gomes AG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Gennaro FGO, Panepucci RA, Squire JA, Martelli LR. Phenotype-genotype correlative characterization a case of Jacobsen Syndrome without thrombocytopenia associated with a ring chromosome 11. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ]
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JOAQUIM, T. M. et al. Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 20 abr. 2024.
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Joaquim, T. M., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Genotype-phenotype correlation associated with inherited homozygous paracentric inversion of chromosome 12. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
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ABNT
JOAQUIM, T. M. et al. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 20 abr. 2024. , 2015
APA
Joaquim, T. M., Grangeiro, C. H. P., Genaro, F. G. O., Gomes, A. G., Santos, S. A., Huber, J., et al. (2015). Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Joaquim TM, Grangeiro CHP, Genaro FGO, Gomes AG, Santos SA, Huber J, Squire JA, Martelli LR. Karyotype-phenotype-genotype correlation in a 4p;12q rearrangement [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 144-145.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
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ABNT
GRANGEIRO, C. H. P. et al. Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Laureano, L. A. F., Joaquim, T. M., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). Analysis of complex duplication-deletion (8p) rearrangement: clinical, cytogenetic and array comparative genomic characterization. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000446523. Acesso em: 20 abr. 2024. , 2015
APA
Martelli, L. R., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Oliveira-Gennaro, F. G., Grzesiuk, J. D., Joaquim, T. M., et al. (2015). Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation. Cytogenetic and Genome Research. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000446523
NLM
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
Vancouver
Martelli LR, Gomes AG, Grangeiro CHP, Oliveira-Gennaro FG, Grzesiuk JD, Joaquim TM, Santos SA, Huber J, Squire JA. Applications of cytogenomic characterization of chromosomal rearrangements to establish a more precise phenotype-genotype correlation [Internet]. Cytogenetic and Genome Research. 2015 ; 148 141.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000446523
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ABNT
GENNARO, Flávia Gaona de Oliveira. Caracterização genômica de pacientes com endometriose familial. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. . Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Gennaro, F. G. de O. (2015). Caracterização genômica de pacientes com endometriose familial (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Gennaro FG de O. Caracterização genômica de pacientes com endometriose familial. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ]
Vancouver
Gennaro FG de O. Caracterização genômica de pacientes com endometriose familial. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ]
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ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Gomes, A. G., Josahkian, J. A., Pontes, S. E., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., et al. (2015). Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ]
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ABNT
GRZESIUK, J. D. et al. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Grzesiuk, J. D., Gomes, A. G., Grangeiro, C. H. P., Laureano, L. A. F., Huber, J., Squire, J. A., & Martelli, L. R. (2015). High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ]
Vancouver
Grzesiuk JD, Gomes AG, Grangeiro CHP, Laureano LAF, Huber J, Squire JA, Martelli LR. High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ]
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. 2015, Anais.. Baltimore: ASHG, 2015. . Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Martelli, L. R., Grangeiro, C. H. P., Gomes, A. G., Joaquim, T. M., Laureano, L. A. F., Grzesiuk, J. D., et al. (2015). Genotype-phenotype correlation of an 8p complex rearrangement. In Poster Abstracts. Baltimore: ASHG.
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ABNT
NIETO, María Paola Torres et al. Casal com abortamento de repetição apresentando cromossomo marcador e heteromorfismo: exemplo de aconselhamento genético complexo. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_008.pdf. Acesso em: 20 abr. 2024.
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Nieto, M. P. T., Grangeiro, C. H. P., Grzesiuk, J. D., Laureano, L. A. F., Scarparo, R., & Martelli, L. R. (2015). Casal com abortamento de repetição apresentando cromossomo marcador e heteromorfismo: exemplo de aconselhamento genético complexo. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_008.pdf
NLM
Nieto MPT, Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Laureano LAF, Scarparo R, Martelli LR. Casal com abortamento de repetição apresentando cromossomo marcador e heteromorfismo: exemplo de aconselhamento genético complexo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_008.pdf
Vancouver
Nieto MPT, Grangeiro CHP, Grzesiuk JD, Laureano LAF, Scarparo R, Martelli LR. Casal com abortamento de repetição apresentando cromossomo marcador e heteromorfismo: exemplo de aconselhamento genético complexo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DPN_008.pdf
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ABNT
GOMES, Alexandra Galvão. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/. Acesso em: 20 abr. 2024.
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Gomes, A. G. (2014). Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/
NLM
Gomes AG. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/
Vancouver
Gomes AG. Caracterização citogenômica de aberrações cromossômicas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-13052020-115149/
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ABNT
BIASE, Fernando Henrique et al. Messenger RNAs in metaphase II oocytes correlate with successful embryo development to the blastocyst stage. Zygote, v. 22, n. 1, p. 69-79, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1017/S0967199412000299. Acesso em: 20 abr. 2024.
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Biase, F. H., Everts, R. E., Oliveira, R., Santos-Biase, W. K. F., Merighe, G. K. F., Smith, L. C., et al. (2014). Messenger RNAs in metaphase II oocytes correlate with successful embryo development to the blastocyst stage. Zygote, 22( 1), 69-79. doi:10.1017/S0967199412000299
NLM
Biase FH, Everts RE, Oliveira R, Santos-Biase WKF, Merighe GKF, Smith LC, Martelli LR, Lewin H, Meirelles FV. Messenger RNAs in metaphase II oocytes correlate with successful embryo development to the blastocyst stage [Internet]. Zygote. 2014 ; 22( 1): 69-79.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S0967199412000299
Vancouver
Biase FH, Everts RE, Oliveira R, Santos-Biase WKF, Merighe GKF, Smith LC, Martelli LR, Lewin H, Meirelles FV. Messenger RNAs in metaphase II oocytes correlate with successful embryo development to the blastocyst stage [Internet]. Zygote. 2014 ; 22( 1): 69-79.[citado 2024 abr. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S0967199412000299
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. 2013, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 20 abr. 2024.
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Castro, M. L. M., Leprevost, C. M., Laureano, L. A. F., & Martelli, L. R. (2013). The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. In Abstracts. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro MLM, Leprevost CM, Laureano LAF, Martelli LR. The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 20 ]
Vancouver
Castro MLM, Leprevost CM, Laureano LAF, Martelli LR. The triple-X syndrome: broadening the clinical spectrum. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 20 ]
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ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 20 abr. 2024.
APA
Martelli, L. R., Huber, J., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Laus, A. C., Squire, J. A., & Ramos, E. S. (2013). Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Huber J, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Squire JA, Ramos ES. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 20 ]
Vancouver
Martelli LR, Huber J, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Squire JA, Ramos ES. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 abr. 20 ]