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  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB

    Subjects: EXPANSÃO RÁPIDA DA MAXILA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ENXERTO ÓSSEO

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    • ABNT

      CAVASSAN, Arlete de Oliveira e ALBUQUERQUE, Marcelo d'Albuquerque de e CAPELOZZA FILHO, Leopoldino. Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. 3, p. 332-339, 2004Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Cavassan, A. de O., Albuquerque, M. d'A. de, & Capelozza Filho, L. (2004). Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 3), 332-339.
    • NLM

      Cavassan A de O, Albuquerque M d'A de, Capelozza Filho L. Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 3): 332-339.[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Cavassan A de O, Albuquerque M d'A de, Capelozza Filho L. Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 3): 332-339.[citado 2024 abr. 24 ]
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: HRAC

    Subjects: DENTE DECÍDUO, ERUPÇÃO DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA

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    • ABNT

      DUQUE, Cristiane et al. Chronology of deciduous teeth eruption in children with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. 3, p. 285-289, 2004Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Duque, C., Dalben, G. da S., Aranha, A. M. F., Carrara, C. F. de C., Gomide, M. R., & Costa, B. (2004). Chronology of deciduous teeth eruption in children with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 3), 285-289.
    • NLM

      Duque C, Dalben G da S, Aranha AMF, Carrara CF de C, Gomide MR, Costa B. Chronology of deciduous teeth eruption in children with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 3): 285-289.[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Duque C, Dalben G da S, Aranha AMF, Carrara CF de C, Gomide MR, Costa B. Chronology of deciduous teeth eruption in children with cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 3): 285-289.[citado 2024 abr. 24 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: NARIZ (ANATOMIA), TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, FENÓTIPOS

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LAMÔNICA NETO, Domingos e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 2004, n. 4, p. 435-436, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Lamônica Neto, D., & Lopes, V. L. G. da S. (2004). Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, No 2004( 4), 435-436. doi:10.1002/ajmg.a.30278
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FMRP

    Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, NUTRIÇÃO DA CRIANÇA, NUTRIÇÃO INFANTIL, NASOFARINGE

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    • ABNT

      MARQUES, Ilza Lazarini et al. Growth of children with isolated Robin sequence treated by nasopharyngeal intubation: importance of a hypercaloric diet. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. Ja 2004, p. 53-58, 2004Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Marques, I. L., Peres, S. P. de B. A., Bettiol, H., Barbieri, M. A., Andrea, M., & Souza, L. de. (2004). Growth of children with isolated Robin sequence treated by nasopharyngeal intubation: importance of a hypercaloric diet. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( Ja 2004), 53-58.
    • NLM

      Marques IL, Peres SP de BA, Bettiol H, Barbieri MA, Andrea M, Souza L de. Growth of children with isolated Robin sequence treated by nasopharyngeal intubation: importance of a hypercaloric diet. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( Ja 2004): 53-58.[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Marques IL, Peres SP de BA, Bettiol H, Barbieri MA, Andrea M, Souza L de. Growth of children with isolated Robin sequence treated by nasopharyngeal intubation: importance of a hypercaloric diet. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( Ja 2004): 53-58.[citado 2024 abr. 24 ]
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB

    Subjects: ERUPÇÃO DENTÁRIA, DENTE PERMANENTE, FISSURA LÁBIOPALATINA

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    • ABNT

      CARRARA, Cleide Felício de Carvalho et al. Chronology and sequence of eruption of the permanent teeth in patients with complete unilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. No, n. 6, p. 642-645, 2004Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Carrara, C. F. de C., Lima, J. E. de O., Carrara, C. E., & Vono, B. G. (2004). Chronology and sequence of eruption of the permanent teeth in patients with complete unilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, No( 6), 642-645.
    • NLM

      Carrara CF de C, Lima JE de O, Carrara CE, Vono BG. Chronology and sequence of eruption of the permanent teeth in patients with complete unilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; No( 6): 642-645.[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Carrara CF de C, Lima JE de O, Carrara CE, Vono BG. Chronology and sequence of eruption of the permanent teeth in patients with complete unilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; No( 6): 642-645.[citado 2024 abr. 24 ]
  • Source: American Journal of Audiology. Unidade: HRAC

    Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA

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    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, v. 13, n. 2, p. 99-103, 2004Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2004). Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, 13( 2), 99-103.
    • NLM

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 abr. 24 ]
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: IB, HRAC

    Subjects: GENES, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÓTIPOS

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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. 4, p. 387-391, 2004Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Gaspar, D. A., Kamiya, T. Y., Tescarollo, G., Rabanéa, D. S., Richieri-Costa, A., et al. (2004). Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 4), 387-391.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.[citado 2024 abr. 24 ]
  • Source: The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. Unidade: HRAC

    Subjects: PRÉ-MOLAR, ODONTOGÊNESE, ORTODONTIA

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    • ABNT

      SILVA FILHO, Omar Gabriel da et al. Delayed formation of a lower second premolar. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, v. 28, n. 4, p. 299-301, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.4.811nk87718648n43. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Silva Filho, O. G. da, Lauris, R. de C. M. C., Ferrari Junior, F. M., & Ozawa, T. O. (2004). Delayed formation of a lower second premolar. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, 28( 4), 299-301. doi:10.17796/jcpd.28.4.811nk87718648n43
    • NLM

      Silva Filho OG da, Lauris R de CMC, Ferrari Junior FM, Ozawa TO. Delayed formation of a lower second premolar [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2004 ; 28( 4): 299-301.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.4.811nk87718648n43
    • Vancouver

      Silva Filho OG da, Lauris R de CMC, Ferrari Junior FM, Ozawa TO. Delayed formation of a lower second premolar [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2004 ; 28( 4): 299-301.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.4.811nk87718648n43
  • Source: Brazilian Oral Research. Unidades: FOB, HRAC

    Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, EPIDEMIOLOGIA

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    • ABNT

      FREITAS, José Alberto de Souza et al. Current data on the characterization of oral clefts in Brazil. Brazilian Oral Research, v. 18, n. 2, p. 128-133, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1806-83242004000200007. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Freitas, J. A. de S., Dalben, G. da S., Santamaria Junior, M., & Freitas, P. Z. (2004). Current data on the characterization of oral clefts in Brazil. Brazilian Oral Research, 18( 2), 128-133. doi:10.1590/s1806-83242004000200007
    • NLM

      Freitas JA de S, Dalben G da S, Santamaria Junior M, Freitas PZ. Current data on the characterization of oral clefts in Brazil [Internet]. Brazilian Oral Research. 2004 ; 18( 2): 128-133.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1806-83242004000200007
    • Vancouver

      Freitas JA de S, Dalben G da S, Santamaria Junior M, Freitas PZ. Current data on the characterization of oral clefts in Brazil [Internet]. Brazilian Oral Research. 2004 ; 18( 2): 128-133.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1806-83242004000200007
  • Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FISSURA PALATINA

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    • ABNT

      MARÇANO, Ana Carolina Braga et al. TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics, v. 41, n. Ja 2004, p. 68-74, 2004Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Marçano, A. C. B., Doudney, K., Braybrook, C., Squires, R., Patton, M. A., Lees, M. M., et al. (2004). TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics, 41( Ja 2004), 68-74.
    • NLM

      Marçano ACB, Doudney K, Braybrook C, Squires R, Patton MA, Lees MM, Richieri-Costa A, Lidral AC, Murray JC, Moore GE, Stanier P. TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( Ja 2004): 68-74.[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Marçano ACB, Doudney K, Braybrook C, Squires R, Patton MA, Lees MM, Richieri-Costa A, Lidral AC, Murray JC, Moore GE, Stanier P. TBX22 mutations are a frequent cause of cleft palate. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41( Ja 2004): 68-74.[citado 2024 abr. 24 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e PAULA, Ligiane Alves Machado e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome?. American Journal of Medical Genetics, v. 129A, n. 2, p. 156-161, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., Paula, L. A. M., & Richieri-Costa, A. (2004). Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? American Journal of Medical Genetics, 129A( 2), 156-161. doi:10.1002/ajmg.a.30153
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Paula LAM, Richieri-Costa A. Newly recognized syndrome with heminasal aplasia and ocular anomalies or wider spectrum of heminasal aplasia/atypical clefting syndrome? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; 129A( 2): 156-161.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30153
  • Source: Journal of Clinical Pediatric Dentistry. Unidade: HRAC

    Subjects: DENTIÇÃO MISTA, ORTODONTIA INTERCEPTORA, MOVIMENTAÇÃO DENTÁRIA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA FILHO, Omar Gabriel da et al. Behavior of partially formed roots of teeth submitted to orthodontic movement. Journal of Clinical Pediatric Dentistry, v. 28, n. 2, p. 147-154, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.2.56n643558770p763. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Silva Filho, O. G. da, Mendes, O. de F., Ozawa, T. O., Ferrari Junior, F. M., & Corrêa, T. M. (2004). Behavior of partially formed roots of teeth submitted to orthodontic movement. Journal of Clinical Pediatric Dentistry, 28( 2), 147-154. doi:10.17796/jcpd.28.2.56n643558770p763
    • NLM

      Silva Filho OG da, Mendes O de F, Ozawa TO, Ferrari Junior FM, Corrêa TM. Behavior of partially formed roots of teeth submitted to orthodontic movement [Internet]. Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2004 ; 28( 2): 147-154.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.2.56n643558770p763
    • Vancouver

      Silva Filho OG da, Mendes O de F, Ozawa TO, Ferrari Junior FM, Corrêa TM. Behavior of partially formed roots of teeth submitted to orthodontic movement [Internet]. Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2004 ; 28( 2): 147-154.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.2.56n643558770p763
  • Source: Journal of Neuroradiologie. Unidades: HRAC, FM

    Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CÉREBRO

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    • ABNT

      FERNANDES, Adriano Yacubian et al. Apert syndrome: analysis of associated brain malformations and conformational changes determined by surgical treatment. Journal of Neuroradiologie, v. 31, n. 2, p. 116-122, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0150-9861(04)96978-7. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Fernandes, A. Y., Palhares Neto, A., Giglio, A., Gabarra, R. C., Zanini, S. A., Portela, L., & Plese, J. P. P. (2004). Apert syndrome: analysis of associated brain malformations and conformational changes determined by surgical treatment. Journal of Neuroradiologie, 31( 2), 116-122. doi:10.1016/s0150-9861(04)96978-7
    • NLM

      Fernandes AY, Palhares Neto A, Giglio A, Gabarra RC, Zanini SA, Portela L, Plese JPP. Apert syndrome: analysis of associated brain malformations and conformational changes determined by surgical treatment [Internet]. Journal of Neuroradiologie. 2004 ; 31( 2): 116-122.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0150-9861(04)96978-7
    • Vancouver

      Fernandes AY, Palhares Neto A, Giglio A, Gabarra RC, Zanini SA, Portela L, Plese JPP. Apert syndrome: analysis of associated brain malformations and conformational changes determined by surgical treatment [Internet]. Journal of Neuroradiologie. 2004 ; 31( 2): 116-122.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0150-9861(04)96978-7
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidade: HRAC

    Subjects: ANOMALIA DENTÁRIA, FISSURA LÁBIOPALATINA COMPLETA, HIPODONTIA, DENTE PERMANENTE

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    • ABNT

      RIBEIRO, Luciana Lourenço et al. Dental anomalies of the permanent lateral incisors and prevalence of hypodontia outside the cleft area in complete unilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 40, n. 2, p. 172-175, 2003Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Ribeiro, L. L., Neves, L. T. das, Costa, B., & Gomide, M. R. (2003). Dental anomalies of the permanent lateral incisors and prevalence of hypodontia outside the cleft area in complete unilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 40( 2), 172-175.
    • NLM

      Ribeiro LL, Neves LT das, Costa B, Gomide MR. Dental anomalies of the permanent lateral incisors and prevalence of hypodontia outside the cleft area in complete unilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2003 ; 40( 2): 172-175.[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Ribeiro LL, Neves LT das, Costa B, Gomide MR. Dental anomalies of the permanent lateral incisors and prevalence of hypodontia outside the cleft area in complete unilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2003 ; 40( 2): 172-175.[citado 2024 abr. 24 ]
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, v. 118A, n. 4, p. 391-393, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Nakata, N. M. K., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter]. American Journal of Medical Genetics, 118A( 4), 391-393. doi:10.1002/ajmg.a.10189
    • NLM

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189
    • Vancouver

      Nakata NMK, Guion-Almeida ML. Aural atresia and microtia in Kabuki syndrome [Research Letter] [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 118A( 4): 391-393.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10189
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HIPERTELORISMO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PAULA, Ligiane Alves Machado e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, v. 117A, n. 2, p. 181-183, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Paula, L. A. M., & Guion-Almeida, M. L. (2003). Teebi hypertelorism syndrome: additional cases. American Journal of Medical Genetics, 117A( 2), 181-183. doi:10.1002/ajmg.a.10919
    • NLM

      Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
    • Vancouver

      Paula LAM, Guion-Almeida ML. Teebi hypertelorism syndrome: additional cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 117A( 2): 181-183.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10919
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Assunto: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 119A, n. 2, p. 238-241, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10444. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2003). Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 119A( 2), 238-241. doi:10.1002/ajmg.a.10444
    • NLM

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 238-241.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10444
    • Vancouver

      Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Acrofrontofacionasal dysostosis: report of the third Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 119A( 2): 238-241.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10444
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, FISSURA LÁBIOPALATINA, HIPOTIREOIDISMO, ANOMALIA DENTÁRIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RODINI, Elaine Sbroggio de Oliveira. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype?. American Journal of Medical Genetics, v. 121A, n. 3, p. 266-270, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Lopes, V. L. G. da S., Guion-Almeida, M. L., & Rodini, E. S. de O. (2003). Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? American Journal of Medical Genetics, 121A( 3), 266-270. doi:10.1002/ajmg.a.20223
    • NLM

      Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223
    • Vancouver

      Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML, Rodini ES de O. Blepharocheilodontic (BCD) syndrome:: expanding the phenotype? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 121A( 3): 266-270.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.20223
  • Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC

    Subjects: LARINGE, MALFORMAÇÕES, VOZ (FISIOLOGIA), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TABITH JUNIOR, Alfredo e GONÇALVES, Cristina Guedes de Azevedo Bento. Laryngeal malformation in the Richieri-Costa-Pereira acrofacial dysostosis: description of two new patients. American Journal of Medical Genetics, v. 122A, n. 2, p. 133-138, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10227. Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Tabith Junior, A., & Gonçalves, C. G. de A. B. (2003). Laryngeal malformation in the Richieri-Costa-Pereira acrofacial dysostosis: description of two new patients. American Journal of Medical Genetics, 122A( 2), 133-138. doi:10.1002/ajmg.a.10227
    • NLM

      Tabith Junior A, Gonçalves CG de AB. Laryngeal malformation in the Richieri-Costa-Pereira acrofacial dysostosis: description of two new patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 122A( 2): 133-138.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10227
    • Vancouver

      Tabith Junior A, Gonçalves CG de AB. Laryngeal malformation in the Richieri-Costa-Pereira acrofacial dysostosis: description of two new patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2003 ; 122A( 2): 133-138.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.10227
  • Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB

    Subjects: BACTÉRIAS AERÓBICAS, FISSURA LÁBIOPALATINA COMPLETA

    How to cite
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    • ABNT

      COSTA, Beatriz et al. Clinical and microbiological evaluation of the periodontal status of children with unilateral complete cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. No, n. 6, p. 585-589, 2003Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
    • APA

      Costa, B., Lima, J. E. de O., Gomide, M. R., & Rosa, O. P. da S. (2003). Clinical and microbiological evaluation of the periodontal status of children with unilateral complete cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, No( 6), 585-589.
    • NLM

      Costa B, Lima JE de O, Gomide MR, Rosa OP da S. Clinical and microbiological evaluation of the periodontal status of children with unilateral complete cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2003 ; No( 6): 585-589.[citado 2024 abr. 24 ]
    • Vancouver

      Costa B, Lima JE de O, Gomide MR, Rosa OP da S. Clinical and microbiological evaluation of the periodontal status of children with unilateral complete cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2003 ; No( 6): 585-589.[citado 2024 abr. 24 ]

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