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ABNT
MIRANDA, E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1996
APA
Miranda, E. (1996). Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Miranda E. Banco de dna em bauru . [Depoimento]. Revista Atencao. 1996 ;160 10.[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
MOZER, E D et al. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1993
APA
Mozer, E. D., Martelini, M. A., Kamiya, T. Y., Rodrigues, R. M., & Miranda, E. (1993). Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Mozer ED, Martelini MA, Kamiya TY, Rodrigues RM, Miranda E. Fissuras labio-palatina espontaneas em animais domesticos. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 391.[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
MARTINELLI, A J et al. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1993
APA
Martinelli, A. J., Miranda, E., Martinelli, A. P., & Nagen, V. (1993). Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Martinelli AJ, Miranda E, Martinelli AP, Nagen V. Sindrome de smith-lemli-opitz de um caso com recorrencia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79.[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
MARTELINE, M A et al. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1993
APA
Marteline, M. A., Kamiya, T. Y., Mozer, E. D., Rodrigues, R. M., Vagnini, L. D., & Miranda, E. (1993). Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Marteline MA, Kamiya TY, Mozer ED, Rodrigues RM, Vagnini LD, Miranda E. Alteracoes cromossomicas em uma paciente com disgenesia gonadal. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 109.[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
MIRANDA, E et al. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1993
APA
Miranda, E., Mingroni Netto, R. C., Kamya, T. Y., Richieri-Costa, A., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Miranda E, Mingroni Netto RC, Kamya TY, Richieri-Costa A, Vianna-Morgante AM. Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
SILVA, T C M et al. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1993
APA
Silva, T. C. M., Rodrigues, R. M., Magri, J. A., Marteline, M. A., Aguilar, R. H. S., Kamiya, T., & Miranda, E. (1993). Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Silva TCM, Rodrigues RM, Magri JA, Marteline MA, Aguilar RHS, Kamiya T, Miranda E. Translocacao (6 ; 12) em paciente com malformacoes multiplas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 122.[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
RICHIERI-COSTA, A et al. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 36, n. 1 , p. 1-6, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102. Acesso em: 25 abr. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire-Maia, D. V. (1990). Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 36( 1 ), 1-6. doi:10.1002/ajmg.1320360102
NLM
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
Vancouver
Richieri-Costa A, Miranda E, Kamiya TY, Freire-Maia DV. Autosomal dominant tibial hemimelia-polysyndactyly-triphalangeal thumbs syndrome: report of a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ; 36( 1 ): 1-6.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360102
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ABNT
MIRANDA, M A P et al. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1989
APA
Miranda, M. A. P., Miranda, E., Freitas, J. A. S., & Richieri-Costa, A. (1989). Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 759.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Miranda MAP, Miranda E, Freitas JAS, Richieri-Costa A. Estudo epidemiológico de FLP/FP de uma amostra de 381 pacientes com 0-3 meses de idade. Ciência e Cultura. 1989 ; 41( 7 supl.): 759.[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
MIRANDA, E e RICHIERI-COSTA, A e FREIRE-MAIA, D V. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1988
APA
Miranda, E., Richieri-Costa, A., & Freire-Maia, D. V. (1988). Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Miranda E, Richieri-Costa A, Freire-Maia DV. Síndromes OFDs: estudo genético-clínico em 16 pacientes. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831.[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
ONOFRE, M A et al. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. 1988, Anais.. São Paulo: SBPqO, 1988. . Acesso em: 25 abr. 2024.
APA
Onofre, M. A., Taga, R., Brosco, H. B., & Miranda, E. (1988). Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. In Anais. São Paulo: SBPqO.
NLM
Onofre MA, Taga R, Brosco HB, Miranda E. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. Anais. 1988 ;[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Onofre MA, Taga R, Brosco HB, Miranda E. Aspectos clínicos das fistulas de lábio inferior em portadores da síndrome de van der-woude. Anais. 1988 ;[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
MIRANDA, E e KAMIYA, T Y e RICHIERI-COSTA, A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1988
APA
Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Richieri-Costa, A. (1988). Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. São Paulo: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Miranda E, Kamiya TY, Richieri-Costa A. Fissura isolada de palato, herança recessiva ligada ao sexo. Ciência e Cultura. 1988 ; 40( 7 supl.): 831-832.[citado 2024 abr. 25 ]
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ABNT
PINHEIRO, M et al. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics, v. 29, p. 332-6, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x. Acesso em: 25 abr. 2024.
APA
Pinheiro, M., Freire-Maia, D. V., Miranda, E., Silva Filho, O. G., & Freire-Maia, N. (1986). Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup. Clinical Genetics, 29, 332-6. doi:10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x
NLM
Pinheiro M, Freire-Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Freire-Maia N. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup [Internet]. Clinical Genetics. 1986 ;29 332-6.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x
Vancouver
Pinheiro M, Freire-Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Freire-Maia N. Trichodermodysplasia with dental alterations: an apparently new genetic ectodermal dysplasia of the tricho-odonto-onychial subgroup [Internet]. Clinical Genetics. 1986 ;29 332-6.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01263.x
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E et al. Indução de fissuras pela cortisona em Rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1985
APA
Miranda, E., Bortollozzi, J., Kamiya, T. Y., Silva, I. T., & Forti, H. R. (1985). Indução de fissuras pela cortisona em Rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Bortollozzi J, Kamiya TY, Silva IT, Forti HR. Indução de fissuras pela cortisona em Rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Miranda E, Bortollozzi J, Kamiya TY, Silva IT, Forti HR. Indução de fissuras pela cortisona em Rattus norvegicus albinus. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2024 abr. 25 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREIRE MAIA, D V et al. Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf. Acesso em: 25 abr. 2024. , 1985
APA
Freire Maia, D. V., Miranda, E., Cardoso, A. P. M., Pinheiro, M., & Freire Maia, N. (1985). Sindrome de noonan em maes e filhas. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf
NLM
Freire Maia DV, Miranda E, Cardoso APM, Pinheiro M, Freire Maia N. Sindrome de noonan em maes e filhas [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746-7.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf
Vancouver
Freire Maia DV, Miranda E, Cardoso APM, Pinheiro M, Freire Maia N. Sindrome de noonan em maes e filhas [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 746-7.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/559841d0-2310-4f45-95d2-41faba684197/3155097.pdf
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ABNT
KAMIYA, T Y et al. Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ecdf4f65-af66-4bf0-88d0-91e2c82fc10a/3155090.pdf. Acesso em: 25 abr. 2024. , 1985
APA
Kamiya, T. Y., Miranda, E., Freire Maia, D. V., & Ferreira, H. R. (1985). Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ecdf4f65-af66-4bf0-88d0-91e2c82fc10a/3155090.pdf
NLM
Kamiya TY, Miranda E, Freire Maia DV, Ferreira HR. Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ecdf4f65-af66-4bf0-88d0-91e2c82fc10a/3155090.pdf
Vancouver
Kamiya TY, Miranda E, Freire Maia DV, Ferreira HR. Translocacao invertida em paciente com sindrome de down , evidenciada pela nor e por tecnica simples de bandamento g sem o uso da tripsina [Internet]. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747.[citado 2024 abr. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ecdf4f65-af66-4bf0-88d0-91e2c82fc10a/3155090.pdf
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ABNT
MACIEL, A T et al. Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1985
APA
Maciel, A. T., Pinto Junior, W., Miranda, E., & Freitas, J. A. S. (1985). Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Maciel AT, Pinto Junior W, Miranda E, Freitas JAS. Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7): 781.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Maciel AT, Pinto Junior W, Miranda E, Freitas JAS. Fenótipo intermediário entre as síndromes de Goldenhar e Towme. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7): 781.[citado 2024 abr. 25 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREIRE MAIA, D V et al. Tricodermodisplasia com alterações dentárias. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1985
APA
Freire Maia, D. V., Miranda, E., Silva Filho, O. G., Pinheiro, M., & Freire Maia, N. (1985). Tricodermodisplasia com alterações dentárias. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Freire Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Pinheiro M, Freire Maia N. Tricodermodisplasia com alterações dentárias. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 746.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Freire Maia DV, Miranda E, Silva Filho OG, Pinheiro M, Freire Maia N. Tricodermodisplasia com alterações dentárias. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 746.[citado 2024 abr. 25 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, E e KAMIYA, T Y e FREIRE MAIA, D V. Síndrome de van der Woude. Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 1985
APA
Miranda, E., Kamiya, T. Y., & Freire Maia, D. V. (1985). Síndrome de van der Woude. Ciência e Cultura. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E, Kamiya TY, Freire Maia DV. Síndrome de van der Woude. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747-748.[citado 2024 abr. 25 ]
Vancouver
Miranda E, Kamiya TY, Freire Maia DV. Síndrome de van der Woude. Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 747-748.[citado 2024 abr. 25 ]
