ReP USP - Resultado da busca

Apresentacao sonora/cenica/entrevista
De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, COMPORTAMENTO ANIMAL, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/
NLM
Zatz M. De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/
Vancouver
Zatz M. De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/
Artigo de jornal-dep/entr
Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] (2022)
Oliveira, Mariana C
Source: Agência Fapesp. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Mariana C. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2022
APA
Oliveira, M. C. (2022). Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
NLM
Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
Vancouver
Oliveira MC. Projeto Genoma FAPESP formou especialistas em diversas áreas do conhecimento [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/projeto-genoma-fapesp-formou-especialistas-em-diversas-areas-do-conhecimento/39964/
Artigo de periodico
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism (2022)
Fu, Jack M; Satterstrom, F. Kyle; Peng, Minshi; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Nature Genetics. Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FU, Jack M et al. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, v. 54, p. 1320–1331, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Fu, J. M., Satterstrom, F. K., Peng, M., & Passos-Bueno, M. R. (2022). Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism. Nature Genetics, 54, 1320–1331. doi:10.1038/s41588-022-01104-0
NLM
Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0
Vancouver
Fu JM, Satterstrom FK, Peng M, Passos-Bueno MR. Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism [Internet]. Nature Genetics. 2022 ; 54 1320–1331.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41588-022-01104-0
Artigo de periodico
Genome mining of Streptomyces sp. BRB081 reveals the production of the antitumor pyrrolobenzodiazepine sibiromycin (2022)
Leite, Vida Marina Barreto ; Garrido, Leandro Maza ; Tangerina, Marcelo Marucci Pereira ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Ferreira, Marcelo J. P ; Maldonado, Gabriel Padilla
Source: 3 Biotech. Unidades: ICB, IB
Subjects: FARMACOLOGIA, MICROBIOLOGIA, STREPTOMYCES, GENÉTICA BACTERIANA, ANTINEOPLÁSICOS, METABOLISMO SECUNDÁRIO, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS, GENOMAS, GENÔMICA, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITE, Vida Marina Barreto et al. Genome mining of Streptomyces sp. BRB081 reveals the production of the antitumor pyrrolobenzodiazepine sibiromycin. 3 Biotech, v. 12, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13205-022-03305-0. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Leite, V. M. B., Garrido, L. M., Tangerina, M. M. P., Lotufo, L. V. C., Ferreira, M. J. P., & Maldonado, G. P. (2022). Genome mining of Streptomyces sp. BRB081 reveals the production of the antitumor pyrrolobenzodiazepine sibiromycin. 3 Biotech, 12, 1-12. doi:10.1007/s13205-022-03305-0
NLM
Leite VMB, Garrido LM, Tangerina MMP, Lotufo LVC, Ferreira MJP, Maldonado GP. Genome mining of Streptomyces sp. BRB081 reveals the production of the antitumor pyrrolobenzodiazepine sibiromycin [Internet]. 3 Biotech. 2022 ; 12 1-12.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13205-022-03305-0
Vancouver
Leite VMB, Garrido LM, Tangerina MMP, Lotufo LVC, Ferreira MJP, Maldonado GP. Genome mining of Streptomyces sp. BRB081 reveals the production of the antitumor pyrrolobenzodiazepine sibiromycin [Internet]. 3 Biotech. 2022 ; 12 1-12.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13205-022-03305-0
Artigo de jornal-dep/entr
Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] (2022)
Zago, Marco Antonio ; Van Sluys, Marie-Anne
Source: Agência Fapesp. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZAGO, Marco Antonio e VAN SLUYS, Marie-Anne. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2022
APA
Zago, M. A., & Van Sluys, M. -A. (2022). Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento]. Agência Fapesp. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
NLM
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Vancouver
Zago MA, Van Sluys M-A. Workshop celebrará os 22 anos do Projeto Genoma FAPESP [Depoimento] [Internet]. Agência Fapesp. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/workshop-celebrara-os-22-anos-do-projeto-genoma-fapesp/39762/
Artigo de jornal
Genomas do passado: como os estudos de DNA antigo enriqueceram nosso conhecimento sobre a evolução humana (2022)
Okumura, Mercedes
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: DNA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, EVOLUÇÃO HUMANA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OKUMURA, Mercedes. Genomas do passado: como os estudos de DNA antigo enriqueceram nosso conhecimento sobre a evolução humana. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2022. Disponível em: https://jornal.usp.br/artigos/genomas-do-passado-como-os-estudos-de-dna-antigo-enriqueceram-nosso-conhecimento-sobre-a-evolucao-humana/. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Okumura, M. (2022). Genomas do passado: como os estudos de DNA antigo enriqueceram nosso conhecimento sobre a evolução humana. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/artigos/genomas-do-passado-como-os-estudos-de-dna-antigo-enriqueceram-nosso-conhecimento-sobre-a-evolucao-humana/
NLM
Okumura M. Genomas do passado: como os estudos de DNA antigo enriqueceram nosso conhecimento sobre a evolução humana [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/genomas-do-passado-como-os-estudos-de-dna-antigo-enriqueceram-nosso-conhecimento-sobre-a-evolucao-humana/
Vancouver
Okumura M. Genomas do passado: como os estudos de DNA antigo enriqueceram nosso conhecimento sobre a evolução humana [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/artigos/genomas-do-passado-como-os-estudos-de-dna-antigo-enriqueceram-nosso-conhecimento-sobre-a-evolucao-humana/
Tese (Doutorado)
Evolução do veneno em cnidários (2021)
Becerra, Adrian Jose Jaimes; Marques, Antonio Carlos (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: COELENTERATA, GENOMAS, VENENOS, PROTEÔMICA, EVOLUÇÃO, TOXINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BECERRA, Adrian Jose Jaimes. Evolução do veneno em cnidários. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-30092021-102641/. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Becerra, A. J. J. (2021). Evolução do veneno em cnidários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-30092021-102641/
NLM
Becerra AJJ. Evolução do veneno em cnidários [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-30092021-102641/
Vancouver
Becerra AJJ. Evolução do veneno em cnidários [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-30092021-102641/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Como mapear nosso genoma ajuda a contar a história humana?[Depoimento] (2021)
Hünemeier, Tábita
Source: Jornal da USP, Destaque do Ciência USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ANCESTRAIS, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HÜNEMEIER, Tábita. Como mapear nosso genoma ajuda a contar a história humana?[Depoimento]. Jornal da USP, Destaque do Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/podcast/destaque-do-ciencia-usp-21-como-mapear-nosso-genoma-ajuda-a-contar-a-historia-humana/. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2021
APA
Hünemeier, T. (2021). Como mapear nosso genoma ajuda a contar a história humana?[Depoimento]. Jornal da USP, Destaque do Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/podcast/destaque-do-ciencia-usp-21-como-mapear-nosso-genoma-ajuda-a-contar-a-historia-humana/
NLM
Hünemeier T. Como mapear nosso genoma ajuda a contar a história humana?[Depoimento] [Internet]. Jornal da USP, Destaque do Ciência USP. 2021 ; 30 No 2021[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/destaque-do-ciencia-usp-21-como-mapear-nosso-genoma-ajuda-a-contar-a-historia-humana/
Vancouver
Hünemeier T. Como mapear nosso genoma ajuda a contar a história humana?[Depoimento] [Internet]. Jornal da USP, Destaque do Ciência USP. 2021 ; 30 No 2021[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/podcast/destaque-do-ciencia-usp-21-como-mapear-nosso-genoma-ajuda-a-contar-a-historia-humana/
Artigo de jornal-dep/entr
‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil (2021)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: O Globo. Saúde. Unidade: IB
Subjects: DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. O Globo. Saúde. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2021
APA
Pereira, L. da V. (2021). ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. O Globo. Saúde. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975
NLM
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. O Globo. Saúde. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975
Vancouver
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. O Globo. Saúde. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975
Artigo de periodico
Prediction of eye, hair and skin colour in Latin Americans (2021)
Palmal, Sagnik; Adhikari, Kaustubh; Mendoza-Revilla, Javier; Fuentes-Guajardo, Macarena; Cerqueira, Caio Cesar Silva de; Bonfant, Betty; Chacón-Duque, Juan Camilo; Sohail, Anood; Hurtado, Malena; Villegas, Valeria; Granja, Vanessa; Jaramillo, Claudia; Arias, William; Lozano, Rodrigo Barquera; Everardo-Martínez, Paola; Gómez-Valdés, Jorge; Villamil-Ramírez, Hugo; Hünemeier, Tábita ; Ramallo, Virginia; Parolin, Maria-Laura; Gonzalez-José, Rolando; Schüler-Faccini, Lavinia; Bortolini, Maria-Cátira; Acuña-Alonzo, Victor; Canizales-Quinteros, Samuel; Gallo, Carla; Poletti, Giovanni; Bedoya, Gabriel; Rothhammer, Francisco; Balding, David; Faux, Pierre; Ruiz-Linares, Andrés
Source: Forensic Science International: Genetics. Unidade: IB
Subjects: MISCIGENAÇÃO, PELE, OLHO, CABELO, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PALMAL, Sagnik et al. Prediction of eye, hair and skin colour in Latin Americans. Forensic Science International: Genetics, v. 53, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2021.102517. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Palmal, S., Adhikari, K., Mendoza-Revilla, J., Fuentes-Guajardo, M., Cerqueira, C. C. S. de, Bonfant, B., et al. (2021). Prediction of eye, hair and skin colour in Latin Americans. Forensic Science International: Genetics, 53. doi:10.1016/j.fsigen.2021.102517
NLM
Palmal S, Adhikari K, Mendoza-Revilla J, Fuentes-Guajardo M, Cerqueira CCS de, Bonfant B, Chacón-Duque JC, Sohail A, Hurtado M, Villegas V, Granja V, Jaramillo C, Arias W, Lozano RB, Everardo-Martínez P, Gómez-Valdés J, Villamil-Ramírez H, Hünemeier T, Ramallo V, Parolin M-L, Gonzalez-José R, Schüler-Faccini L, Bortolini M-C, Acuña-Alonzo V, Canizales-Quinteros S, Gallo C, Poletti G, Bedoya G, Rothhammer F, Balding D, Faux P, Ruiz-Linares A. Prediction of eye, hair and skin colour in Latin Americans [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2021 ; 53[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2021.102517
Vancouver
Palmal S, Adhikari K, Mendoza-Revilla J, Fuentes-Guajardo M, Cerqueira CCS de, Bonfant B, Chacón-Duque JC, Sohail A, Hurtado M, Villegas V, Granja V, Jaramillo C, Arias W, Lozano RB, Everardo-Martínez P, Gómez-Valdés J, Villamil-Ramírez H, Hünemeier T, Ramallo V, Parolin M-L, Gonzalez-José R, Schüler-Faccini L, Bortolini M-C, Acuña-Alonzo V, Canizales-Quinteros S, Gallo C, Poletti G, Bedoya G, Rothhammer F, Balding D, Faux P, Ruiz-Linares A. Prediction of eye, hair and skin colour in Latin Americans [Internet]. Forensic Science International: Genetics. 2021 ; 53[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2021.102517
Artigo de periodico
Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing (2021)
Villela, Darine; Barros, Juliana Sobral de; Costa, Silvia Souza da; Aguiar, Talita F. M; Campagnari, Francine; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Annals of human genetics. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, SEQUÊNCIA DO DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VILLELA, Darine et al. Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing. Annals of human genetics, v. 85, n. Ja 2021, p. 18-26, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ahg.12402. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Villela, D., Barros, J. S. de, Costa, S. S. da, Aguiar, T. F. M., Campagnari, F., Vianna-Morgante, A. M., et al. (2021). Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing. Annals of human genetics, 85( Ja 2021), 18-26. doi:10.1111/ahg.12402
NLM
Villela D, Barros JS de, Costa SS da, Aguiar TFM, Campagnari F, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV, Rosenberg C. Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing [Internet]. Annals of human genetics. 2021 ; 85( Ja 2021): 18-26.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12402
Vancouver
Villela D, Barros JS de, Costa SS da, Aguiar TFM, Campagnari F, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV, Rosenberg C. Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing [Internet]. Annals of human genetics. 2021 ; 85( Ja 2021): 18-26.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ahg.12402
Parte de monografia/livro
The human mitocondrial DNA (2021)
Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: DNA MITOCONDRIAL, GENOMAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia. The human mitocondrial DNA. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 301-329. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C. (2021). The human mitocondrial DNA. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 301-329). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_10
NLM
Mingroni Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10
Vancouver
Mingroni Netto RC. The human mitocondrial DNA [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 301-329.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_10
Parte de monografia/livro
Protein-coding genes (2021)
Haddad, Luciana Amaral
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: PROTEÍNAS, GENOMAS, GENES, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HADDAD, Luciana Amaral. Protein-coding genes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 93-138. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Haddad, L. A. (2021). Protein-coding genes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 93-138). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_4
NLM
Haddad LA. Protein-coding genes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 93-138.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4
Vancouver
Haddad LA. Protein-coding genes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 93-138.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_4
Monografia/livro-ed/org
Human genome structure, function and clinical considerations (2021)
Haddad, Luciana Amaral (Editor)
Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, DNA, GENES, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Human genome structure, function and clinical considerations. . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2021
APA
Human genome structure, function and clinical considerations. (2021). Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9
NLM
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Vancouver
Human genome structure, function and clinical considerations [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9
Artigo de periodico
Genomic responses to climate change: making the most of the Drosophila model (2021)
Rodrigues, Murillo F; Cogni, Rodrigo
Source: Frontiers in Plant Science. Unidade: IB
Subjects: ECOLOGIA DE POPULAÇÕES, ECOLOGIA DE INTERAÇÕES, DROSOPHILA, GENOMAS, MUDANÇA CLIMÁTICA, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Murillo F e COGNI, Rodrigo. Genomic responses to climate change: making the most of the Drosophila model. Frontiers in Plant Science, v. 12, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.676218. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Rodrigues, M. F., & Cogni, R. (2021). Genomic responses to climate change: making the most of the Drosophila model. Frontiers in Plant Science, 12. doi:10.3389/fgene.2021.676218
NLM
Rodrigues MF, Cogni R. Genomic responses to climate change: making the most of the Drosophila model [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2021 ; 12[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.676218
Vancouver
Rodrigues MF, Cogni R. Genomic responses to climate change: making the most of the Drosophila model [Internet]. Frontiers in Plant Science. 2021 ; 12[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2021.676218
Artigo de jornal-dep/entr
‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil (2021)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Panorama Farmacêutico. Unidade: IB
Subjects: DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. Panorama Farmacêutico. Urandi: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2021
APA
Pereira, L. da V. (2021). ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. Panorama Farmacêutico. Urandi: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/
NLM
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. Panorama Farmacêutico. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/
Vancouver
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. Panorama Farmacêutico. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/
Artigo de periodico
A GWAS in Latin Americans identifies novel face shape loci, implicating VPS13B and a Denisovan introgressed region in facial variation (2021)
Bonfante, Betty; Faux, Pierr; Navarro, Nicolas; Mendoza-Revilla, Javier; Dubied, Morgane; Montillot, Charlotte; Wentworth, Emma; Poloni, Lauriane; Varón-González, Ceferino; Jones, Philip; Xiong, Ziyi; Fuentes-Guajardo, Macarena; Palmal, Sagnik; Chacón-Duque, Juan Camilo; Hurtado, Malena; Villegas, Valeria; Granja, Vanessa; Jaramillo, Claudia; Arias, William; Barquera, Rodrigo; Everardo-Martínez, Paola; Sánchez-Quinto, Mirsha; Gómez-Valdés, Jorge; Villamil-Ramírez, Hugo; Cerqueira, Caio C. Silva de; Hünemeier, Tábita ; Ramallo, Virginia; Liu, Fan; Weinberg, Seth M; Shaffer, John R; Stergiakouli, Evie; Howe, Laurence J; Hysi, Pirro G; Spector, Timothy D; Gonzalez-José, Rolando; Schüler-Faccini, Lavinia; Bortolini, Maria-Cátira; Acuña-Alonzo, Victor; Canizales-Quinteros, Samuel; Gallo, Carla; Poletti, Giovanni; Bedoya, Gabriel; Rothhammer, Francisco; Thauvin-Robinet, Christel; Faivre, Laurence; Costedoat, Caroline; Balding, David; Cox, Timothy; Kayser, Manfred; Duplomb, Laurence; Yalcin, Binnaz; Cotney, Justin; Adhikari, Kaustubh; Ruiz-Linares, Andrés
Source: Science Advances. Unidade: IB
Subjects: PELE, GENOMAS, GENEALOGIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BONFANTE, Betty et al. A GWAS in Latin Americans identifies novel face shape loci, implicating VPS13B and a Denisovan introgressed region in facial variation. Science Advances, v. 7, n. 6, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.abc6160. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Bonfante, B., Faux, P., Navarro, N., Mendoza-Revilla, J., Dubied, M., Montillot, C., et al. (2021). A GWAS in Latin Americans identifies novel face shape loci, implicating VPS13B and a Denisovan introgressed region in facial variation. Science Advances, 7( 6). doi:10.1126/sciadv.abc6160
NLM
Bonfante B, Faux P, Navarro N, Mendoza-Revilla J, Dubied M, Montillot C, Wentworth E, Poloni L, Varón-González C, Jones P, Xiong Z, Fuentes-Guajardo M, Palmal S, Chacón-Duque JC, Hurtado M, Villegas V, Granja V, Jaramillo C, Arias W, Barquera R, Everardo-Martínez P, Sánchez-Quinto M, Gómez-Valdés J, Villamil-Ramírez H, Cerqueira CCS de, Hünemeier T, Ramallo V, Liu F, Weinberg SM, Shaffer JR, Stergiakouli E, Howe LJ, Hysi PG, Spector TD, Gonzalez-José R, Schüler-Faccini L, Bortolini M-C, Acuña-Alonzo V, Canizales-Quinteros S, Gallo C, Poletti G, Bedoya G, Rothhammer F, Thauvin-Robinet C, Faivre L, Costedoat C, Balding D, Cox T, Kayser M, Duplomb L, Yalcin B, Cotney J, Adhikari K, Ruiz-Linares A. A GWAS in Latin Americans identifies novel face shape loci, implicating VPS13B and a Denisovan introgressed region in facial variation [Internet]. Science Advances. 2021 ; 7( 6):[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abc6160
Vancouver
Bonfante B, Faux P, Navarro N, Mendoza-Revilla J, Dubied M, Montillot C, Wentworth E, Poloni L, Varón-González C, Jones P, Xiong Z, Fuentes-Guajardo M, Palmal S, Chacón-Duque JC, Hurtado M, Villegas V, Granja V, Jaramillo C, Arias W, Barquera R, Everardo-Martínez P, Sánchez-Quinto M, Gómez-Valdés J, Villamil-Ramírez H, Cerqueira CCS de, Hünemeier T, Ramallo V, Liu F, Weinberg SM, Shaffer JR, Stergiakouli E, Howe LJ, Hysi PG, Spector TD, Gonzalez-José R, Schüler-Faccini L, Bortolini M-C, Acuña-Alonzo V, Canizales-Quinteros S, Gallo C, Poletti G, Bedoya G, Rothhammer F, Thauvin-Robinet C, Faivre L, Costedoat C, Balding D, Cox T, Kayser M, Duplomb L, Yalcin B, Cotney J, Adhikari K, Ruiz-Linares A. A GWAS in Latin Americans identifies novel face shape loci, implicating VPS13B and a Denisovan introgressed region in facial variation [Internet]. Science Advances. 2021 ; 7( 6):[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abc6160
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] (2021)
Zatz, Mayana ; Sabino, Ester Cerdeira
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e SABINO, Ester Cerdeira. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2021
APA
Zatz, M., & Sabino, E. C. (2021). Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
NLM
Zatz M, Sabino EC. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
Vancouver
Zatz M, Sabino EC. Primeiro sequenciamento do genoma, 20 anos atrás, representou um marco no estudo da genética [Depoimento a Simone Lemos] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/primeiro-sequenciamento-do-genoma-20-anos-atras-representou-um-marco-no-estudo-da-genetica/?fbclid=IwAR1iOvCGaK1yzgRi3tc2QJHi3qLq-TxqeA_ExuMGwvku8MlmQaIKMRbXe-4
Parte de monografia/livro
Human Chromosomes (2021)
Favilla, Bianca Pereira; Haddad, Luciana Amaral (Editor) ; Melaragno, Maria Isabel
Source: Human genome structure, function and clinical considerations. Unidade: IB
Subjects: GENOMAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAVILLA, Bianca Pereira e MELARAGNO, Maria Isabel. Human Chromosomes. Human genome structure, function and clinical considerations. Tradução . Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2021. p. 25-58. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Favilla, B. P., & Melaragno, M. I. (2021). Human Chromosomes. In Human genome structure, function and clinical considerations (p. 25-58). Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/978-3-030-73151-9_2
NLM
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Vancouver
Favilla BP, Melaragno MI. Human Chromosomes [Internet]. In: Human genome structure, function and clinical considerations. Cham: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo; 2021. p. 25-58.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-3-030-73151-9_2
Artigo de periodico
Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay (2021)
Melo, Uirá Souto ; Bonner, Devon ; Lloyd, Kevin C. Kent ; Moshiri, Ala ; Willis, Brandon ; Lanoue, Louise ; Bower, Lynette; Leonard, Brian C. ; Martins, Davi Jardim ; Gomes, Fernando ; Leite, Felipe de Souza ; Oliveira, Danyllo ; Kitajima, João Paulo; Monteiro, Fabiola P. ; Zatz, Mayana ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Wheeler, Matthew T. ; Bernstein, Jonathan A. ; Dumas, Kevin; Spiteri, Elizabeth ; Di Donato, Nataliya ; Jahn, Arne ; Hashem, Mais; Alsaif, Hessa S. ; Chedrawi, Aziza; Alkuraya, Fowzan S. ; Kok, Fernando ; Byers, Heather M.
Source: Genetics in Medicine. Unidades: IB, ICB, FM
Subjects: MICROBIOLOGIA, EXONS, GENOMAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uirá Souto et al. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, v. 23, n. 4, p. 6611-668, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z. Acesso em: 19 abr. 2024.
APA
Melo, U. S., Bonner, D., Lloyd, K. C. K., Moshiri, A., Willis, B., Lanoue, L., et al. (2021). Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay. Genetics in Medicine, 23( 4), 6611-668. doi:10.1038/s41436-020-01047-z
NLM
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z
Vancouver
Melo US, Bonner D, Lloyd KCK, Moshiri A, Willis B, Lanoue L, Bower L, Leonard BC, Martins DJ, Gomes F, Leite F de S, Oliveira D, Kitajima JP, Monteiro FP, Zatz M, Menck CFM, Wheeler MT, Bernstein JA, Dumas K, Spiteri E, Di Donato N, Jahn A, Hashem M, Alsaif HS, Chedrawi A, Alkuraya FS, Kok F, Byers HM. Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay [Internet]. Genetics in Medicine. 2021 ; 23( 4): 6611-668.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41436-020-01047-z

USP Schools

ReP

Filtros

Document Types

USP Schools

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Grupo de pesquisa

Funding Agencies

Indexado em

Normalized affiliation

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration

Área de concentração