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Parte de monografia/livro
Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica (1996)
Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Neurologia Infantil. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. Neurologia Infantil. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1996. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Wajntal, A., & Diament, A. J. (1996). Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
NLM
Wajntal A, Diament AJ. Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Wajntal A, Diament AJ. Introducao as tecnicas do dna recombinante utilizadas em genetica medica. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Ventura, H B; Kihara, S; Wajntal, Anita
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1991
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Ventura, H. B., Kihara, S., & Wajntal, A. (1991). Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 166.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians (hipomelanose de ito) mim 146150 ; translocacao x / autossomo, sugerindo provavel localizacao do gene em xp11 para uma das formas dessa anomalia, muito heterogenea. Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 166.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11 (1993)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Ventura, H B; Alves, R S; Kihara, S; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, v. 46, n. ju 1993, p. 529-33, 1993Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., Ventura, H. B., Alves, R. S., Kihara, S., & Wajntal, A. (1993). Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics, 46( ju 1993), 529-33.
NLM
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Ventura HB, Alves RS, Kihara S, Wajntal A. Incontinentia pigmenti achromians ( hypomelanosis of ito , mim 146150): further evidence of localization at xp11. American Journal of Medical Genetics. 1993 ;46( ju 1993): 529-33.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
In search of a genetic basis for the rett syndrome (1990)
Martinho, P S; Otto, Priscila Guimarães; Kok, F; Diament, Aron Judka; Marques Dias, M J; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Human Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHO, P S et al. In search of a genetic basis for the rett syndrome. Human Genetics, v. 86, p. 131-4, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00197693. Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Martinho, P. S., Otto, P. G., Kok, F., Diament, A. J., Marques Dias, M. J., & Gonzalez, C. H. (1990). In search of a genetic basis for the rett syndrome. Human Genetics, 86, 131-4. doi:10.1007/bf00197693
NLM
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Marques Dias MJ, Gonzalez CH. In search of a genetic basis for the rett syndrome [Internet]. Human Genetics. 1990 ;86 131-4.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00197693
Vancouver
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Marques Dias MJ, Gonzalez CH. In search of a genetic basis for the rett syndrome [Internet]. Human Genetics. 1990 ;86 131-4.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00197693
Trabalho de evento-resumo
Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso (1991)
Ventura, H B; Alves, Rosana Souza Cardoso; Kihara, S; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Elkis, L. C.; Diament, Aron Judka
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia e Psiquiatria Infantil. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VENTURA, H B et al. Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. 1991, Anais.. Blumenau: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1991. . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Ventura, H. B., Alves, R. S. C., Kihara, S., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Elkis, L. C., & Diament, A. J. (1991). Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. In Resumos. Blumenau: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ventura HB, Alves RSC, Kihara S, Wajntal A, Koiffmann CP, Elkis LC, Diament AJ. Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. Resumos. 1991 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Ventura HB, Alves RSC, Kihara S, Wajntal A, Koiffmann CP, Elkis LC, Diament AJ. Hipomelanose de ito apresentando convulsoes de dificil controle - relato de um caso. Resumos. 1991 ;[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Hipertermia materna como provavel fator teratogenico (1991)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Gherpelli, J L D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Jornal de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, v. 67, n. 7-8, p. 274-80, 1991Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Gherpelli, J. L. D., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1991). Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria, 67( 7-8), 274-80.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Gherpelli JLD, Koiffmann CP, Wajntal A. Hipertermia materna como provavel fator teratogenico. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 7-8): 274-80.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases (2000)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Gobbo, L. F.; Gurgel, J. E. P.; Carvalho, M. S.; Resende, M. B. D.; Espindola, A. A.; Zatz, Mayana ; Diament, Aron Judka
Source: Journal of Child Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology, v. 15, n. 3, p. 172-8, 2000Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Gobbo, L. F., Gurgel, J. E. P., Carvalho, M. S., et al. (2000). Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology, 15( 3), 172-8.
NLM
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Gobbo LF, Gurgel JEP, Carvalho MS, Resende MBD, Espindola AA, Zatz M, Diament AJ. Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology. 2000 ; 15( 3): 172-8.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Gobbo LF, Gurgel JEP, Carvalho MS, Resende MBD, Espindola AA, Zatz M, Diament AJ. Heterogeneity of classic congenital muscular dystrophy with involvement of the central nervous system: report of five atypical cases. Journal of Child Neurology. 2000 ; 15( 3): 172-8.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman (1995)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1995
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13 (1993)
Fridman, C; Souza, D. H.; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1993
APA
Fridman, C., Souza, D. H., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1993). Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Fridman C, Souza DH, Gonzalez CH, Diament AJ, Koiffmann CP. Estudo genetico-clinico de sindromes associadas a regiao 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 120.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett (1988)
Kok, F; Dias, M. J. M; Diament, Aron Judka; Gonzalez, Claudette Hajaj; Martinho, P R; Otto, Priscila Guimarães
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, F et al. Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Kok, F., Dias, M. J. M., Diament, A. J., Gonzalez, C. H., Martinho, P. R., & Otto, P. G. (1988). Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Gonzalez CH, Martinho PR, Otto PG. Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 166.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Kok F, Dias MJM, Diament AJ, Gonzalez CH, Martinho PR, Otto PG. Estudo clinico de 13 casos de sindrome de rett. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1988 ;46( supl.): 166.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett (1988)
Martinho, P S; Otto, Priscila Guimarães; Kok, F; Diament, Aron Judka; Dias, M. J. M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHO, P S et al. Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Martinho, P. S., Otto, P. G., Kok, F., Diament, A. J., Dias, M. J. M., & Gonzalez, C. H. (1988). Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Dias MJM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 812.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Dias MJM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de pacientes com sindrome de rett. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 812.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados (1992)
Reed, Umbertina Conti; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cancado, A A S C; Mendonça, L. I. Z.; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1992
APA
Reed, U. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cancado, A. A. S. C., Mendonça, L. I. Z., et al. (1992). Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cancado AASC, Mendonça LIZ, Diament AJ, Levy JA. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 129.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Reed UC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cancado AASC, Mendonça LIZ, Diament AJ, Levy JA. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 129.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho) (1994)
Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A; Mendonça, L. I. Z.; Levy, J A; Diament, Aron Judka; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 52, n. 4 , p. 545-8, 1994Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Mendonça, L. I. Z., Levy, J. A., et al. (1994). Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 52( 4 ), 545-8.
NLM
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dermatoglifos na sindrome de rett (1988)
Martinho, P S; Otto, Priscila Guimarães; Kok, F; Diament, Aron Judka; Dias, M. J. M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHO, P S et al. Dermatoglifos na sindrome de rett. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Martinho, P. S., Otto, P. G., Kok, F., Diament, A. J., Dias, M. J. M., & Gonzalez, C. H. (1988). Dermatoglifos na sindrome de rett. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Dias MJM, Gonzalez CH. Dermatoglifos na sindrome de rett. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 812.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Martinho PS, Otto PG, Kok F, Diament AJ, Dias MJM, Gonzalez CH. Dermatoglifos na sindrome de rett. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 812.[citado 2024 abr. 24 ]
Artigo de periodico
Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa (1991)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Jornal de Pediatria. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik e WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria, v. 67, n. 3-4, p. 78, 1991Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Diament, A. J. (1991). Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria, 67( 3-4), 78.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ. Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 3-4): 78.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ. Dengue , hipertermia e gestacao: sugestao de pesquisa. Jornal de Pediatria. 1991 ;67( 3-4): 78.[citado 2024 abr. 24 ]
Parte de monografia/livro
Cromossomopatias (1996)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Diament, Aron Judka; Wajntal, Anita
Source: Neurologia Infantil. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik e DIAMENT, Aron Judka e WAJNTAL, Anita. Cromossomopatias. Neurologia Infantil. Tradução . São Paulo: Atheneu, 1996. . . Acesso em: 24 abr. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Diament, A. J., & Wajntal, A. (1996). Cromossomopatias. In Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu.
NLM
Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Diament AJ, Wajntal A. Cromossomopatias. In: Neurologia Infantil. São Paulo: Atheneu; 1996. [citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico (1985)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: CARDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1985
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., & Diament, A. J. (1985). Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ. Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 783.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ. Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 783.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova (1988)
Ferreira, D M; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Mendonça, B. B.; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
FERREIRA, D M et al. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Ferreira, D. M., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Mendonça, B. B., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana (1988)
Ferreira, D M; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERREIRA, D M et al. Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Ferreira, D. M., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. (1988). Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira DM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Ferreira DM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 abr. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana (1988)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. (1988). Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 abr. 24 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 abr. 24 ]

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