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Artigo de jornal
Clonamos humanos? (2001)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: O Globo. Unidade: IB
Assunto: CLONAGEM
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Clonamos humanos?. Tradução . O Globo, Rio de Janeiro, 2001. , v. 28 no 2001. p.34. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Pereira, L. da V. (2001). Clonamos humanos? O Globo. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Clonamos humanos? O Globo. 2001 ;28 no 2001. p.34[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Pereira L da V. Clonamos humanos? O Globo. 2001 ;28 no 2001. p.34[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de jornal
Clonar ou não clonar, eis a questão (2001)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: CLONAGEM
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Clonar ou não clonar, eis a questão. Tradução . Folha de São Paulo, São Paulo, 2001. , v. 15 no 2001. p. A9. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Pereira, L. da V. (2001). Clonar ou não clonar, eis a questão. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Clonar ou não clonar, eis a questão. Folha de São Paulo. 2001 ;15 no 2001. p. A9[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Pereira L da V. Clonar ou não clonar, eis a questão. Folha de São Paulo. 2001 ;15 no 2001. p. A9[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program (2001)
Rozenberg, Roberto; Pereira, Lygia da Veiga
Source: São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ROZENBERG, Roberto e PEREIRA, Lygia da Veiga. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina, v. 119, n. 4, p. 146-149, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1516-31802001000400007. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Rozenberg, R., & Pereira, L. da V. (2001). The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina, 119( 4), 146-149. doi:10.1590/s1516-31802001000400007
NLM
Rozenberg R, Pereira L da V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program [Internet]. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. 2001 ; 119( 4): 146-149.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802001000400007
Vancouver
Rozenberg R, Pereira L da V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutations in the brazilian jewish population justifies a carrier screening program [Internet]. São Paulo Medical Journal = Revista Paulista de Medicina. 2001 ; 119( 4): 146-149.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1516-31802001000400007
Artigo de jornal-dep/entr
Cura para doença genética pode estar em camundongos. [Depoimento a Lara Silbiger] (2001)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal do Campus. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, ANIMAIS PARA PESQUISA
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Cura para doença genética pode estar em camundongos. [Depoimento a Lara Silbiger]. Jornal do Campus. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2001
APA
Pereira, L. da V. (2001). Cura para doença genética pode estar em camundongos. [Depoimento a Lara Silbiger]. Jornal do Campus. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Cura para doença genética pode estar em camundongos. [Depoimento a Lara Silbiger]. Jornal do Campus. 2001 ;16 no 2001. p. 4[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Pereira L da V. Cura para doença genética pode estar em camundongos. [Depoimento a Lara Silbiger]. Jornal do Campus. 2001 ;16 no 2001. p. 4[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico-divulgacao
O que se pode esperar do seqüenciamento do genoma humano? Quais os principais problemas éticos e filosóficos que o seqüenciamento traz? (2000)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Ciência Hoje. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. O que se pode esperar do seqüenciamento do genoma humano? Quais os principais problemas éticos e filosóficos que o seqüenciamento traz?. Ciência Hoje. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2000
APA
Pereira, L. da V. (2000). O que se pode esperar do seqüenciamento do genoma humano? Quais os principais problemas éticos e filosóficos que o seqüenciamento traz? Ciência Hoje. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. O que se pode esperar do seqüenciamento do genoma humano? Quais os principais problemas éticos e filosóficos que o seqüenciamento traz? Ciência Hoje. 2000 ; 28( 166): 32.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Pereira L da V. O que se pode esperar do seqüenciamento do genoma humano? Quais os principais problemas éticos e filosóficos que o seqüenciamento traz? Ciência Hoje. 2000 ; 28( 166): 32.[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Targeting of the fibrillin-1 gene in mouse ES cells for the generation of an animal model for Marfan Syndrome (2000)
Merkel, C. A.; Barcellos, F. P.; Sukoyan, Marina A.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
MERKEL, C. A. et al. Targeting of the fibrillin-1 gene in mouse ES cells for the generation of an animal model for Marfan Syndrome. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2000
APA
Merkel, C. A., Barcellos, F. P., Sukoyan, M. A., & Pereira, L. da V. (2000). Targeting of the fibrillin-1 gene in mouse ES cells for the generation of an animal model for Marfan Syndrome. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Merkel CA, Barcellos FP, Sukoyan MA, Pereira L da V. Targeting of the fibrillin-1 gene in mouse ES cells for the generation of an animal model for Marfan Syndrome. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 249.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Merkel CA, Barcellos FP, Sukoyan MA, Pereira L da V. Targeting of the fibrillin-1 gene in mouse ES cells for the generation of an animal model for Marfan Syndrome. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 249.[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method (2000)
Kerkis, A. Y. U.; Mello, M. R. B.; Sukoyan, Marina A.; Kerkis, Irina E.; Visintin, José Antonio; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FMVZ
Subjects: EMBRIOLOGIA ANIMAL, EMBRIOLOGIA COMPARADA
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ABNT
KERKIS, A. Y. U. et al. Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2000
APA
Kerkis, A. Y. U., Mello, M. R. B., Sukoyan, M. A., Kerkis, I. E., Visintin, J. A., & Pereira, L. da V. (2000). Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kerkis AYU, Mello MRB, Sukoyan MA, Kerkis IE, Visintin JA, Pereira L da V. Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 90.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Kerkis AYU, Mello MRB, Sukoyan MA, Kerkis IE, Visintin JA, Pereira L da V. Production of embryonic stem cell-embryo chimeras using aggregation method. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 90.[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Distinguir gene de 'lixo' é desafio. [Depoimento] (2000)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Distinguir gene de 'lixo' é desafio. [Depoimento]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2000
APA
Pereira, L. da V. (2000). Distinguir gene de 'lixo' é desafio. [Depoimento]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Distinguir gene de 'lixo' é desafio. [Depoimento]. Folha de São Paulo. 2000 ; C9.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Pereira L da V. Distinguir gene de 'lixo' é desafio. [Depoimento]. Folha de São Paulo. 2000 ; C9.[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice (2000)
Pereira, Lygia da Veiga ; Vasques, Luciana dos Reis
Source: Gene. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e VASQUES, Luciana dos Reis. X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice. Gene, v. 255, p. 363-371, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0378-1119(00)00313-9. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Pereira, L. da V., & Vasques, L. dos R. (2000). X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice. Gene, 255, 363-371. doi:10.1016/s0378-1119(00)00313-9
NLM
Pereira L da V, Vasques L dos R. X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice [Internet]. Gene. 2000 ; 255 363-371.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-1119(00)00313-9
Vancouver
Pereira L da V, Vasques L dos R. X-chromosome inactivation: lessons from transgenic mice [Internet]. Gene. 2000 ; 255 363-371.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-1119(00)00313-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett (2000)
Lima, F. T.; Garcia, S M N; Vasques, L R; Kok, F; Otto, Priscila Guimarães; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, F. T. et al. Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2000
APA
Lima, F. T., Garcia, S. M. N., Vasques, L. R., Kok, F., Otto, P. G., & Pereira, L. da V. (2000). Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima FT, Garcia SMN, Vasques LR, Kok F, Otto PG, Pereira L da V. Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 610.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Lima FT, Garcia SMN, Vasques LR, Kok F, Otto PG, Pereira L da V. Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 610.[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Monitoring allele specific gene activity in the X chromosome with expressed single nucleotide polymorphisms (2000)
Vasques, Luciana dos Reis; Kim, S. J.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis e KIM, S. J. e PEREIRA, Lygia da Veiga. Monitoring allele specific gene activity in the X chromosome with expressed single nucleotide polymorphisms. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2000
APA
Vasques, L. dos R., Kim, S. J., & Pereira, L. da V. (2000). Monitoring allele specific gene activity in the X chromosome with expressed single nucleotide polymorphisms. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasques L dos R, Kim SJ, Pereira L da V. Monitoring allele specific gene activity in the X chromosome with expressed single nucleotide polymorphisms. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 615.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Vasques L dos R, Kim SJ, Pereira L da V. Monitoring allele specific gene activity in the X chromosome with expressed single nucleotide polymorphisms. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 615.[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Desenvolvimento de um sistema de imortalização de fibroblastos primários através da expressão ectópica de Htert: componente catalítico da telomerase (2000)
Vasques, Luciana dos Reis; Strauss, B. E.; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis et al. Desenvolvimento de um sistema de imortalização de fibroblastos primários através da expressão ectópica de Htert: componente catalítico da telomerase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 2000
APA
Vasques, L. dos R., Strauss, B. E., Costanzi-Strauss, E., & Pereira, L. da V. (2000). Desenvolvimento de um sistema de imortalização de fibroblastos primários através da expressão ectópica de Htert: componente catalítico da telomerase. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasques L dos R, Strauss BE, Costanzi-Strauss E, Pereira L da V. Desenvolvimento de um sistema de imortalização de fibroblastos primários através da expressão ectópica de Htert: componente catalítico da telomerase. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 615-616.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Vasques L dos R, Strauss BE, Costanzi-Strauss E, Pereira L da V. Desenvolvimento de um sistema de imortalização de fibroblastos primários através da expressão ectópica de Htert: componente catalítico da telomerase. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 615-616.[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
Ribozymes and the anti-gene therapy: How a catalytic RNA can be used to inhibit gene function (1999)
Muotri, Alysson Renato; Pereira, Lygia da Veiga ; Vasques, Luciana dos Reis; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Gene. Unidades: IB, ICB
Assunto: MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUOTRI, Alysson Renato et al. Ribozymes and the anti-gene therapy: How a catalytic RNA can be used to inhibit gene function. Gene, v. 237, p. 303-310, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0378-1119(99)00334-0. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Muotri, A. R., Pereira, L. da V., Vasques, L. dos R., & Menck, C. F. M. (1999). Ribozymes and the anti-gene therapy: How a catalytic RNA can be used to inhibit gene function. Gene, 237, 303-310. doi:10.1016/s0378-1119(99)00334-0
NLM
Muotri AR, Pereira L da V, Vasques L dos R, Menck CFM. Ribozymes and the anti-gene therapy: How a catalytic RNA can be used to inhibit gene function [Internet]. Gene. 1999 ; 237 303-310.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-1119(99)00334-0
Vancouver
Muotri AR, Pereira L da V, Vasques L dos R, Menck CFM. Ribozymes and the anti-gene therapy: How a catalytic RNA can be used to inhibit gene function [Internet]. Gene. 1999 ; 237 303-310.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-1119(99)00334-0
Trabalho de evento-resumo
Caracterização da região promotora do gene Fbn1 (1999)
Capelli, Leonardo Pires; Barcellos, Fernanda Pereira; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Ciências biológicas, Agropecuária. Conference titles: Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires e BARCELLOS, Fernanda Pereira e PEREIRA, Lygia da Veiga. Caracterização da região promotora do gene Fbn1. 1999, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 1999. . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Capelli, L. P., Barcellos, F. P., & Pereira, L. da V. (1999). Caracterização da região promotora do gene Fbn1. In Ciências biológicas, Agropecuária. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Capelli LP, Barcellos FP, Pereira L da V. Caracterização da região promotora do gene Fbn1. Ciências biológicas, Agropecuária. 1999 ;[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Capelli LP, Barcellos FP, Pereira L da V. Caracterização da região promotora do gene Fbn1. Ciências biológicas, Agropecuária. 1999 ;[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
Molecules in focus: the fibrillins (1999)
Ramirez, Francesco; Pereira, Lygia da Veiga
Source: International Journal of Biochemistry & Cell Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMIREZ, Francesco e PEREIRA, Lygia da Veiga. Molecules in focus: the fibrillins. International Journal of Biochemistry & Cell Biology, v. 31, p. 255-259, 1999Tradução . . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Ramirez, F., & Pereira, L. da V. (1999). Molecules in focus: the fibrillins. International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 31, 255-259.
NLM
Ramirez F, Pereira L da V. Molecules in focus: the fibrillins. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999 ; 31 255-259.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Ramirez F, Pereira L da V. Molecules in focus: the fibrillins. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 1999 ; 31 255-259.[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi) (1999)
Vasques, Luciana dos Reis; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis e PEREIRA, Lygia da Veiga. Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 1999
APA
Vasques, L. dos R., & Pereira, L. da V. (1999). Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasques L dos R, Pereira L da V. Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 250-251.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Vasques L dos R, Pereira L da V. Análise funcional do gene XIST na manutenção do estado inativo do cromossomo X-inativo (Xi). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 250-251.[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Processos da genética na área do câncer (1999)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Dia-a-Dia Gastrenterologia. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Processos da genética na área do câncer. Dia-a-Dia Gastrenterologia. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 1999
APA
Pereira, L. da V. (1999). Processos da genética na área do câncer. Dia-a-Dia Gastrenterologia. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Processos da genética na área do câncer. Dia-a-Dia Gastrenterologia. 1999 ; 6( abr./maio/ju 1999): 12-13.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Pereira L da V. Processos da genética na área do câncer. Dia-a-Dia Gastrenterologia. 1999 ; 6( abr./maio/ju 1999): 12-13.[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Uso de cSNPs no estudo da inativação do cromossomo X (1999)
Vasques, Luciana dos Reis; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASQUES, Luciana dos Reis e PEREIRA, Lygia da Veiga. Uso de cSNPs no estudo da inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 1999
APA
Vasques, L. dos R., & Pereira, L. da V. (1999). Uso de cSNPs no estudo da inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasques L dos R, Pereira L da V. Uso de cSNPs no estudo da inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 240-241.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Vasques L dos R, Pereira L da V. Uso de cSNPs no estudo da inativação do cromossomo X. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 240-241.[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta] (1999)
Pereira, Lygia da Veiga ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e ZATZ, Mayana. Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 1999
APA
Pereira, L. da V., & Zatz, M. (1999). Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V, Zatz M. Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 86-87.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Pereira L da V, Zatz M. Screening of the C43G mutation in the promoter region of the XIST gene in females with highly skewed X-chromosome inactivation. [Carta]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 87 86-87.[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Alimentos transgênicos: uma pesquisa de opinião (1999)
Tajara, Eloiza Helena; Silveira, E. L. V.; Manzato, Antonio Jose; Paterniani, Ernesto; Amaral, M. E. J.; Kobayashi, M. K. H.; Carareto, C. M. A.; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA VEGETAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAJARA, Eloiza Helena et al. Alimentos transgênicos: uma pesquisa de opinião. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 maio 2024. , 1999
APA
Tajara, E. H., Silveira, E. L. V., Manzato, A. J., Paterniani, E., Amaral, M. E. J., Kobayashi, M. K. H., et al. (1999). Alimentos transgênicos: uma pesquisa de opinião. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tajara EH, Silveira ELV, Manzato AJ, Paterniani E, Amaral MEJ, Kobayashi MKH, Carareto CMA, Pereira L da V. Alimentos transgênicos: uma pesquisa de opinião. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 803.[citado 2024 maio 08 ]
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Tajara EH, Silveira ELV, Manzato AJ, Paterniani E, Amaral MEJ, Kobayashi MKH, Carareto CMA, Pereira L da V. Alimentos transgênicos: uma pesquisa de opinião. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 803.[citado 2024 maio 08 ]

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