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  • Artigo de periodico

    A DFT study on the formation of heterocycles via iodine(iii)-promoted ring expansion reactions (2022)

    Lussari, Natália ; Khan, Ajmir ; Pilli, Ronaldo A ; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Silva Junior, Luiz Fernando da; Braga, Ataualpa Albert Carmo

    Source: New Journal of Chemistry. Unidade: IQ

    Assunto: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LUSSARI, Natália et al. A DFT study on the formation of heterocycles via iodine(iii)-promoted ring expansion reactions. New Journal of Chemistry, v. 46, n. 43, p. 20817-20827, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/D2NJ04393A. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Lussari, N., Khan, A., Pilli, R. A., Santos, A. A. dos, Silva Junior, L. F. da, & Braga, A. A. C. (2022). A DFT study on the formation of heterocycles via iodine(iii)-promoted ring expansion reactions. New Journal of Chemistry, 46( 43), 20817-20827. doi:10.1039/D2NJ04393A

    • NLM

      Lussari N, Khan A, Pilli RA, Santos AA dos, Silva Junior LF da, Braga AAC. A DFT study on the formation of heterocycles via iodine(iii)-promoted ring expansion reactions [Internet]. New Journal of Chemistry. 2022 ; 46( 43): 20817-20827.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2NJ04393A

    • Vancouver

      Lussari N, Khan A, Pilli RA, Santos AA dos, Silva Junior LF da, Braga AAC. A DFT study on the formation of heterocycles via iodine(iii)-promoted ring expansion reactions [Internet]. New Journal of Chemistry. 2022 ; 46( 43): 20817-20827.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/D2NJ04393A

  • Trabalho de evento-resumo

    Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents (2017)

    Teodoro, Bruno Vinicius Motta; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      TEODORO, Bruno Vinicius Motta e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Teodoro, B. V. M., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • NLM

      Teodoro BVM, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • Vancouver

      Teodoro BVM, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation using hypervalent iodine reagents [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

  • Trabalho de evento-resumo

    Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) (2017)

    Scarassati Filho, Paulo; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SCARASSATI FILHO, Paulo e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Scarassati Filho, P., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • NLM

      Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • Vancouver

      Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

  • Trabalho de evento-resumo

    Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A (2017)

    Lussari, Natália Vale; Tébéka, Iris Raquel Maia; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      LUSSARI, Natália Vale e TÉBÉKA, Iris Raquel Maia e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Lussari, N. V., Tébéka, I. R. M., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • NLM

      Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • Vancouver

      Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

  • Trabalho de evento-resumo

    Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D (2017)

    Utaka, Aline; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: ALCALOIDES, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      UTAKA, Aline e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Utaka, A., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • NLM

      Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • Vancouver

      Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

  • Trabalho de evento-resumo

    Study toward the total synthesis of sesquiterpene (2017)

    Khan, Ajmir; Rezende, Fernando C; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: SESQUITERPENOS, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      KHAN, Ajmir e REZENDE, Fernando C e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Khan, A., Rezende, F. C., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Study toward the total synthesis of sesquiterpene. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • NLM

      Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • Vancouver

      Khan A, Rezende FC, Silva Junior LF da. Study toward the total synthesis of sesquiterpene [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

  • Trabalho de evento-resumo

    Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis (2017)

    Regueira, Juliana Lira Luna Freire; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, ALCALOIDES

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      REGUEIRA, Juliana Lira Luna Freire e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Regueira, J. L. L. F., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • NLM

      Regueira JLLF, Silva Junior LF da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

    • Vancouver

      Regueira JLLF, Silva Junior LF da. Raputindole A: study toward the asymmetric total synthesis [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

  • Curadoria

    World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46 (2017)

    Andricopulo, Adriano Defini (cur); Silva Junior, Luiz Fernando da (cur); Torresi, Roberto Manuel (cur) ; Catalani, Luiz Henrique (cur) ; Paixão, Thiago Regis Longo Cesar da (cur)

    Unidades: IFSC, IQ

    Subjects: QUÍMICA, PESQUISA CIENTÍFICA, ORGANIZAÇÃO INTERNACIONAL

    How to cite
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    • ABNT

      World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. . Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2017

    • APA

      World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. (2017). World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC.

    • NLM

      World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ]

    • Vancouver

      World Chemistry Congress of the International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 46. 2017 ;[citado 2024 abr. 19 ]

  • Artigo de periodico

    Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations (2016)

    Silva, Vitor Hugo Menezes da; Silva Junior, Luiz Fernando da; Braga, Ataualpa Albert Carmo

    Source: ChemistrySelect. Unidade: IQ

    Subjects: FÍSICO-QUÍMICA, SOLVENTE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Vitor Hugo Menezes da e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations. ChemistrySelect, v. 1, p. 2706-2711, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201600228. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Silva, V. H. M. da, Silva Junior, L. F. da, & Braga, A. A. C. (2016). Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations. ChemistrySelect, 1, 2706-2711. doi:10.1002/slct.201600228

    • NLM

      Silva VHM da, Silva Junior LF da, Braga AAC. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 1 2706-2711.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201600228

    • Vancouver

      Silva VHM da, Silva Junior LF da, Braga AAC. Iodine(III)-mediated ring contraction of1,2-Dihydronaphthalenes: mechanistic insight byComputational investigations [Internet]. ChemistrySelect. 2016 ; 1 2706-2711.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201600228

  • Parte de monografia/livro

    Thallium based catalysts (2016)

    Carneiro, Vânia Maria Teixeira; Longo Junior, Luiz Sidney; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Unidade: IQ

    Subjects: CATALISADORES, TÁLIO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira e LONGO JUNIOR, Luiz Sidney e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Thallium based catalysts. Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Tradução . London: Royal Society of Chemistry, 2016. . . Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Carneiro, V. M. T., Longo Junior, L. S., & Silva Junior, L. F. da. (2016). Thallium based catalysts. In Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. London: Royal Society of Chemistry.

    • NLM

      Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. London: Royal Society of Chemistry; 2016. [citado 2024 abr. 19 ]

    • Vancouver

      Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. London: Royal Society of Chemistry; 2016. [citado 2024 abr. 19 ]

  • Artigo de periodico

    Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes (2016)

    Ahmad, Anees; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ

    Subjects: IODO, OXIGÊNIO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AHMAD, Anees e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 27, n. 10, p. 1820-1831, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160065. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Ahmad, A., & Silva Junior, L. F. da. (2016). Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes. Journal of the Brazilian Chemical Society, 27( 10), 1820-1831. doi:10.5935/0103-5053.20160065

    • NLM

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 27( 10): 1820-1831.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160065

    • Vancouver

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Iodine(III)-mediated ring contraction reactions: synthesis of oxygen- and nitrogen-substituted indanes [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2016 ; 27( 10): 1820-1831.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.5935/0103-5053.20160065

  • Artigo de periodico

    Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction (2016)

    Ahmad, Anees; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: METAIS, IODO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AHMAD, Anees e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction. Journal of Organic Chemistry, v. 81, p. 2174−2181, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02803. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Ahmad, A., & Silva Junior, L. F. da. (2016). Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction. Journal of Organic Chemistry, 81, 2174−2181. doi:10.1021/acs.joc.5b02803

    • NLM

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81 2174−2181.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02803

    • Vancouver

      Ahmad A, Silva Junior LF da. Metal-Free asymmetric synthesis of indanes through chiral hypervalent iodine(III)-mediated ring contraction [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81 2174−2181.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02803

  • Tese (Doutorado)

    Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions (2015)

    Ahmad, Anees; Silva Junior, Luiz Fernando da (Orientador)

    Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, OXIDAÇÃO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AHMAD, Anees. Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Ahmad, A. (2015). Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/

    • NLM

      Ahmad A. Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/

    • Vancouver

      Ahmad A. Exploring the iodine(III)-mediated ring contraction: new substrates, novel conditions and asymmetric reactions [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-29092015-145020/

  • Parte de monografia/livro

    Thallium-based catalysts (2015)

    Carneiro, Vânia Maria Teixeira; Longo Junior, Luiz Sidney; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Unidade: IQ

    Subjects: TÁLIO, QUÍMICA INORGÂNICA, CATALISADORES

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira e LONGO JUNIOR, Luiz Sidney e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Thallium-based catalysts. Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Tradução . Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2015. . . Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Carneiro, V. M. T., Longo Junior, L. S., & Silva Junior, L. F. da. (2015). Thallium-based catalysts. In Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry.

    • NLM

      Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium-based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry; 2015. [citado 2024 abr. 19 ]

    • Vancouver

      Carneiro VMT, Longo Junior LS, Silva Junior LF da. Thallium-based catalysts. In: Sustainable Catalysis: With Non-endangered Metals, Part 2. Cambridge: Royal Society of Chemistry; 2015. [citado 2024 abr. 19 ]

  • Artigo de periodico

    Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine (2015)

    Silva, Siguara Bastos de Lemos e; Della Torre, Adriana; Carvalho, João Ernesto de; Ruiz, Ana Lúcia Tasca Góis de; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Molecules. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Siguara Bastos de Lemos e et al. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine. Molecules, v. 20, n. 1, p. 1475-1494, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules20011475. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Silva, S. B. de L. e, Della Torre, A., Carvalho, J. E. de, Ruiz, A. L. T. G. de, & Silva Junior, L. F. da. (2015). Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine. Molecules, 20( 1), 1475-1494. doi:10.3390/molecules20011475

    • NLM

      Silva SB de L e, Della Torre A, Carvalho JE de, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine [Internet]. Molecules. 2015 ; 20( 1): 1475-1494.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules20011475

    • Vancouver

      Silva SB de L e, Della Torre A, Carvalho JE de, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Seven-membered rings through metal-free rearrangement mediated by hypervalent iodine [Internet]. Molecules. 2015 ; 20( 1): 1475-1494.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules20011475

  • Artigo de periodico

    Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols (2015)

    Martins, Rodrigo S; Ahmad, Anees; Silva Junior, Luiz Fernando da; Andrade, Leandro Helgueira

    Source: RSC Advances. Unidade: IQ

    Subjects: LIPASE, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARTINS, Rodrigo S et al. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, v. 5, n. 70, p. 56599-56605, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Martins, R. S., Ahmad, A., Silva Junior, L. F. da, & Andrade, L. H. (2015). Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols. RSC Advances, 5( 70), 56599-56605. doi:10.1039/c5ra06469d

    • NLM

      Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d

    • Vancouver

      Martins RS, Ahmad A, Silva Junior LF da, Andrade LH. Exploiting sequential lipase-catalyzed reactions to achieve enantiomerically pure chiral primary alcohols [Internet]. RSC Advances. 2015 ; 5( 70): 56599-56605.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ra06469d

  • Artigo de periodico

    Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine (2014)

    Utaka, Aline; Cavalcanti, Livia N; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Chemical Communications. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      UTAKA, Aline e CAVALCANTI, Livia N e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, v. 50, n. 29, p. 3810-3813, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine. Chemical Communications, 50( 29), 3810-3813. doi:10.1039/c4cc00608a

    • NLM

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a

    • Vancouver

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Electrophilic alkynylation of ketones using hypervalent iodine [Internet]. Chemical Communications. 2014 ; 50( 29): 3810-3813.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4cc00608a

  • Artigo de periodico

    Accdouvntentures in ring-contraction reactions (2014)

    Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Synlett. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, TÁLIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions. Synlett, v. 25, p. 466-476, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Silva Junior, L. F. da. (2014). Accdouvntentures in ring-contraction reactions. Synlett, 25, 466-476. doi:10.1055/s-0033-1340472

    • NLM

      Silva Junior LF da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25 466-476.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472

    • Vancouver

      Silva Junior LF da. Accdouvntentures in ring-contraction reactions [Internet]. Synlett. 2014 ; 25 466-476.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0033-1340472

  • Dissertação (Mestrado)

    Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III) (2014)

    Silva, Siguara Bastos de Lemos e; Silva Junior, Luiz Fernando da (Orientador)

    Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, ANÉIS, COMPOSTOS AROMÁTICOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Siguara Bastos de Lemos e. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III). 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/. Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Silva, S. B. de L. e. (2014). Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/

    • NLM

      Silva SB de L e. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/

    • Vancouver

      Silva SB de L e. Reações de expansão de anel promovidas por iodo(III) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-20032014-103928/

  • Trabalho de evento-resumo

    Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente (2014)

    Utaka, Aline; Cavalcanti, Livia N; Silva Junior, Luiz Fernando da

    Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CETONA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      UTAKA, Aline e CAVALCANTI, Livia N e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 19 abr. 2024.

    • APA

      Utaka, A., Cavalcanti, L. N., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).

    • NLM

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ]

    • Vancouver

      Utaka A, Cavalcanti LN, Silva Junior LF da. Alquinilação eletrofílica de cetonas com iodo hipervalente. Resumos. 2014 ;[citado 2024 abr. 19 ]

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