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  • Trabalho de evento-resumo

    Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2 (2023)

    Silva, Dayane Verissimo; Menezes, Caio Paschoalin ; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidades: FCF, IQ

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Dayane Verissimo e MENEZES, Caio Paschoalin e STEFANI, Hélio Alexandre. Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Silva, D. V., Menezes, C. P., & Stefani, H. A. (2023). Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Silva DV, Menezes CP, Stefani HA. Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2 [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Silva DV, Menezes CP, Stefani HA. Reação de acoplamento carbonilativo empregando 2-haloglucais catalisadas por MnCl2 [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Trabalho de evento-resumo

    Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo (2023)

    Barroso, Carolina Previdi Mesquita ; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      BARROSO, Carolina Previdi Mesquita e STEFANI, Hélio Alexandre. Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Barroso, C. P. M., & Stefani, H. A. (2023). Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Barroso CPM, Stefani HA. Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Barroso CPM, Stefani HA. Síntese de dímeros de glucais via reação de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors (2023)

    Jesus, Daniel Felipe Freitas de ; Freitas, Aline Luiza Duarte de; Oliveira, Isadora Maria de ; Almeida, Larissa Costa de ; Bastos, Rafael Wesley; Spadari, Cristina de Castro ; Melo, Analy Salles de Azevedo ; Santos, Daniel de Assis ; Reis, Flavia C. G; Rodrigues, Márcio Lourenço ; Lotufo, Leticia Veras Costa ; Stefani, Hélio Alexandre ; Ishida, Kelly

    Source: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Unidades: ICB, FCF, BIOTECNOLOGIA, IQ

    Subjects: ANTIFÚNGICOS, FUNGICIDAS, CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS, VIRULÊNCIA, FUNGOS MITOSPORICOS, FUNGICIDAS INDUSTRIAIS, TRAÇAS, MICOSES, MICROBIOLOGIA, FARMACOLOGIA, LARVA

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    • ABNT

      JESUS, Daniel Felipe Freitas de et al. Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, v. 67, n. 3, p. 1-16, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/aac.00759-22. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Jesus, D. F. F. de, Freitas, A. L. D. de, Oliveira, I. M. de, Almeida, L. C. de, Bastos, R. W., Spadari, C. de C., et al. (2023). Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 67( 3), 1-16. doi:10.1128/aac.00759-22

    • NLM

      Jesus DFF de, Freitas ALD de, Oliveira IM de, Almeida LC de, Bastos RW, Spadari C de C, Melo AS de A, Santos D de A, Reis FCG, Rodrigues ML, Lotufo LVC, Stefani HA, Ishida K. Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2023 ; 67( 3): 1-16.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.00759-22

    • Vancouver

      Jesus DFF de, Freitas ALD de, Oliveira IM de, Almeida LC de, Bastos RW, Spadari C de C, Melo AS de A, Santos D de A, Reis FCG, Rodrigues ML, Lotufo LVC, Stefani HA, Ishida K. Organoselenium has a potent fungicidal effect on Cryptococcus neoformans and inhibits the virulence factors [Internet]. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2023 ; 67( 3): 1-16.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1128/aac.00759-22

  • Artigo de periodico

    Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides (2023)

    Amaral, Alexandra A; Willig, Julia C. M; Olguin, Conceição F. A ; Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre ; Botteselle, Giancarlo V ; Manarin, Flávia

    Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: HERBICIDAS, FITOTOXICIDADE

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      AMARAL, Alexandra A et al. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 34, n. 10, p. 1464-1473, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Amaral, A. A., Willig, J. C. M., Olguin, C. F. A., Oliveira, I. M. de, Stefani, H. A., Botteselle, G. V., & Manarin, F. (2023). Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides. Journal of the Brazilian Chemical Society, 34( 10), 1464-1473. doi:10.21577/0103-5053.20230058

    • NLM

      Amaral AA, Willig JCM, Olguin CFA, Oliveira IM de, Stefani HA, Botteselle GV, Manarin F. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( 10): 1464-1473.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058

    • Vancouver

      Amaral AA, Willig JCM, Olguin CFA, Oliveira IM de, Stefani HA, Botteselle GV, Manarin F. Synthesis and phytotoxic evaluation of 3-Indolylglycine derivatives as new natural-like herbicides [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( 10): 1464-1473.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230058

  • Trabalho de evento-resumo

    Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds (2022)

    Damiano, Gabrielle Silva; Souza, Laura Francisca Leite do Prado de; Lopes, Rayssa de Mello ; Paulino, Antonio Augusto Soares ; Stefani, Hélio Alexandre ; Rodrigues, Tiago

    Source: Abstract Book. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidade: FCF

    Subjects: PROTEÍNAS QUINASES, QUIMIOTERAPIA

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    • ABNT

      DAMIANO, Gabrielle Silva et al. Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2022. Disponível em: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Damiano, G. S., Souza, L. F. L. do P. de, Lopes, R. de M., Paulino, A. A. S., Stefani, H. A., & Rodrigues, T. (2022). Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds. In Abstract Book. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Recuperado de https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf

    • NLM

      Damiano GS, Souza LFL do P de, Lopes R de M, Paulino AAS, Stefani HA, Rodrigues T. Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf

    • Vancouver

      Damiano GS, Souza LFL do P de, Lopes R de M, Paulino AAS, Stefani HA, Rodrigues T. Spectroscopic characterization and cytotoxicity evaluation of a library of urea-based compounds [Internet]. Abstract Book. 2022 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/2022/images/livro_completo.pdf

  • Artigo de periodico

    Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction (2022)

    Jesus, Jéssica Carol de; Noguchi, Henrique Kenich ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Burrow, Robert A ; Pimenta, Daniel C. ; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: AMINOÁCIDOS, PROTEÍNAS, AMIDAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      JESUS, Jéssica Carol de et al. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 30, p. 1-7 art. e202200332, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Jesus, J. C. de, Noguchi, H. K., Toledo, M. F. Z. J., Burrow, R. A., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2022). Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 30), 1-7 art. e202200332. doi:10.1002/ejoc.202200332

    • NLM

      Jesus JC de, Noguchi HK, Toledo MFZJ, Burrow RA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 30): 1-7 art. e202200332.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332

    • Vancouver

      Jesus JC de, Noguchi HK, Toledo MFZJ, Burrow RA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 30): 1-7 art. e202200332.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332

  • Trabalho de evento-resumo

    Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo (2022)

    Noguchi, Henrique Kenich ; Jesus, Jéssica Carol de; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS

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    • ABNT

      NOGUCHI, Henrique Kenich e JESUS, Jéssica Carol de e STEFANI, Hélio Alexandre. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo. 2022, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2022. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Noguchi, H. K., Jesus, J. C. de, & Stefani, H. A. (2022). Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Noguchi HK, Jesus JC de, Stefani HA. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Noguchi HK, Jesus JC de, Stefani HA. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction (2022)

    Darbem, Mariana P; Esteves, Henrique A; Burrow, Robert A ; Paulino, Antonio Augusto Soares ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: RSC Advances. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction. RSC Advances, v. 12, p. 2145–2149, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, H. A., Burrow, R. A., Paulino, A. A. S., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2022). Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction. RSC Advances, 12, 2145–2149. doi:10.1039/d1ra08388k

    • NLM

      Darbem MP, Esteves HA, Burrow RA, Paulino AAS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. RSC Advances. 2022 ; 12 2145–2149.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k

    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves HA, Burrow RA, Paulino AAS, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of unprotected glyco-alkynones via molybdenum-catalyzed carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction [Internet]. RSC Advances. 2022 ; 12 2145–2149.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d1ra08388k

  • Tese (Doutorado)

    Reações de acoplamento carbonilativo envolvendo C2-glicosídeos (2021)

    Rocha, Mariana Pompilio Darbem ; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assunto: ACOPLAGEM

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ROCHA, Mariana Pompilio Darbem. Reações de acoplamento carbonilativo envolvendo C2-glicosídeos. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04022022-131155/. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Rocha, M. P. D. (2021). Reações de acoplamento carbonilativo envolvendo C2-glicosídeos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04022022-131155/

    • NLM

      Rocha MPD. Reações de acoplamento carbonilativo envolvendo C2-glicosídeos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04022022-131155/

    • Vancouver

      Rocha MPD. Reações de acoplamento carbonilativo envolvendo C2-glicosídeos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04022022-131155/

  • Artigo de periodico

    Antioxidant and anti-sickling activity of glucal-based triazoles compounds – an in vitro and in silico study (2021)

    Veloso, Rodolpho Rebello; Shamim, Anwar ; Lamarre, Yann Ives; Stefani, Hélio Alexandre ; Sciani, Juliana Mozer

    Source: Bioorganic Chemistry. Unidades: FCF, IQSC, FMRP

    Subjects: ANEMIA FALCIFORME, ANTIOXIDANTES

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VELOSO, Rodolpho Rebello et al. Antioxidant and anti-sickling activity of glucal-based triazoles compounds – an in vitro and in silico study. Bioorganic Chemistry, v. 109, p. 104709, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104709. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Veloso, R. R., Shamim, A., Lamarre, Y. I., Stefani, H. A., & Sciani, J. M. (2021). Antioxidant and anti-sickling activity of glucal-based triazoles compounds – an in vitro and in silico study. Bioorganic Chemistry, 109, 104709. doi:10.1016/j.bioorg.2021.104709

    • NLM

      Veloso RR, Shamim A, Lamarre YI, Stefani HA, Sciani JM. Antioxidant and anti-sickling activity of glucal-based triazoles compounds – an in vitro and in silico study [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ;109 104709.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104709

    • Vancouver

      Veloso RR, Shamim A, Lamarre YI, Stefani HA, Sciani JM. Antioxidant and anti-sickling activity of glucal-based triazoles compounds – an in vitro and in silico study [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2021 ;109 104709.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104709

  • Artigo de periodico

    Cytotoxicity of 4-substituted quinoline derivatives: Anticancer and antileishmanial potential (2020)

    Costa, Claudia A; Lopes, Rayssa M; Ferraz, Letícia Silva; Esteves, Gabriela N. N; Di Iorio, Juliana F; Souza, Aline A; Oliveira, Isadora M. de; Manarin, Flávia ; Judice, Wagner Alves de Souza; Stefani, Hélio Alexandre ; Rodrigues, Tiago

    Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, ANTIPROTOZOÁRIOS, APOPTOSE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      COSTA, Claudia A et al. Cytotoxicity of 4-substituted quinoline derivatives: Anticancer and antileishmanial potential. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 28, p. 1-13 art. 115511, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115511. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Costa, C. A., Lopes, R. M., Ferraz, L. S., Esteves, G. N. N., Di Iorio, J. F., Souza, A. A., et al. (2020). Cytotoxicity of 4-substituted quinoline derivatives: Anticancer and antileishmanial potential. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 28, 1-13 art. 115511. doi:10.1016/j.bmc.2020.115511

    • NLM

      Costa CA, Lopes RM, Ferraz LS, Esteves GNN, Di Iorio JF, Souza AA, Oliveira IM de, Manarin F, Judice WA de S, Stefani HA, Rodrigues T. Cytotoxicity of 4-substituted quinoline derivatives: Anticancer and antileishmanial potential [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28 1-13 art. 115511.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115511

    • Vancouver

      Costa CA, Lopes RM, Ferraz LS, Esteves GNN, Di Iorio JF, Souza AA, Oliveira IM de, Manarin F, Judice WA de S, Stefani HA, Rodrigues T. Cytotoxicity of 4-substituted quinoline derivatives: Anticancer and antileishmanial potential [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2020 ; 28 1-13 art. 115511.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2020.115511

  • Artigo de periodico

    Synthesis of diverse C2-glyco-acyl azides and -ureas by palladium-catalyzed carbonylation coupling of 2-iodoglycals (2020)

    Paulino, Antonio Augusto Soares ; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: UREIA, PALÁDIO, GLICOCONJUGADOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PAULINO, Antonio Augusto Soares e STEFANI, Hélio Alexandre. Synthesis of diverse C2-glyco-acyl azides and -ureas by palladium-catalyzed carbonylation coupling of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, v. 2020, p. 3847–3855, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000494. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Paulino, A. A. S., & Stefani, H. A. (2020). Synthesis of diverse C2-glyco-acyl azides and -ureas by palladium-catalyzed carbonylation coupling of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, 2020, 3847–3855. doi:10.1002/ejoc.202000494

    • NLM

      Paulino AAS, Stefani HA. Synthesis of diverse C2-glyco-acyl azides and -ureas by palladium-catalyzed carbonylation coupling of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 3847–3855.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000494

    • Vancouver

      Paulino AAS, Stefani HA. Synthesis of diverse C2-glyco-acyl azides and -ureas by palladium-catalyzed carbonylation coupling of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 3847–3855.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000494

  • Artigo de periodico

    Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor (2020)

    Paulino, Antonio Augusto Soares; Giroldo, Lilian; Pradie, Noriberto Araújo; Reis, Joel Savi dos; Back, Davi F; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Stefani, Hélio Alexandre ; Lodeiro, Carlos; Santos, Alcindo Aparecido dos

    Source: Dyes and Pigments. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: SELÊNIO, PALÁDIO, FLUORESCÊNCIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PAULINO, Antonio Augusto Soares et al. Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor. Dyes and Pigments, v. 179, p. 1-10 art. 108355, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108355. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Paulino, A. A. S., Giroldo, L., Pradie, N. A., Reis, J. S. dos, Back, D. F., Braga, A. A. C., et al. (2020). Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor. Dyes and Pigments, 179, 1-10 art. 108355. doi:10.1016/j.dyepig.2020.108355

    • NLM

      Paulino AAS, Giroldo L, Pradie NA, Reis JS dos, Back DF, Braga AAC, Stefani HA, Lodeiro C, Santos AA dos. Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 179 1-10 art. 108355.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108355

    • Vancouver

      Paulino AAS, Giroldo L, Pradie NA, Reis JS dos, Back DF, Braga AAC, Stefani HA, Lodeiro C, Santos AA dos. Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 179 1-10 art. 108355.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108355

  • Tese (Doutorado)

    Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados (2020)

    Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)

    Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, ESTERIFICAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora Maria de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Oliveira, I. M. de. (2020). Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/

    • NLM

      Oliveira IM de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/

    • Vancouver

      Oliveira IM de. Alquinos calcogênicos: Síntese e aplicações em reações multicomponentes para a obtenção de núcleos quinolínico, propargilaminas e ésteres vinil β-borilados [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-08112021-154427/

  • Artigo de periodico

    α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals (2020)

    Darbem, Mariana P; Esteves, Henrique A; Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: GLICOSÍDEOS, PALÁDIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, v. 2020, p. 5220–5226, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, H. A., Oliveira, I. M. de, & Stefani, H. A. (2020). α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals. European Journal of Organic Chemistry, 2020, 5220–5226. doi:10.1002/ejoc.202000846

    • NLM

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Stefani HA. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 5220–5226.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846

    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Stefani HA. α,β-unsaturated 2-ketoglycosides via Pd-catalyzed carbonylative heck reaction of 2-iodoglycals [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2020 ; 2020 5220–5226.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202000846

  • Artigo de periodico

    A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions (2020)

    Willing, Julia C. Mansano; Granetto, Gustavo; Reginato, Danielly; Dutra, Felipe R; Poruczinski, Erica Fernanda; Oliveira, Isadora Maria de ; Stefani, Hélio Alexandre ; de Campos, Silvia D; Campos, Elvio A. de; Manarin, Flávia ; Botteselle, Giancarlo, V

    Source: RSC Advances. Unidade: FCF

    Subjects: CATÁLISE, COBRE

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      WILLING, Julia C. Mansano et al. A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions. RSC Advances, v. 10, n. 6, p. 3407-3415, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra10171c. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Willing, J. C. M., Granetto, G., Reginato, D., Dutra, F. R., Poruczinski, E. F., Oliveira, I. M. de, et al. (2020). A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions. RSC Advances, 10( 6), 3407-3415. doi:10.1039/c9ra10171c

    • NLM

      Willing JCM, Granetto G, Reginato D, Dutra FR, Poruczinski EF, Oliveira IM de, Stefani HA, de Campos SD, Campos EA de, Manarin F, Botteselle G. A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions [Internet]. RSC Advances. 2020 ; 10( 6): 3407-3415.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra10171c

    • Vancouver

      Willing JCM, Granetto G, Reginato D, Dutra FR, Poruczinski EF, Oliveira IM de, Stefani HA, de Campos SD, Campos EA de, Manarin F, Botteselle G. A comparative study between Cu(INA)(2)-MOF and [Cu(INA)(2)(H2O)(4)] complex for a click reaction and the Biginelli reaction under solvent-free conditions [Internet]. RSC Advances. 2020 ; 10( 6): 3407-3415.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra10171c

  • Artigo de periodico

    Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals (2020)

    Darbem, Mariana P; Esteves, Henrique A; Oliveira, Isadora Maria de ; Pimenta, Daniel Carvalho ; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: ChemCatChem. Unidades: BIOTECNOLOGIA, FCF, IQ

    Subjects: PALÁDIO, HIDRÓLISE

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DARBEM, Mariana P et al. Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals. ChemCatChem, v. 12, n. 2, p. 576-583, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cctc.201901403. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Darbem, M. P., Esteves, H. A., Oliveira, I. M. de, Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2020). Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals. ChemCatChem, 12( 2), 576-583. doi:10.1002/cctc.201901403

    • NLM

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12( 2): 576-583.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.201901403

    • Vancouver

      Darbem MP, Esteves HA, Oliveira IM de, Pimenta DC, Stefani HA. Palladium-catalyzed thio- and selenocarbonylation of 2-iodoglycals [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12( 2): 576-583.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.201901403

  • Artigo de periodico

    Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers (2020)

    Oliveira, Isadora Maria de ; Esteves, Henrique A; Darbem, Mariana P; Sartorelli, Arthur; Correra, Thiago Carita ; Oliveira, Andre F. Rodrigues ; Pimenta, Daniel C; Zukerman-Schpector, Júlio ; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: ChemCatChem. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: LIGANTES, CATALISADORES

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Isadora Maria de et al. Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers. ChemCatChem, v. 12, p. 3545–3552, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cctc.202000395. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Oliveira, I. M. de, Esteves, H. A., Darbem, M. P., Sartorelli, A., Correra, T. C., Oliveira, A. F. R., et al. (2020). Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers. ChemCatChem, 12, 3545–3552. doi:10.1002/cctc.202000395

    • NLM

      Oliveira IM de, Esteves HA, Darbem MP, Sartorelli A, Correra TC, Oliveira AFR, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12 3545–3552.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.202000395

    • Vancouver

      Oliveira IM de, Esteves HA, Darbem MP, Sartorelli A, Correra TC, Oliveira AFR, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Stereo- and regioselective Cu-catalyzed hydroboration of alkynyl chalcogenoethers [Internet]. ChemCatChem. 2020 ; 12 3545–3552.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cctc.202000395

  • Artigo de periodico

    Novel 2-Aryloxazoline compounds exhibit an inhibitory effect on Candida spp., including antifungal-resistant isolates (2020)

    Argomedo, Luis Miguel Zaravia; Barroso, Vinicius de Morais; Barreiro, Cristiane de Souza; Rocha, Mariana Pompilio Darbem ; Ishida, Kelly ; Stefani, Hélio Alexandre

    Source: ACS Medicinal Chemistry Letters. Unidades: ICB, FCF

    Subjects: MICROBIOLOGIA, ANTIFÚNGICOS, MICOLOGIA MÉDICA, CANDIDA, ASPERGILLUS, CITOTOXINAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ARGOMEDO, Luis Miguel Zaravia et al. Novel 2-Aryloxazoline compounds exhibit an inhibitory effect on Candida spp., including antifungal-resistant isolates. ACS Medicinal Chemistry Letters, v. 11, n. 12, p. 2470–2475, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.0c00449. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Argomedo, L. M. Z., Barroso, V. de M., Barreiro, C. de S., Rocha, M. P. D., Ishida, K., & Stefani, H. A. (2020). Novel 2-Aryloxazoline compounds exhibit an inhibitory effect on Candida spp., including antifungal-resistant isolates. ACS Medicinal Chemistry Letters, 11( 12), 2470–2475. doi:10.1021/acsmedchemlett.0c00449

    • NLM

      Argomedo LMZ, Barroso V de M, Barreiro C de S, Rocha MPD, Ishida K, Stefani HA. Novel 2-Aryloxazoline compounds exhibit an inhibitory effect on Candida spp., including antifungal-resistant isolates [Internet]. ACS Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 11( 12): 2470–2475.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.0c00449

    • Vancouver

      Argomedo LMZ, Barroso V de M, Barreiro C de S, Rocha MPD, Ishida K, Stefani HA. Novel 2-Aryloxazoline compounds exhibit an inhibitory effect on Candida spp., including antifungal-resistant isolates [Internet]. ACS Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 11( 12): 2470–2475.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.0c00449

  • Artigo de periodico

    Synthesis, structure study, first-principles investigations and luminescence properties of europium and terbium complexes (2020)

    Ali, Bakhat; Stefani, Hélio Alexandre ; Imran, Muhammad; Irfan, Ahmad; Assiri, Mohammed A; Felinto, Maria Claudia França da Cunha; Khalid, Muhammad; Al-Sehemi, Abdullah G

    Source: Journal of Fluorescence. Unidades: FCF, IPEN

    Subjects: LUMINESCÊNCIA, EURÓPIO, TÉRBIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALI, Bakhat et al. Synthesis, structure study, first-principles investigations and luminescence properties of europium and terbium complexes. Journal of Fluorescence, v. 30, p. 1345–1355, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10895-020-02613-z. Acesso em: 23 abr. 2024.

    • APA

      Ali, B., Stefani, H. A., Imran, M., Irfan, A., Assiri, M. A., Felinto, M. C. F. da C., et al. (2020). Synthesis, structure study, first-principles investigations and luminescence properties of europium and terbium complexes. Journal of Fluorescence, 30, 1345–1355. doi:10.1007/s10895-020-02613-z

    • NLM

      Ali B, Stefani HA, Imran M, Irfan A, Assiri MA, Felinto MCF da C, Khalid M, Al-Sehemi AG. Synthesis, structure study, first-principles investigations and luminescence properties of europium and terbium complexes [Internet]. Journal of Fluorescence. 2020 ; 30 1345–1355.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10895-020-02613-z

    • Vancouver

      Ali B, Stefani HA, Imran M, Irfan A, Assiri MA, Felinto MCF da C, Khalid M, Al-Sehemi AG. Synthesis, structure study, first-principles investigations and luminescence properties of europium and terbium complexes [Internet]. Journal of Fluorescence. 2020 ; 30 1345–1355.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10895-020-02613-z

1 - 20 (301 records)

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