Contribuicao ao estudo clinico e hematologico das sindromes mielodisplasicas (1992)
- Autores:
- Autor USP: VELLOSO, ELVIRA DEOLINDA RODRIGUES PEREIRA - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MCM
- Assunto: ONCOLOGIA
- Idioma: Português
- Resumo: Foram estudados 33 pacientes com sindrome mielodisplasica, com idade mediana de 64 anos. Os sintomas mais observados foram astenia e emagrecimento, ocorrendo pancito ou bicitopenia em 69,7% dos pacientes. Havia displasia de megacariocitos, anormalidades citoplasmaticas de serie granulocitica e nucleares de serie vermelha em 65%, 53,3% e 48,5% dos aspirados medulares. Letalidade associou-se a baixa contagem de plaquetas e niveis elevados ou reduzidos de neutrofilos e leucocitos. Transformacao leucemica associou-se a aumento no valor absoluto de blastos circulantes e ao aumento da porcentagem de blastos totais e tipo ii na medula ossea
- Imprenta:
- Data da defesa: 12.06.1992
-
ABNT
VELLOSO, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira. Contribuicao ao estudo clinico e hematologico das sindromes mielodisplasicas. 1992. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1992. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Velloso, E. D. R. P. (1992). Contribuicao ao estudo clinico e hematologico das sindromes mielodisplasicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Velloso EDRP. Contribuicao ao estudo clinico e hematologico das sindromes mielodisplasicas. 1992 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Velloso EDRP. Contribuicao ao estudo clinico e hematologico das sindromes mielodisplasicas. 1992 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Homozygous loss of function BRCA1 variant causing a Fanconi-anemia-like phenotype, a clinical report and review of previous patients
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