Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB) (1989)
- Autores:
- Autor USP: ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR; DOENÇAS GENÉTICAS; DOENÇAS DEGENERATIVAS; ENZIMAS
- Idioma: Português
- Fonte:
- Título do periódico: Ciência e Cultura
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.41, n.7 supl., p.756, jul. 1989
- Nome do evento: Reunião Anual da SBPC
-
ABNT
SCHREIBER, R et al. Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 mar. 2024. , 1989 -
APA
Schreiber, R., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Zatz, M. (1989). Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 mar. 29 ] -
Vancouver
Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 mar. 29 ] - Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução
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