Trissomia do cromossomo 13 com lesoes dermatologicas atipicas: analise clinica e citogenetica (1994)
- Autores:
- Autores USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assuntos: GENÉTICA; DERMATOPATIAS
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: Ribeirao Preto
- Data de publicação: 1994
- Fonte:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.17, n.3 suppl., p.91, 1994
- Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
NOCE, T R et al. Trissomia do cromossomo 13 com lesoes dermatologicas atipicas: analise clinica e citogenetica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1994 -
APA
Noce, T. R., Pina Neto, J. M., Martinelli, L. R., Ramos, E. S., Castro, P. A. S. F., Santos, S. A., & Fernandes, L. A. (1994). Trissomia do cromossomo 13 com lesoes dermatologicas atipicas: analise clinica e citogenetica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirao Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Noce TR, Pina Neto JM, Martinelli LR, Ramos ES, Castro PASF, Santos SA, Fernandes LA. Trissomia do cromossomo 13 com lesoes dermatologicas atipicas: analise clinica e citogenetica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 91.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Noce TR, Pina Neto JM, Martinelli LR, Ramos ES, Castro PASF, Santos SA, Fernandes LA. Trissomia do cromossomo 13 com lesoes dermatologicas atipicas: analise clinica e citogenetica. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 91.[citado 2024 abr. 23 ] - Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de lisencefalia
- Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]
- Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
- Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy
- Three new cases of spondylocarpotarsal synostosis syndrome: clinical and radiographic studies
- Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica
- Association between male infertility and X;22 translocation
- Association between male infertility and X;22 translocation
- Analise da etiologia das croniossinostoses no servico de genetica do hcrp
- Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária?
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas