Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families (1997)
- Autores:
- Autores USP: MINGRONI NETTO, REGINA CELIA - IB ; OTTO, PAULO ALBERTO - IB ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/s0100-84551997000400028
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 1997
- Fonte:
- Título do periódico: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 20, n. 4, p. 731-739, dez. 1997
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética, v. 20, n. 4, p. 731-739, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. de C. M., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética, 20( 4), 731-739. doi:10.1590/s0100-84551997000400028 -
NLM
Mingroni Netto RC, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families [Internet]. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 4): 731-739.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028 -
Vancouver
Mingroni Netto RC, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Experience with molecular and cytogenetic diagnosis of fragile X syndrome in Brazilian families [Internet]. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 4): 731-739.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-84551997000400028 - Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers
- Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers
- Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the international collaborative POF in fragile X study - preliminary data
- Princípios de genética humana e médica
- X-inactivation in fragile-X carriers
- Heterogeneidade genetica na ectrodactilia
- Ectrodactilia associada à hemimelia tibial não segrega com marcadores dos cromossomos 7 e 10
- Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
- Number of cgg repeats of the fmr1 locus in premutated and fully mutated heterozygotes and their offspring: implications for the origin of mosaicism
- DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0100-84551997000400028 (Fonte: oaDOI API)
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