Regulação endócrina e sinalização intracelular da mudança de cor fisiológica do camarão de água-doce Macrobrachium potiuna (Crustacea - Decapoda) (1999)
- Autores:
- Autor USP: NERY, LUIZ EDUARDO MAIA - IB
- Unidade: IB
- Sigla do Departamento: BIF
- Assunto: FISIOLOGIA
- Idioma: Português
- Resumo: As vias de sinalização intracelular responsáveis pela trandução do sinal do hormônio concentrador de pigmentos (PCH) e do hormônio dispersador de pigmentos ('alfa'-PDH) nos eritróforos do camarão de água-doce Macrobrachilum potiuna, bem como a possível participação de outros hormônios na regulação da mudança de cor fisiológica foram investigadas. PCH induziu agregação pigmentar de forma dose-dependente, com um 'CE IND. 50' de aproximadamente 0,4.'10 POT.-10' mol.'l POT. -1' 'alfa'-PDH induziu dispersão pigmentar, de forma dose-dependente, em entróforos previamente agregados por PCH (3,0.'10 POT. -9' mol.'l POT. -1'), com um 'CE IND. 50' de aproximadamente 0,3.'10 POT. -8' mol.'l POT. -1'. Dos outros hormônios testados, peptídeo cardioativo de crustáceos (CCAP), proctolina, melatonina e 20-hidroxi-ecdisona, apenas CCAP foi capaz de também induzir per se migração pigmentar, levando à dispersão pigmentar, de forma dose-dependente, com um 'CE IND. 50' de aproximadamente 1,0.'10 POT. -6'mol.'l POT. -1'. Além disso, CCAP ('10 POT. -8' e '10 POT. -7 mol.'l POT. -1) e melatonina ('10 POT. -7' e '10 POT. -6'mol.'l POT, -1') foram capazes de deslocar significativamente para a direita a curva dose-resposta (CDR) para PCH. No estudo da sinalização intracelular de PCH, os efeitos de vários fármacos, que afetam etapas sequenciais das vias de sinalização, foram verificados. Sulfato de neomicina ('10 POT. -4' e '10 POT. -3'mol.'l POT. -1'), um inibidor da metabolizaçãodefosfolipídeos de membrana; U73122 ('10 POT. -5'mol.'l POT. -1'), um inibidor seletivo de fosfolipase C; trifluoperazina ('10 POT. -5' e '10 POT. -4'mol.'l POT. -1'), um inibidor da formaçào do complexo cálcio-calmodulina; H7('10 POT. -7' e '10 POT. -5'mol.'l POT. -1'), um inibidor de proteínas-quinases C e dependentes de nucleotídeos cícclicos; e ácido ocadáico 9'10 POT. -7' mol.'l POT. -1'), um inibidor de fosfatases, deslocaram significativamente para a ) direita a CDR para PCH. Entretanto KN-93 ('10 POT. -5' mol.'l POT. -1'), um inibidor seletivo de proteína quinase dependente de cálcio-calmodulina; ácido ocadáico na concentração de '10 POT. -9'mol.l POT. -1', ciclosporina A ('10 POT. -5'mol.'l POT. -1'), um inibidor seletivo de fosfatase dependente de cálcio-calmodulina (PP2B); toxina de perfussis (100 ng.'ml POT. -1'), um inibidor da ativação de proteína Gi; e 8-MOM-IBMX ('10 POT. -4'mol.'l POT. -1'), um inibidor de fosfodiesterase dependente de cálcio, não deslocaram significativamen6te a CDR para PCH. Os inibidores de adenilil ciclase, DDA e SQ22.536, induziram por se agregação pigmentar de forma dependente. Este efeito não foi devido a ativação de receptores purinérgicos, pois concentrações de até '10 POT. -4'mol.'l POT. -1' de adenosina e ATP, e de até '10 POT. -3'mol.'l POT. -1' de UTP não induziram agregação pigmentar. Para estudar a via de sinalização celular ativada por 'alfa'-PDH, verificamos que toxina de cólera,um ativador da proteínaGs, forscolina, um ativador de adenilil ciclase; e dbAMPc, um análogo permeável de AMPc, eliciaram dispersão pigmentar de forma dose-dependente em entróforos de M.potiuna, previamente agregados por PCH, KT5720 ('10 POT. -7e '10 POT. -6'mol/'l POT. -1), um inibidor seletivo de proteína quinase A. deslocou significativamente para a direita a CDR para 'alfa'PDH, dbGMPc não foi efetivo em induzir per se dispersão ou agregação pigmentar. Por sua vez, 'alfa'- PDH ('10POT. -7'mol.'l POT. -1') e forscolina ('10 POT. -6'mol.'l POT. -1') aumentaram os níveis basais da AMPAc do tecido tegumentar de M. potiuna, enquanto PCH ('10 POT. -10' e '10 POT. -8'mol.'l POT. -1') não alterou significativamente esses níveis ou os níveis estimulados por forscolina. Além disso, 'alfa'-PDH foi capaz de inducir fosforilação de uma banda proteíca de aproximadamente 58 kDa. Em conclusão, podemos dizer que a regulação da mudança ) de cor fisológica no camarão de água-doce M.potiuna é principalmente realizada pela ação dos neuropeptídeos PCH e 'alfa'-PDH nos entróforos. Entretanto a participação de outros agonistas, como CCAP e melatonina é sugerida. A dispersão pigmentar induzida por 'alfa'-PDHocorre provavelmente pelo acoplamento de seu receptor Gs levando à ativação da adenilil ciclase, consequentemente a um aumento dos níveis de AMPc, ativação de PKA e fosforilação de uma proteína de 58 kDa. PCH induz agregação pigmentar através deuma via de sinalização intracelular dependente decálcio e fosfolipídeo de membrana, levando a posteriori a ativação de uma fosfatase, provavelmente PP1
- Imprenta:
- Data da defesa: 04.02.1999
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ABNT
NERY, Luiz Eduardo Maia. Regulação endócrina e sinalização intracelular da mudança de cor fisiológica do camarão de água-doce Macrobrachium potiuna (Crustacea - Decapoda). 1999. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1999. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Nery, L. E. M. (1999). Regulação endócrina e sinalização intracelular da mudança de cor fisiológica do camarão de água-doce Macrobrachium potiuna (Crustacea - Decapoda) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Nery LEM. Regulação endócrina e sinalização intracelular da mudança de cor fisiológica do camarão de água-doce Macrobrachium potiuna (Crustacea - Decapoda). 1999 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Nery LEM. Regulação endócrina e sinalização intracelular da mudança de cor fisiológica do camarão de água-doce Macrobrachium potiuna (Crustacea - Decapoda). 1999 ;[citado 2024 abr. 19 ]
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