Kearns-Sayre syndrome "plus": classical clinical findings and dystonia (1999)
- Autores:
- Autores USP: MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM ; REED, UMBERTINA CONTI - FM ; SCAFF, MILBERTO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0004-282x1999000600020
- Assunto: NEUROLOGIA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 57, n. 4, p. 1017-1023, 1999
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Kearns-Sayre syndrome "plus": classical clinical findings and dystonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 57, n. 4, p. 1017-1023, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000600020. Acesso em: 16 abr. 2024. -
APA
Marie, S. K. N., Carvalho, A. A. S., Fonseca, L. F., Carvalho, M. S., Reed, U. C., & Scaff, M. (1999). Kearns-Sayre syndrome "plus": classical clinical findings and dystonia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 57( 4), 1017-1023. doi:10.1590/s0004-282x1999000600020 -
NLM
Marie SKN, Carvalho AAS, Fonseca LF, Carvalho MS, Reed UC, Scaff M. Kearns-Sayre syndrome "plus": classical clinical findings and dystonia [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57( 4): 1017-1023.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000600020 -
Vancouver
Marie SKN, Carvalho AAS, Fonseca LF, Carvalho MS, Reed UC, Scaff M. Kearns-Sayre syndrome "plus": classical clinical findings and dystonia [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1999 ; 57( 4): 1017-1023.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1999000600020 - Congenital myopathy with minimal changes: clinical and morphological aspects
- Complexo distrofina-glicoproteínas associadas na distrofia muscular congênita: análise imunohistoquímica em 59 casos
- Doença de pompe forma do adulto: dificuldades diagnósticas
- Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype: clinical and genetic heterogneity
- Kearns-Sayre syndrome "plus": classical clinical findings and dystonia
- Distrofia muscular congênita com hiperextensibilidade articular distal (Ullrich) e miopatia de Bethlem: heterogeneidade e genética
- Congenital muscular dystrophy (CMD): histopathological aspects in a Brazilian casuistic of 55 cases
- Merosin-positive congenital muscular dystrophy: a clinical immunohistochemical study of nine patients with severe phenotype
- Congenital muscular dystrophy (CMD): a study of neuro-imaging findings in 25 merosin-deficient brazilian cases
- Merosin-positive congenital muscular dystrophy(CMD): reporte of a case with marked reduction of "Beta"1 laminin chain immunoreactivity
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-282x1999000600020 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
