Tese

Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder (2001)

• Autores:
  • Alves, Cláudio Nahum
  • Silva, Alberico Borges Ferreira da (Orientador)
• Autor USP: ALVES, CLAUDIO NAHUM - IQSC
• Unidade: IQSC
• Assuntos: QUÍMICA TEÓRICA; FÍSICO-QUÍMICA; CATÁLISE
• Idioma: Português
• Resumo: Nesta Tese de Doutorado foram estudados os mecanismos moleculares para as seguintes reações de cicloadição: (a) A reação entre (E)-3-fenil-1-(2-piridil)-2-propen-1-ona e ciclopentadieno, levando em consideração o efeito do solvente e da catálise com o ácido de Lewis 'Zn POT. 2+'; (b) A reação entre (E)-metil cinamato e ciclopentadieno, levando em consideração o efeito do solvente e da catálise com os ácidos de Lewis B'F IND. 3', Al'Cl IND. 3' e brometo de borocatecol; (c) A reação entre acetilenodicarboxilato de dimetila e 2-metilfurano; (d) As reações de cicloadição intramolecular de azoalquenos. A reação entre (E)-3-fenil-1-(2-piridil)-2-propen-1-ona e ciclopentadieno foi analisada através dos métodos semiempíricos (AM1 e PM3), ab intio (HF/6-31G*) e DFT (B3LYP/6-31G*). O mecanismo molecular para a reação não-catalisada corresponde a um mecanismo concertado, entretanto, na presença do ácido de Lewis 'Zn POT. 2+', o mecanismo molecular muda de um mecanismo concertado para um mecanismo em etapas. A reação entre (E)-metil cinamato e ciclopentadieno foi analisada através dos métodos semiempírico AM1 e DFT (B3LYP/6-31G*). O mecanismo molecular para a reação não-catalisada e catalisada com B'F IND. 3' e Al'Cl IND. 3' corresponde a um mecanismo concertado, entretanto, na presença do catalisador brometo de borocatecol, o mecanismo molecular muda de um mecanismo concertado para um mecanismo em etapas. A reação entre acetilenodicarboxilato de dimetila e 2-metilfuranofoi analisada através do método DFT (B3LYP/6-31G* e B3LYP/6-31+G*). O mecanismo molecular corresponde a um mecanismo em etapas. Os mecanismos moleculares para as reações de cicloadição intramolecular de azoalquenos foram analisados com os métodos "ab initio" (HF/3-21G) e DFT (B3LYP/6-31G*). A ordem de reatividade foi predita através das energias dos orbitais moleculares de fronteira e cálculos de barreiras de reação (método B3LYP/6-31G*)
• Imprenta:
  • Local: São Carlos
  • Data de publicação: 2001
• Data da defesa: 01.06.2001

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Como citar

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• ABNT

  ALVES, Cláudio Nahum. Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2001. . Acesso em: 23 abr. 2024.

• APA

  Alves, C. N. (2001). Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos.

• NLM

  Alves CN. Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder. 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ]

• Vancouver

  Alves CN. Estudo teórico do mecanismo molecular de reações de Diles-Alder. 2001 ;[citado 2024 abr. 23 ]

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