A base da diferença (2001)
- Autor:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Pesquisa FAPESP
- Volume/Número/Paginação/Ano: n. 68, p. 40-43, set. 2001
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. A base da diferença. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 mar. 2024. , 2001 -
APA
Passos-Bueno, M. R. (2001). A base da diferença. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Passos-Bueno MR. A base da diferença. Pesquisa FAPESP. 2001 ;( 68): 40-43.[citado 2024 mar. 28 ] -
Vancouver
Passos-Bueno MR. A base da diferença. Pesquisa FAPESP. 2001 ;( 68): 40-43.[citado 2024 mar. 28 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
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