Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene (2001)
- Autores:
- Autores USP: MARIE, SUELY KAZUE NAGAHASHI - FM ; NITRINI, RICARDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0004-282x2001000600017
- Assunto: MUTAÇÃO (BIOLOGIA)
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 59, n. 04, p. 932-935, 2001
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
HUANG, Nancy et al. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 59, n. 04, p. 932-935, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000600017. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Huang, N., Marie, S. K. N., Kok, F., & Nitrini, R. (2001). Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 59( 04), 932-935. doi:10.1590/s0004-282x2001000600017 -
NLM
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59( 04): 932-935.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000600017 -
Vancouver
Huang N, Marie SKN, Kok F, Nitrini R. Familial Creutzfeldt-Jakob disease associated with a point mutation at codon 21O of the prion protein gene [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2001 ; 59( 04): 932-935.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2001000600017 - Polimorfismo dos genes da apolipoproteína E e de sua região promotora e da proteína relacionada ao receptor LDL em pacientes com doença de Alzheimer e controles: resultados preliminares
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-282x2001000600017 (Fonte: oaDOI API)
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