Sistemas líquido-cristalinos monoleína/água para liberação de fármacos: permeação cutanea "in vivo" (2001)
- Authors:
- Autor USP: LARA, MARILISA GUIMARÃES - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Subjects: FÁRMACOS; PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
- Language: Português
- Abstract: Sistemas líquido-cristalinos monoleína/água podem ser propostos como sistemas de liberação transdérmica devido a sua capacidade de sustentar a liberação de fármacos, bem como facilitar sua permeação cutânea devido ao efeito promotor de absorçao cutânea apresentado pela monoleína. Os sistemas de monoleína/água foram caracterizados em função do teor de água, temperatura e presença de um fármaco modelo (ácido salicílico) identificando-se as fases líquido-cristalinas formadas em diferentes condições. Matrizes de monoleína com vários teores iniciais de água apresentaram intumescimento quando em contato com água, e o mesmo foi avaliado gravimetricamente, apresentando cinetica segunda ordem. A liberaçao 'in vitro' do ácido salicílico presente em sistemas de fase cúbica de monoleína/água foi estudada pelo método da cesta rotativa, avaliando-se a influência do teor inicial de água e da concentração de fármaco no perfil de liberação apresentado. A liberação mostrou liberação, bem como o mecanismo de ser controlada por difusão do fármaco no sistema, segundo modelo de HIGUCHI. O estudo de liberação 'in vitro' usando membrana de acetato de celulose foi realizado em uma célula de Franz modificada e mostrou que o sistema de fase cúbica de monoleína/água sustentou a liberação do fármaco quando comparado a um veículo controle (solução tampão). Estudos de permeação cutânea 'in vitro' com as mesmas formulações através de pele de camundongo sem pêlo, mostraram que a quantidade defármaco permeada na pele foi maior no sistema de fase cúbica de monoleína/água, sendo este efeito atribuído à ação promotora de absorção da monoleina
- Imprenta:
- Data da defesa: 20.12.2001
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ABNT
LARA, Marilisa Guimarães. Sistemas líquido-cristalinos monoleína/água para liberação de fármacos: permeação cutanea "in vivo". 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Lara, M. G. (2001). Sistemas líquido-cristalinos monoleína/água para liberação de fármacos: permeação cutanea "in vivo" (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Lara MG. Sistemas líquido-cristalinos monoleína/água para liberação de fármacos: permeação cutanea "in vivo". 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
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