Aspectos clínico-laboratoriais da doença granulomatosa crônica na infância: descrição de 18 pacientes (2002)
- Autores:
- Autor USP: CARNIDE, EUGENIA MARIA GRILO - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MPE
- Assuntos: CRIANÇAS; ADOLESCÊNCIA; PNEUMOPATIAS (DIAGNÓSTICO)
- Idioma: Português
- Resumo: A Doença Granulomatosa Crônica ocorre por alterações na enzima NADPH-oxidase, que levam a diminuição da capacidade bactericida dos fagócitos. Foram avaliados 18 pacientes (M:F=8:1), com idade média de início dos sintomas de 2m e de diagnóstico de 24m. Antecedentes familiares de óbito por infecções eram referidos por 3 pacientes e outros 5 apresentavam familiar comum com DGC, incluído na casuística. Manifestações clínicas foram: déficit pôndero-estatural, adenomegalia, hepatoesplenomegalia, pneumonias e abscessos. Dados laboratoriais relevantes: hipergamaglobulinemia e NBT=0 em 14 pacientes. Os agentes infecciosos isolados foram: S. aureus, Acremonium kiliensis e Mycobacterium sp, entre outros. Sete casos receberam IFN-g e onze, SMT. Seis pacientes morreram por infecções supurativas pulmonares
- Imprenta:
- Data da defesa: 24.09.2002
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ABNT
CARNIDE, Eugénia Maria Grilo. Aspectos clínico-laboratoriais da doença granulomatosa crônica na infância: descrição de 18 pacientes. 2002. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 29 mar. 2024. -
APA
Carnide, E. M. G. (2002). Aspectos clínico-laboratoriais da doença granulomatosa crônica na infância: descrição de 18 pacientes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Carnide EMG. Aspectos clínico-laboratoriais da doença granulomatosa crônica na infância: descrição de 18 pacientes. 2002 ;[citado 2024 mar. 29 ] -
Vancouver
Carnide EMG. Aspectos clínico-laboratoriais da doença granulomatosa crônica na infância: descrição de 18 pacientes. 2002 ;[citado 2024 mar. 29 ]
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