Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP (2002)
- Autores:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: LÁBIO FISSURADO; MALFORMAÇÕES (CONGÊNITO)
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: USP
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2002
- Fonte:
- Título do periódico: Resumo
- Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo
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ABNT
RABANÉA, Daniel Saraiva e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2002. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Rabanéa, D. S., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP. In Resumo. Ribeirão Preto: USP. -
NLM
Rabanéa DS, Passos-Bueno MR. Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Rabanéa DS, Passos-Bueno MR. Estudo do espectro de variabilidade e penetrância do gene MSX1 em nossa população nos casos de FL/P e FP. Resumo. 2002 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
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