Análise enantiosseletiva de fármacos benzimidazólicos empregando a eletroforese capilar e a cromatografia líquida de alta eficiência (2003)
- Autores:
- Autor USP: PAIAS, FERNANDA ORSI - FFCLRP
- Unidade: FFCLRP
- Sigla do Departamento: 593
- Assunto: FÁRMACOS (ANÁLISE QUÍMICA)
- Idioma: Português
- Resumo: Neste estudo foram selecionados dois fármacos não quirais (albendazol e mebendazol), mas cuja biotransformação resulta em metabólitos quirais, e um fármaco quiral (omeprazol) para comparar as duas técnicas de análise mais utilizadas na resolução de fármacos quirais, a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e a eletroforese capilar (CE). Pela primeira vez foram desenvolvidos métodos de análise enantiosseletiva desses fármacos/metabólitos por CE, bem como para análise dos enantiômeros do hidroximebendazol em plasma humano por HPLC. No caso do albendazol sulfóxido, as amostras de líquido cefalorraquidiano foram preparadas por extração líquido-líquido (ELL) usando clorofórmio/isopropanoI (8:2, v/v); a resolução por CE foi obtida em um capilar de sílica fundida (60 cm x 75 µm d.i.) usando tampão Tris 20 mmol L?¹, pH 7,0, adicionado de 3% (m/v) de ß-CO sulfatada como solução eletrolítica e detecção em 290 nm. Para análise do hidroximebendazol, as amostras de plasma também foram preparadas por ELL, usando éter diisopropílico/acetato de etila (8:2, v/v). A análise por HPLC foi realizada usando fase estacionária quiral (coluna Chiralpak AD), sob condições de fase normal, empregando hexano/isopropanol/etanol (81:14:5, v/v/v) como fase móvel. A resolução por CE foi obtida em um capilar de sílica fundida (30 cm x 75 µm d.i.) usando tampão Tris 20 mmol L?¹, pH 7,0, adicionado de 3% (m/v) de ß-CO sulfatada como solução eletrolítica. Para ambos métodos, a detecção foi em 290nm. As amostras de omeprazol foram preparadas a partir da maceração dos comprimidos, dissolução do princípio ativo com solução alcalina de metanol e posterior filtração. A análise por HPLC foi realizada usando a coluna Chiralpak AD, em condições de fase normal, empregando hexano/etanol (40:60, v/v) como fase móvel e detecção em 302 nm. A resolução por CE foi obtida em um capilar de sílica fundida (60 cm x 50 µm d.i.), .. usando tampão fosfato de sódio 20 mmol L?¹, pH 4,0, adicionado de 3% (m/v) de ß-CO sulfatada como solução eletrolítica e detecção em 202 nm. Todos os métodos desenvolvidos foram validados de acordo com as recomendações da literatura, mostrando-se bastante adequados aos propósitos pretendidos. Esse estudo mostrou que a técnica CE é bastante vantajosa no que se refere AD custo operacional, AD não uso de solventes orgânicos e na maior rapidez no desenvolvimento dos métodos. Por outro lado, necessita de maiores cuidados para o controle dos tempos de migração e quantidades injetadas. A principal desvantagem quando da sua aplicação na análise de fármacos, em amostras biológicas, é o maior limite de quantificação
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2003
- Data da defesa: 16.04.2003
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ABNT
PAIAS, FERNANDA ORSI. Análise enantiosseletiva de fármacos benzimidazólicos empregando a eletroforese capilar e a cromatografia líquida de alta eficiência. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 05 maio 2024. -
APA
PAIAS, F. E. R. N. A. N. D. A. O. R. S. I. (2003). Análise enantiosseletiva de fármacos benzimidazólicos empregando a eletroforese capilar e a cromatografia líquida de alta eficiência (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
PAIAS FERNANDAORSI. Análise enantiosseletiva de fármacos benzimidazólicos empregando a eletroforese capilar e a cromatografia líquida de alta eficiência. 2003 ;[citado 2024 maio 05 ] -
Vancouver
PAIAS FERNANDAORSI. Análise enantiosseletiva de fármacos benzimidazólicos empregando a eletroforese capilar e a cromatografia líquida de alta eficiência. 2003 ;[citado 2024 maio 05 ]
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