Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira (2001)
- Autores:
- Autores USP: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: GENÉTICA MÉDICA; MUTAÇÃO GENÉTICA (FREQUÊNCIA); MALFORMAÇÕES
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2001
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos
- Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo
-
ABNT
CHARCHAT, Sheila et al. Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. 2001, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Charchat, S., Gurgel-Gianneti, J., Starling, A., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. In Resumos. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa. -
NLM
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Charchat S, Gurgel-Gianneti J, Starling A, Zatz M, Vainzof M. Estudo da frequência da nova mutação A150C no gene TPM3 na miopatia nemalínica e na população brasileira. Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Protein defects in neuromuscular diseases
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