Estudo genético de RNS anômalos nascidos no HCRP no período de nov/2001 a maio/2003 (2003)
- Autores:
- Autor USP: PINA NETO, JOAO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: GENÉTICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Resumos. Ciências Biológicas
- Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP
-
ABNT
CIMIDAMORE, Juliana de Aguiar e HANSING, Susanne Elise e PINA NETO, João Monteiro de. Estudo genético de RNS anômalos nascidos no HCRP no período de nov/2001 a maio/2003. 2003, Anais.. São Paulo: USP, 2003. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Cimidamore, J. de A., Hansing, S. E., & Pina Neto, J. M. de. (2003). Estudo genético de RNS anômalos nascidos no HCRP no período de nov/2001 a maio/2003. In Resumos. Ciências Biológicas. São Paulo: USP. -
NLM
Cimidamore J de A, Hansing SE, Pina Neto JM de. Estudo genético de RNS anômalos nascidos no HCRP no período de nov/2001 a maio/2003. Resumos. Ciências Biológicas. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Cimidamore J de A, Hansing SE, Pina Neto JM de. Estudo genético de RNS anômalos nascidos no HCRP no período de nov/2001 a maio/2003. Resumos. Ciências Biológicas. 2003 ;[citado 2024 abr. 19 ] - A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
- Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano)
- Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
- Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
- Atrofia de coróide em paciente com macrodistrofia lipomatosa: associação acidental ou nova manifestação clínica de duas patologias de mesma origem embriológica ?
- Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ?
- Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso
- Displasia facioaurículoradial: relato de caso
- A genética médica e a saúde pública: a prevenção primária e secundária das deficiências congênitas
- The chromosomal constitution of spermatozoa from eight normal, healthy brazilian men
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
