Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses (2003)
- Authors:
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2003
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
-
ABNT
NAKAMURA, Izabel Tomie et al. Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses. 2003, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Nakamura, I. T., Mendonça, B. B., Leme, C. R. M., Alves, F. P., Batista, M. C., Moreira, M., et al. (2003). Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses. In . Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Nakamura IT, Mendonça BB, Leme CRM, Alves FP, Batista MC, Moreira M, Abrão MG, Lando VS. Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses. 2003 ;[citado 2024 abr. 20 ] -
Vancouver
Nakamura IT, Mendonça BB, Leme CRM, Alves FP, Batista MC, Moreira M, Abrão MG, Lando VS. Estabilidade do TSH, T4 e 17OHprogesterona neonatal em amostras coletadas em papel de filtro ao longo de 36 meses. 2003 ;[citado 2024 abr. 20 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas