A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia (2004)
- Authors:
- USP affiliated authors: ELIAS, LUCILA LEICO KAGOHARA - FMRP ; MARTINELLI JUNIOR, CARLOS EDUARDO - FMRP ; CASTRO, MARGARET DE - FMRP ; MOREIRA, AYRTON CUSTODIO - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.1590/s0004-27302004000200007
- Subjects: ACROMEGALIA (TRATAMENTO); ENDOCRINOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Avaliamos as concentrações de GH, IGF-1 e IGFBP-3 em 10 pacientes com acromegalia em atividade, antes e após tratamento com octreotida subcutânea (OCT-sc) e LAR (OCT-LAR). Verificamos o valor preditivo dos testes agudo e de curto prazo (após 21 dias) na resposta do GH e IGF-1. As avaliações de médio prazo foram realizadas após 6 meses de tratamento com cada formulação. Os valores de GH ('mü'g/I; IFMA), nadir de GH no oGTT e IGF-1 ('mü'g/I; IRMA) pré-tratamento foram 13,9'+ OU -' 6,3; 11 ,4'+ OU -'6,3; 717'+ OU -'107, respectivamente. Os tratamentos de 21 dias com OCT- sc ou OCT-LAR reduziram os níveis de GH (2,9'+ OU -'1,1 e 4,4'+ OU -'1,2) e IGF-1 (491'+ OU -'80 e 512'+ OU -'80). Redução após 6 meses de tratamento foi similar com as duas formulações: GH basal (2,8'+ OU -' 09 e 1 ,9'+ OU -'0,5), nadir GH-GTT (1,6'+ 0u-'0,4 e 1,6'+ OU -'0,5) e IGF-1 (583'+ OU -'1 07 e 515'+ OU -'83). A IGFBP-3 não foi bom parâmetro para avaliação destes pacientes. O teste agudo não foi indicador da ocorrência de efeitos colaterais. Os testes, agudo e de curto prazo, foram capazes de predizer a resposta do GH ao tratamento crônico com a OCT-sc e OCT-LAR
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 48, n. 2, p. 245-252, 2004
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
HALAH, Fernanda P. B. et al. A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica, v. 48, n. 2, p. 245-252, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000200007. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Halah, F. P. B., Elias, L. L. K., Martinelli Júnior, C. E., Castro, M., & Moreira, A. C. (2004). A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica, 48( 2), 245-252. doi:10.1590/s0004-27302004000200007 -
NLM
Halah FPB, Elias LLK, Martinelli Júnior CE, Castro M, Moreira AC. A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica. 2004 ; 48( 2): 245-252.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000200007 -
Vancouver
Halah FPB, Elias LLK, Martinelli Júnior CE, Castro M, Moreira AC. A utilização de Octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolica. 2004 ; 48( 2): 245-252.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302004000200007 - A utilização da octreotida subcutânea ou LAR como teste preditivo e no tratamento da Acromegalia
- Effect of GnRH agonist treatment in weight and in the final height in girls with central precocious puberty
- Different states of clinical control are associated with changes in IGF-I and IGFBPs in children with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency
- Molecular analysis of the hot spot area of the HSD3B2 gene in patientswith 3'beta'HSD deficiency
- Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison
- Endocrine disorders in pediatric: onset langerhans cell histiocytosis
- Mutações no gene GHRHR em pacientes com deficiência isolada de GH(DIGH)
- Comments to "A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. [Carta]
- Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da enzima 3'beta'-hidroxiesteróide desidrogenase (3'beta'HSD): análise bioquímica e genética
- Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da 3'beta'-hidroxisteroide desidrogenase (3'beta'HSD): análise e bioquímica e genética
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302004000200007 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas