Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico (2004)
- Autores:
- Autores USP: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP ; MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assuntos: DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES; HIPOGONADISMO
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Programa Oficial e Livro de Resumos
- Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
SOUZA, J. e PINA NETO, João Monteiro de e MARQUES JÚNIOR, Wilson. Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 16 abr. 2024. -
APA
Souza, J., Pina Neto, J. M. de, & Marques Júnior, W. (2004). Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Souza J, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 16 ] -
Vancouver
Souza J, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Ataxia espinocerebelar de início precoce associada a hipogonadismo hipergonadotrófico. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 abr. 16 ] - Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability: ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation
- Ataxias cerebelares de início precoce: sugestão de protocolo de investigação
- Acute porphyrias in Brazil: the challenges in a chameleonic disorder
- A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
- Estudo de cromossomos de espermatozoides humanos - fertilizacao in vitro (fiv) heterologia (hamster x humano)
- Prevalencia da sindrome de x-fragil nas criancas atendidas na ama (associacao dos amigos dos autistas) de ribeirao preto-sp
- Criança com clínica sugestiva de síndrome de Prader-Willi e exames moleculares complatíveis com Síndrome de Angelman
- Atrofia de coróide em paciente com macrodistrofia lipomatosa: associação acidental ou nova manifestação clínica de duas patologias de mesma origem embriológica ?
- Lactente com fácies progeróide, cútis laxa, frouxidão ligamentar, hipoplasia ungueal, baixa estatura e hipotonia muscular: síndrome de Bamatter ?
- Braquidactilia e surdez congênita: relato de um caso
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
