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Estudo da citoproteção da mucosa gástrica por uma droga doadora de óxido nítrico (Dinitrato de Isossorbida) em ratos submetidos à ação de um anti-inflamatório não-esteroidal (cetoprofeno) (2004)

  • Autores:
  • Autor USP: VILLA, AFONSO LUIZ - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RCA
  • Assuntos: MUCOSA GÁSTRICA; ANTI-INFLAMATÓRIOS; FERIMENTOS E LESÕES (MEDICAMENTOS)
  • Idioma: Português
  • Resumo: As drogas anti-inflamatórias não-esteroidais constituem um importante grupo de fármacos, com uma ampla variedade de indicações terapêuticas nas diversas áreas da medicina moderna. Apesar de seus efeitos benéficos, há uma alta incidência de efeitos adversos, principalmente no trato gastro-intestinal. A compreensão dos mecanismos de lesões induzidas por AINES e dos mecanismos de defesa da mucosa gástrica constitui hoje um dos principais objetivos da pesquisa científica mundial, destacando-se principalmente os que tentam avaliar o papel do óxido nítrico (NO) como agente citoprotetor. Objetivo: definir eventual citoproteção da mucosa gástrica por uma droga doadora de óxido nítrico, o dinitrato de isossobida, em ratos submetidos à ação de uma droga anti-inflamatória, o cetoprofeno. Métodos: ratos adultos machos WISTAR, previamente submetidos a jejum de 24 horas e divididos em 3 grupos: grupo I (padrão): animais que receberam apenas solução salina isotônica via intra-gástrica por gavage e por via endovenosa; grupo II (controle-cetoprofeno): animais que receberam solução salina isotônica via intra-gástrica por gavage, e cetoprofeno por via endovenosa; grupo III (nitrato-cetoprofeno): animais que receberam solução de dinitrato de isossorbida a 2 mM/l via intra-gástrica por gavage, e cetoprofeno por via endovenosa. Posteriormente procedeu-se a eutanásia destes animais e o estômago foi submetido a estudo macroscópico, microscópico e bioquímico. Os parâmetros avaliados foram:a) determinação do índice de lesão, b) determinação da espessura da camada do muco secretor; c) determinação da concentração de NOx tecidual d) determinação da concentração do MDA tecidual. Resultados: O índice de lesão foi significativamente menor e a espessura da camada de muco secretor foi significativamente maior nos animais do grupo III em relação aos do grupo II. A variação da concentração do NOx tecidual foi semelhante nos três grupos, ... não ocorrendo significância estatística quando comparados entre si. A taxa de peroxidação lipídica avaliada pela dosagem do MDA, foi estatisticamente maior no grupo III que nos demais grupos, não sendo possível, contudo, se estabelecer uma correlação com os demais parâmetros, pois este método de avaliação da taxa de peroxidação lipídica é inespecífico, além do fato que este evento também é influenciado diretamente pela ação da droga anti-inflamatória. Conclusão: o dinitrato de isossorbida exerce uma atividade citoprotetora na mucosa gástrica de ratos submetidos à ação do cetoprofeno
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 21.09.2004

  • Como citar
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    • ABNT

      VILLA, Afonso Luiz. Estudo da citoproteção da mucosa gástrica por uma droga doadora de óxido nítrico (Dinitrato de Isossorbida) em ratos submetidos à ação de um anti-inflamatório não-esteroidal (cetoprofeno). 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2004. . Acesso em: 04 maio 2024.
    • APA

      Villa, A. L. (2004). Estudo da citoproteção da mucosa gástrica por uma droga doadora de óxido nítrico (Dinitrato de Isossorbida) em ratos submetidos à ação de um anti-inflamatório não-esteroidal (cetoprofeno) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Villa AL. Estudo da citoproteção da mucosa gástrica por uma droga doadora de óxido nítrico (Dinitrato de Isossorbida) em ratos submetidos à ação de um anti-inflamatório não-esteroidal (cetoprofeno). 2004 ;[citado 2024 maio 04 ]
    • Vancouver

      Villa AL. Estudo da citoproteção da mucosa gástrica por uma droga doadora de óxido nítrico (Dinitrato de Isossorbida) em ratos submetidos à ação de um anti-inflamatório não-esteroidal (cetoprofeno). 2004 ;[citado 2024 maio 04 ]

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