Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear (2004)
- Autores:
- Autores USP: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA; MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS; MIOPATIAS MITOCONDRIAIS; POLIMORFISMO
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2004
- Fonte:
- Título do periódico: Resumo
- Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo
-
ABNT
VELLOSO, Fernando Janczur et al. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 14 maio 2024. -
APA
Velloso, F. J., Yamamoto, L. U., Chimelli, L. M. C., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa. -
NLM
Velloso FJ, Yamamoto LU, Chimelli LMC, Zatz M, Vainzof M. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. Resumo. 2004 ;[citado 2024 maio 14 ] -
Vancouver
Velloso FJ, Yamamoto LU, Chimelli LMC, Zatz M, Vainzof M. Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear. Resumo. 2004 ;[citado 2024 maio 14 ] - Protein defects in neuromuscular diseases
- Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?
- LGMD21-secondary muscle protein alterations in patietns with mutations in the fukutin related protein gene
- Possible digenic for limb girdle muscular dystropy
- Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
- Estudo da alfa 2-laminina no diagnóstico pré-natal da distrofia muscular congênita (CMD1A)
- O gene RYR1: triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
- LGMD of variable severity caused by non-allelic mutations
- Calpainopathy: how broad is the spectrum of clinical variability?
- Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
