Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas (2004)
- Autores:
- Autores USP: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2004
- Fonte:
- Título do periódico: Resumo
- Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo
-
ABNT
LIMA, Bruno Lazzari de et al. Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004. . Acesso em: 29 mar. 2024. -
APA
Lima, B. L. de, Gouveia, T. L., Zatz, M., & Pavanello, R. de C. M. (2004). Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. In Resumo. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa. -
NLM
Lima BL de, Gouveia TL, Zatz M, Pavanello R de CM. Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. Resumo. 2004 ;[citado 2024 mar. 29 ] -
Vancouver
Lima BL de, Gouveia TL, Zatz M, Pavanello R de CM. Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas. Resumo. 2004 ;[citado 2024 mar. 29 ] - Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients
- Duchenne clinically discordant brothers: a "Ringo-like" phenotype in humans?
- Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
- Calpainopatia: surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo
- Expressão de distrofia em co-culturas de células-tronco de cordão umbilical e mioblastos de pacientes afetados pela DMD
- Ringo:: discordance between the molecular and clinical manifestation in a Golden Retriever muscular dystrophy dog
- Sarcoglycanopathies: a multiplex molecular analysis for the most common mutations
- Central core disease due to recessive mutations in RYR1 gene: is it more common than described?
- Muscular dystrophies and protein mutations
- Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas