The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations (2005)
- Autores:
- Autor USP: ZATZ, MAYANA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/humu.20110
- Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR; GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Human Mutation
- ISSN: 1059-7794
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 25, n. 1, p. 38-44, 2005
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
-
ABNT
FROSK, Patrick et al. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations. Human Mutation, v. 25, n. 1, p. 38-44, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.20110. Acesso em: 14 maio 2024. -
APA
Frosk, P., Greenberg, C. R., Tennese, A. A. P., Lamont, R., Nylen, E., Hirst, C., et al. (2005). The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations. Human Mutation, 25( 1), 38-44. doi:10.1002/humu.20110 -
NLM
Frosk P, Greenberg CR, Tennese AAP, Lamont R, Nylen E, Hirst C, Frappier D, Rolsin MM, Zaik M, Bushby K, Straub V, Zatz M, Paula F de, Morgan K, Fujiwara TM, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations [Internet]. Human Mutation. 2005 ; 25( 1): 38-44.[citado 2024 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.20110 -
Vancouver
Frosk P, Greenberg CR, Tennese AAP, Lamont R, Nylen E, Hirst C, Frappier D, Rolsin MM, Zaik M, Bushby K, Straub V, Zatz M, Paula F de, Morgan K, Fujiwara TM, Wrogemann K. The most common mutation in FKRP causing limb girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) may have occurred only once and is present in Hutterites and other populations [Internet]. Human Mutation. 2005 ; 25( 1): 38-44.[citado 2024 maio 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.20110 - Distrofia miotônica e cardiopatia: comportamento dos eventos arrítmicos e dos distúrbios da condução
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Informações sobre o DOI: 10.1002/humu.20110 (Fonte: oaDOI API)
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