Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2004)
- Autores:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Cytogenetic and Genome Research
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 106, n. 1, p. 130, 2004.
- Nome do evento: Biennial American Cytogenetics Conference
-
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e KERKIS, Irina E. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 abr. 2024. , 2004 -
APA
Krepischi, A. C. V., Kerkis, I. E., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. 2004 ; 106( 1): 130.[citado 2024 abr. 20 ] -
Vancouver
Krepischi ACV, Kerkis IE, Vianna-Morgante AM. Breakpoint mapping of two X; autosome translocations in female with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD). Cytogenetic and Genome Research. 2004 ; 106( 1): 130.[citado 2024 abr. 20 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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