Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento (2005)
- Autores:
- Autor USP: STORPIRTIS, SILVIA - FCF
- Unidade: FCF
- Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA; MEDICAMENTO GENÉRICO
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Editora: Organização Pan-Americana da Saúde
- Local: Brasília
- Data de publicação: 2005
- Fonte:
- Título do periódico: Relatório Final
- Nome do evento: Seminário Internacional Perspectivas para o Fortalecimento dos Mercados de Medicamentos Similares e Genéricos em Países em Vias de Desenvolvimento
-
ABNT
STORPIRTIS, Silvia et al. Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. 2005, Anais.. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde, 2005. . Acesso em: 26 abr. 2024. -
APA
Storpirtis, S., Milla, P., Rossi, F., Landaeta, L., Cristiá, R. P., Valente, V., et al. (2005). Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. In Relatório Final. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde. -
NLM
Storpirtis S, Milla P, Rossi F, Landaeta L, Cristiá RP, Valente V, Silva LA, Chaia AA. Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 abr. 26 ] -
Vancouver
Storpirtis S, Milla P, Rossi F, Landaeta L, Cristiá RP, Valente V, Silva LA, Chaia AA. Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 abr. 26 ] - Situational diagnosis of pharmaceutical care services in basic health units in the city of São Paulo
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