Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases (2007)
- Autores:
- Autores USP: ALMEIDA, MARIA LEINE GUION DE - HRAC ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.32090
- Assuntos: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS; HIPERTELORISMO
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics. Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 143A, n. 24, p. 3252-3266, Dec. 2007
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 24, p. 3252-3266, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2007). Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 24), 3252-3266. doi:10.1002/ajmg.a.32090 -
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090 -
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: 13 new Bbrazilian cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 24): 3252-3266.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32090 - Disostose fronto-nasal: aspectos clínicos e genéticos
- Pai syndrome: report of seven south american patients
- Holoprosencephaly, ectrodactyly, and bilateral cleft of lip and palate: exclusion of SHH, TGIF, SIX3, GLI2, TP73L, and DHCR7 as candidate genes
- Oral teratoma, dextrocardia, and congenital heart defect: a nonrandom association or serendipity?
- Nonsyndromic alar clefts: report of five brazilian patients
- Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies
- Mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, anophthalmia and abnormal nares: a new MCA/MR syndrome of unknown cause
- O serviço de genética clínica no HRAC/USP
- Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares
- Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.32090 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas