Clinical and hormonal features of selective follicle-stimulating hormone (FSH) deficiency due to FSH bete-subunit gene mutations in both sexes (2005)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1016/j.fertnstert.2004.06.069
- Assuntos: HORMÔNIOS (DEFICIÊNCIA); MUTAÇÃO GENÉTICA; INFERTILIDADE FEMININA; GONADOTROFINAS (ANÁLISE)
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Fertility and Sterility
- ISSN: 0015-0282
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 83, n. 2, p. 466-470, February, 2005
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: publisher-specific-oa
-
ABNT
BERGER, Karina et al. Clinical and hormonal features of selective follicle-stimulating hormone (FSH) deficiency due to FSH bete-subunit gene mutations in both sexes. Fertility and Sterility, v. 83, n. 2, p. 466-470, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.06.069. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Berger, K., Souza, H., Brito, V. N., D'Alva, C. B., Mendonça, B. B., & Latronico, A. C. (2005). Clinical and hormonal features of selective follicle-stimulating hormone (FSH) deficiency due to FSH bete-subunit gene mutations in both sexes. Fertility and Sterility, 83( 2), 466-470. doi:10.1016/j.fertnstert.2004.06.069 -
NLM
Berger K, Souza H, Brito VN, D'Alva CB, Mendonça BB, Latronico AC. Clinical and hormonal features of selective follicle-stimulating hormone (FSH) deficiency due to FSH bete-subunit gene mutations in both sexes [Internet]. Fertility and Sterility. 2005 ; 83( 2): 466-470.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.06.069 -
Vancouver
Berger K, Souza H, Brito VN, D'Alva CB, Mendonça BB, Latronico AC. Clinical and hormonal features of selective follicle-stimulating hormone (FSH) deficiency due to FSH bete-subunit gene mutations in both sexes [Internet]. Fertility and Sterility. 2005 ; 83( 2): 466-470.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.06.069 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.fertnstert.2004.06.069 (Fonte: oaDOI API)
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