Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico (2005)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0004-27302005000100013
- Assuntos: GENITÁLIA (ANORMALIDADES); GENES; ANDRÓGENOS; MUTAÇÃO GENÉTICA; RECEPTORES ANDROGÊNICOS; PSEUDO-HERMAFRODITISMO
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Local: Rio de Janeiro
- Data de publicação: 2005
- Fonte:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 49, n. 1, p. 98-102, fevereiro, 2005
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
CORRÊA, Rafaela V. et al. Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 49, n. 1, p. 98-102, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302005000100013. Acesso em: 16 abr. 2024. -
APA
Corrêa, R. V., Wey, J. C., Melo, K. F. S., Mendonça, B. B., Wey, M. V., & Arnhold, I. J. P. (2005). Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 49( 1), 98-102. doi:10.1590/s0004-27302005000100013 -
NLM
Corrêa RV, Wey JC, Melo KFS, Mendonça BB, Wey MV, Arnhold IJP. Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 1): 98-102.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302005000100013 -
Vancouver
Corrêa RV, Wey JC, Melo KFS, Mendonça BB, Wey MV, Arnhold IJP. Insensibilidade completa aos andrógenos em pacientes brasileiras causada pela mutação P766A no gene do receptor androgênico [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 1): 98-102.[citado 2024 abr. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302005000100013 - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302005000100013 (Fonte: oaDOI API)
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