Células-tronco de medula óssea restringem as alterações funcionais e moleculares no miocárdio remanescente ao infarto em ratos (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM ; ROSSONI, LUCIANA VENTURINI - ICB
- Unidades: FM; ICB
- Assunto: FISIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Objetivos Avaliar os efeitos do implante de células-tronco de medula óssea (BMC) sobre a disfunção cardíaca e remodelamento do miocárdio remanescente ao infarto (IM) em ratos. Métodos e resultados Ratas Lewis com IM (após 48h) maiores que 40% do ventrículo esquerdo (VE) foram submetidas à injeção de BMC (IM+BMC, n=12) ou salina (IM, n=11). Foram estudados grupos com IM moderados (mIM: 34±1%, n=7) e sham (C, n=7) para comparação. Avaliou-se ecocardiograma, hemodinâmica, mecânica do músculo papilar, e expressão protéica da Ca(2+)ATPase sarcoplasmática (SERCA2), fosfolambam total (PLN) e fosforilada (PLN-ser16) e isoformas 1 e 2 da subunidade alfa da Na(+)K(+)ATPase (NKA) no miocárdio remoto. P<0,05 foi considerado significante. Após 6 semanas o IM foi menor em IM+BMC (38±1%) que em IM (44±1%). BMC causou menor dilatação ventricular (9±4%) que IM (20±3%) com melhora da fração de encurtamento do VE em 21±6%. O aumento na pressão diastólica final em IM (17,1±2,4mmHg) foi prevenido por BMC (4,1±2,2mmHg). A sobrecarga pressórica súbita reduziu o trabalho cardíaco em IM (-51±12%) e mIM (-26±9%) e aumentou 43±9% em IM+BMC e 49±12% em C. A tensão desenvolvida pelo papilar (g/mm2) foi deprimida em IM (2,6±0,2) e mIM (4,0±0,5) em relação a IM+BMC (5,7±0,4) e C (6,1±0,4), e o prejuízo na potenciação pós-pausa em IM foi prevenido por BMC. As diminuições (em relação a C) da SERCA2 (51%), PLN (49%), PLN-ser16 (50%) e alfa2-NKA (69%) em IM foram atenuadas por BMC (SERCA2: 17%,PLN: 9%, PLN-ser16: 6% e alfa2-NKA: 30%). Alfa1-NKA não se modificou. Conclusão BMC restringe as alterações pós-IM observadas nas proteínas relacionadas à cinética do cálcio, no remodelamento e na disfunção ventricular, independentemente do tamanho do IM. Estes dados sugerem que BMC pode não só agir sobre o IM, mas também na melhora da função do miocárdio remoto ao infarto, provavelmente por ação parácrina
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2008
- Source:
- Título do periódico: Programa
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE
-
ABNT
SANTOS, Leonardo dos et al. Células-tronco de medula óssea restringem as alterações funcionais e moleculares no miocárdio remanescente ao infarto em ratos. 2008, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Santos, L. dos, Gonçalves, G. A., Santos, A. A. dos, Davel, A. P. C., Krieger, J. E., Rossoni, L. V., & Tucci, P. J. F. (2008). Células-tronco de medula óssea restringem as alterações funcionais e moleculares no miocárdio remanescente ao infarto em ratos. In Programa. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Santos L dos, Gonçalves GA, Santos AA dos, Davel APC, Krieger JE, Rossoni LV, Tucci PJF. Células-tronco de medula óssea restringem as alterações funcionais e moleculares no miocárdio remanescente ao infarto em ratos. Programa. 2008 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Santos L dos, Gonçalves GA, Santos AA dos, Davel APC, Krieger JE, Rossoni LV, Tucci PJF. Células-tronco de medula óssea restringem as alterações funcionais e moleculares no miocárdio remanescente ao infarto em ratos. Programa. 2008 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Cell therapy prevents structural, functional and molecular remodeling of remote non-infarcted myocardium
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