Mucopolissacaridose tipo III (Síndrome de Sanfilippo): revisão e relato de casos clínicos (2004)
- Autores:
- Autor USP: CIAMPONI, ANA LIDIA - FO
- Unidade: FO
- Assuntos: GLICOSAMINOGLICANAS; GENÉTICA; URINA; METABOLISMO
- Idioma: Português
- Resumo: A mucopolissacaridose tipo III, também denominada Sindrome de Sanfilippo, é uma doença hereditária de carácter autossômico recessivo, pertencente ao grupo de erros inatos do metabolismo lisossomal dos mucopolissacarídeos. Esta síndrome rara, com incidência de 1:30.000 nascimentos, requer o conhecimento das suas manifestações clínicas pelo Cirurgião-dentista para o antendimento adequado dos pacientes portadores. Neste trabalho são apresentados e discutidos dois casos clínicos de mucopilissacaridose III
- Imprenta:
- Fonte:
- ISSN: 1679-9771
-
ABNT
ROSSIER, Viviane Ferreira et al. Mucopolissacaridose tipo III (Síndrome de Sanfilippo): revisão e relato de casos clínicos. 2004Tradução . . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Rossier, V. F., Guaré, R. de O., Haddad, A. S., & Ciamponi, A. L. (2004). Mucopolissacaridose tipo III (Síndrome de Sanfilippo): revisão e relato de casos clínicos. -
NLM
Rossier VF, Guaré R de O, Haddad AS, Ciamponi AL. Mucopolissacaridose tipo III (Síndrome de Sanfilippo): revisão e relato de casos clínicos. 2004 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
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