Artigo de periodico

Amazonian biodiversity: a view of drug development for Leishmaniasis and malaria (2009)

• Authors:
  • Calderon, Leonardo de Azevedo
  • Silva-Jardim, Izaltina
  • Zuliani, Juliana Pavan
  • Silva, Alexandre de Almeida e
  • Ciancaglini, Pietro
  • Silva, Luiz Hildebrando Pereira da
  • Stábeli, Rodrigo Guerino
• Autor USP: CIANCAGLINI, PIETRO - FFCLRP
• Unidade: FFCLRP
• DOI: 10.1590/s0103-50532009000600003
• Subjects: MALÁRIA; BIODIVERSIDADE; LEISHMANIA; FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO)
• Language: Inglês
• Abstract: A quimioterapia é o único procedimento farmacológico validado para a terapêutica da leishmaniose e da malária, consideradas doenças negligenciadas para o desenvolvimento de fármacos pelas indústrias farmacêuticas. Com a não renovação medicamentosa, o surgimento de resistência, os efeitos colaterais e o longo período de tratamento indicam a necessidade do desenvolvimento de novos e mais eficientes fármacos. A Floresta Amazônica é a região com a maior biodiversidade do planeta, com uma riqueza de animais e plantas produtoras de moléculas com atividades biológicas relevantes para o desenvolvimento e exploração biotecnológica. Algumas destas moléculas, obtidas de extratos vegetais e de venenos de anuros, apresentam atividade leishmanicida e plasmodicida, o que demonstra o potencial desta biodiversidade para a investigação de novas drogas. A moderna abordagem na pesquisa de novos fármacos envolve a associação de química combinatória, high-throughput screening, bioinformática, interação molecular, cristalografia e o estudo dinâmico de toxicidade sistêmica e celular, que atualmente no Brasil, estão distribuídas em poucos grupos acadêmicos sem a devida associação industrial. Esta deficiência, agregada ao excesso de regulamentação para o acesso ao material biológico, sobretudo, proveniente de unidades de conservação, populações tradicionais e nações indígenas, é um importante entrave para o desenvolvimento deste tipo de pesquisa. A associação degrupos de pesquisa do Brasil, estimulados por políticas governamentais de financiamento acadêmico e industrial, são essenciais para a superação destas dificuldades, de forma que nos próximos anos possam surgir novos produtos para terapia de doenças negligenciadas oriundas da biodiversidade amazônica
• Imprenta:
  • Publisher place: São Paulo
  • Date published: 2009
• Source:
  • Título do periódico: Journal of The Brazilian Chemical Society
  • ISSN: 0103-5053
  • Volume/Número/Paginação/Ano: v. 20, n. 6, p. 1011-1023, 2009

Informações sobre o DOI: 10.1590/s0103-50532009000600003 (Fonte: oaDOI API)
• Este periódico é de acesso aberto
• Este artigo é de acesso aberto
• URL de acesso aberto
• Cor do Acesso Aberto: gold
• Licença: cc-by

---

Download do texto completo

Tipo	Nome	Link
	001771794.pdf	Direct link

How to cite

A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

• ABNT

  CALDERON, Leonardo de Azevedo et al. Amazonian biodiversity: a view of drug development for Leishmaniasis and malaria. Journal of The Brazilian Chemical Society, v. 20, n. 6, p. 1011-1023, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000600003. Acesso em: 18 abr. 2024.

• APA

  Calderon, L. de A., Silva-Jardim, I., Zuliani, J. P., Silva, A. de A. e, Ciancaglini, P., Silva, L. H. P. da, & Stábeli, R. G. (2009). Amazonian biodiversity: a view of drug development for Leishmaniasis and malaria. Journal of The Brazilian Chemical Society, 20( 6), 1011-1023. doi:10.1590/s0103-50532009000600003

• NLM

  Calderon L de A, Silva-Jardim I, Zuliani JP, Silva A de A e, Ciancaglini P, Silva LHP da, Stábeli RG. Amazonian biodiversity: a view of drug development for Leishmaniasis and malaria [Internet]. Journal of The Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 6): 1011-1023.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000600003

• Vancouver

  Calderon L de A, Silva-Jardim I, Zuliani JP, Silva A de A e, Ciancaglini P, Silva LHP da, Stábeli RG. Amazonian biodiversity: a view of drug development for Leishmaniasis and malaria [Internet]. Journal of The Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 6): 1011-1023.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000600003

Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

• Effect of divalent metal ions on pyrophosphatase activity of the phosphatidylinositol-specific phospholipase c-relesead form of rat osseous plate alkaline phosphatase
• Padronização de um método para a obtenção de células ghost resseladas para ancorar a fosfatase alcalina
• Na,K-ATPase reconstituted into liposome : influence of different lipid composition in biomimetic system
• Kinetic study for the characterization of Na,K-ATPase orientation in a reconstituted lipossome system
• A practical approach to the choice of a suitable detergent and optimal conditions for solubilizing a membrane protein
• Kinetic characterization of a new P-type ATPase in S. mutans plasma membrane
• Cholesterol effect in the reconstitution of alkaline phosphatase in DPPC-liposomes: correlation of protein incorporation and thermodynamic parameters
• Incorporação de captopril e bradicinina em sistemas de lipossomos
• Incorporação de captopril
• Use of proteoliposome as a vaccine against Trypanosoma cruzi in mice