Exportar registro bibliográfico

Transporte de cálcio em células isoladas de hepatopâncreas do caranguejo dulcícola Dilocarcinus pagei: efeitos do ATP e 'CA IDN.2+' (2009)

  • Authors:
  • Autor USP: BAPTISTA, BRUNO BLOTTA - IB
  • Unidade: IB
  • Sigla do Departamento: BIF
  • Subjects: CRUSTÁCEOS; CÁLCIO
  • Language: Português
  • Abstract: Todas as células eucarióticas apresentam mecanismos para controlar e operar o cálcio (Ca2+). Apesar desse íon não ser importante para regulação osmótica e manutenção da concentração iônica da hemolinfa em crustáceos, ele é finamente regulado, pois desempenha papel fundamental no enrijecimento do exoesqueleto desses organismos. Dessa forma o crescimento e fisiologia desses organismos estão ligados ao massivo transporte de Ca2+ que ocorre através das células epiteliais durante o ciclo da muda. Para avaliar os mecanismos transportadores de Ca2+ presentes na membrana plasmática, foram utilizadas células isoladas a partir de hepatopâncreas de D. pagei, um crustáceo dulcícola. Quando essas células foram submetidas a um pulso de 1mM de ATP externo, ocorreu uma queda rápida (50 s) na concentração de cálcio intracelular ([Ca2+]i), que foi totalmente inibida por 10mM de vanadato e parcialmente por 2mM de amiloride, sugerindo que o efluxo ocorreu através de uma Ca-ATPase (PMCA) e de um trocador Na+/Ca2+ (NCX ou NHE), respectivamente. Essa queda foi seguida de uma recuperação dos valores iniciais, que pode ter ocorrido via influxo de Ca2+ do meio externo, sensível ao verapamil (1mM), ou através da liberação de Ca2+ de estoque intracelulares. Células incubadas em meio livre de Ca2+ apresentam uma redução no [Ca2+]i e quando são submetidas a um pulso de Ca2+ externo ocorre um influxo imediato do íon, que é sensível tanto a 1mM de verapamil quanto a 2mM de amiloride,sugerindo que a entrada ocorra via canais para cálcio e via trocador Na+/Ca2+, respectivamente. Juntos esses resultados sugerem que o transporte de cálcio em células isoladas de hepatopâncreas de D. pagei parece ocorrer de maneira semelhante ao modelo proposto em outros crustáceos: efluxo via Ca-ATPase (PMCA) sensível ao vanadato e via trocador Na+/Ca2+ (NCX ) sensível ao amiloride; influxo via canais para Ca2+ ) sensíveis ao verapamil e modo de influxo de Ca2+ do trocador Na+/Ca2+ ou trocador Na+/H+ (NHE) operando como Ca2+ /(n) Na+, sensíveis ao amiloride. Esses dados contribuem para um maior entendimento do transporte de cálcio em D. pagei (e outros crustáceos) e sua importância para a homeostase e o ciclo da muda
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 24.06.2009
  • Acesso à fonte
    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BAPTISTA, Bruno Blotta. Transporte de cálcio em células isoladas de hepatopâncreas do caranguejo dulcícola Dilocarcinus pagei: efeitos do ATP e 'CA IDN.2+'. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-17082009-171532/. Acesso em: 19 abr. 2024.
    • APA

      Baptista, B. B. (2009). Transporte de cálcio em células isoladas de hepatopâncreas do caranguejo dulcícola Dilocarcinus pagei: efeitos do ATP e 'CA IDN.2+' (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-17082009-171532/
    • NLM

      Baptista BB. Transporte de cálcio em células isoladas de hepatopâncreas do caranguejo dulcícola Dilocarcinus pagei: efeitos do ATP e 'CA IDN.2+' [Internet]. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-17082009-171532/
    • Vancouver

      Baptista BB. Transporte de cálcio em células isoladas de hepatopâncreas do caranguejo dulcícola Dilocarcinus pagei: efeitos do ATP e 'CA IDN.2+' [Internet]. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41135/tde-17082009-171532/

    Últimas obras dos mesmos autores vinculados com a USP cadastradas na BDPI:

    Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024