Infantile autism and 47,XYY karyotype (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1590/s0004-282x2009000400032
- Assunto: AUTISMO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- ISSN: 0004-282X
- Volume/Número/Paginação/Ano: V. 67, n. 3-A, p. 717-718, 2009
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
KUCZYNSKI, Evelyn et al. Infantile autism and 47,XYY karyotype. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, n. 3-A, p. 717-718, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2009000400032. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Kuczynski, E., Bertola, D. R., Castro, C. I. E. de, Koiffmann, C. P., & Kim, C. A. (2009). Infantile autism and 47,XYY karyotype. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, ( 3-A), 717-718. doi:10.1590/s0004-282x2009000400032 -
NLM
Kuczynski E, Bertola DR, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Infantile autism and 47,XYY karyotype [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ;( 3-A): 717-718.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2009000400032 -
Vancouver
Kuczynski E, Bertola DR, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Infantile autism and 47,XYY karyotype [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ;( 3-A): 717-718.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2009000400032 - Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p
- Obesity with associated developmental delay and/or learning disability in patients exhibiting additional features: Report of novel pathogenic copy number variants
- MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported
- Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia
- Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos
- A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome
- Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11
- Investigation of selected genomic deletions and duplications in a cohort of 338 patients presenting with syndromic obesity by multiplex ligation-dependent probe amplification using synthetic probes
- Contribuição para o estudo clínico e genético da síndrome de Noonan
- Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-282x2009000400032 (Fonte: oaDOI API)
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