Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia (2009)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x
- Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA; BIOLOGIA MOLECULAR; RASTREAMENTO; RECÉM-NASCIDO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Copenhagen
- Date published: 2009
- Source:
- Título do periódico: Clinical Genetics
- ISSN: 0009-9163
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 76, n. 6, p. 503-510, 2009
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SILVEIRA, E. L. et al. Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia. Clinical Genetics, v. 76, n. 6, p. 503-510, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x. Acesso em: 07 maio 2024. -
APA
Silveira, E. L., Elnecave, R. H., Santos, E. P. dos, Moura, V., Pinto, E. M., Nader, I. van der L., et al. (2009). Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia. Clinical Genetics, 76( 6), 503-510. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x -
NLM
Silveira EL, Elnecave RH, Santos EP dos, Moura V, Pinto EM, Nader I van der L, Mendonca BB, Bachega TASS. Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 6): 503-510.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x -
Vancouver
Silveira EL, Elnecave RH, Santos EP dos, Moura V, Pinto EM, Nader I van der L, Mendonca BB, Bachega TASS. Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 6): 503-510.[citado 2024 maio 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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Informações sobre o DOI: 10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x (Fonte: oaDOI API)
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