Crescimento normal e baixa estatura (2009)
- Autores:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO (FISIOLOGIA); RAQUITISMO
- Idioma: Português
- Imprenta:
- ISBN: 978-85-7241-781-5
- Fonte:
- Título do periódico: Tratado de Clínica Médica
-
ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e MENDONÇA, Berenice Bilharinho e ARNHOLD, Ivo Jorge Pardo. Crescimento normal e baixa estatura. Tratado de Clínica Médica. Tradução . São Paulo: Roca, 2009. . . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Jorge, A. A. de L., Mendonça, B. B., & Arnhold, I. J. P. (2009). Crescimento normal e baixa estatura. In Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Roca. -
NLM
Jorge AA de L, Mendonça BB, Arnhold IJP. Crescimento normal e baixa estatura. In: Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Roca; 2009. [citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Jorge AA de L, Mendonça BB, Arnhold IJP. Crescimento normal e baixa estatura. In: Tratado de Clínica Médica. São Paulo: Roca; 2009. [citado 2024 abr. 23 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
- Heterogeneidade clínica e molecular do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH): importância da avaliação do sistema olfatório no diagnóstico diferencial
- Number of CAG repeats in Exon 1 of androgen receptor gene is not related to gender identity in adult patients with male psudohermaphroditism and male transexualism
- Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort: five novel mutations in the androgen receptor gene
- Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância
- Maternal isodisomy causing homozygosity for a dominant activating mutation of the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocius puberty
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
