TCF7L2 variant genotypes and type 2 diabetes risk in Brazil: significant association, but not a significant tool for risk stratification in the general population (2008)
- Autores:
- Autor USP: KRIEGER, JOSE EDUARDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1186/1471-2350-9-106
- Assuntos: GENÓTIPOS; DIABETES MELLITUS; RISCO; BRASIL
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: BMC Medical Genetics
- ISSN: 1471-2350
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 9, art. n. 106, p. 1-8, dez. 2008
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
MARQUEZINE, G. F. et al. TCF7L2 variant genotypes and type 2 diabetes risk in Brazil: significant association, but not a significant tool for risk stratification in the general population. BMC Medical Genetics, v. 9, n. art. 106, p. 1-8, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2350-9-106. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Marquezine, G. F., Pereira, A. C., Sousa, A. G. P., Mill, J. G., Hueb, W. A., & Krieger, J. E. (2008). TCF7L2 variant genotypes and type 2 diabetes risk in Brazil: significant association, but not a significant tool for risk stratification in the general population. BMC Medical Genetics, 9( art. 106), 1-8. doi:10.1186/1471-2350-9-106 -
NLM
Marquezine GF, Pereira AC, Sousa AGP, Mill JG, Hueb WA, Krieger JE. TCF7L2 variant genotypes and type 2 diabetes risk in Brazil: significant association, but not a significant tool for risk stratification in the general population [Internet]. BMC Medical Genetics. 2008 ; 9( art. 106): 1-8.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-9-106 -
Vancouver
Marquezine GF, Pereira AC, Sousa AGP, Mill JG, Hueb WA, Krieger JE. TCF7L2 variant genotypes and type 2 diabetes risk in Brazil: significant association, but not a significant tool for risk stratification in the general population [Internet]. BMC Medical Genetics. 2008 ; 9( art. 106): 1-8.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-9-106 - Insuficiência das variantes gênicas do fator de necrose tumoral alfa na evolução de doentes com insuficiência cardíaca
- Genética, biologia molecular e insuficiência cardíaca
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Informações sobre o DOI: 10.1186/1471-2350-9-106 (Fonte: oaDOI API)
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