Association of TNF-'alfa' gene with neurological manifestations of dengue in the Rondonia population (2011)
- Autores:
- Autor USP: SIMÕES, AGUINALDO LUIZ - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES; DENGUE
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Abstracts
- Nome do evento: International Congress of Human Genetics
-
ABNT
DELANI, D. et al. Association of TNF-'alfa' gene with neurological manifestations of dengue in the Rondonia population. 2011, Anais.. Montreal: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Delani, D., Andrade-Casseb, A., Cantanhede, L., Krauze, A., Simões, A. L., Guimarães, M., & Farias, J. (2011). Association of TNF-'alfa' gene with neurological manifestations of dengue in the Rondonia population. In Abstracts. Montreal: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Delani D, Andrade-Casseb A, Cantanhede L, Krauze A, Simões AL, Guimarães M, Farias J. Association of TNF-'alfa' gene with neurological manifestations of dengue in the Rondonia population. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Delani D, Andrade-Casseb A, Cantanhede L, Krauze A, Simões AL, Guimarães M, Farias J. Association of TNF-'alfa' gene with neurological manifestations of dengue in the Rondonia population. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Standardization of allele-specific primers for insertion/deletion markers
- Formal description of genetic insertion/deletion markers
- Focalizacao isoeletrica da fosfatase acida eritrocitaria em populacao de doadores do estado de sao paulo
- Efeito da micropropagação in vitro versus plantio tradicional de cana-de-açúcar (Saccharum spp) na geração de novas tecnologias em Pernambuco
- Polimorfismos de microsatélites no gene TNF e AIDS
- Aspectos geneticos - epidemiologicos das enzimas eritrocitarias acp e ada. Ii . A fosfatase acida eritrocitaria
- Ausência de associação entre o alelo FY*O do locus duffy e malária em população da Amazônia brasileira
- Distrofia miotônica de steinert, frequåencias alélicas e ausência de distúrbio de segregação em indivíduos normais
- Caracterização do alelo RB2300*1 do gene do retinoblastoma (RB1) em indígenas da Amazônia brasileira
- CCR5D32 mutation in three Brazilian populations of predominantly Sub-Saharan African ancestry
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas